Инструкция по применению - VIRAFERON

Язык

- Русский

VIRAFERON

VIRAFERON -

Лекарственный препарат VIRAFERON относится к группе Противовирусные иммуномодуляторы

Действующее вещество: Интерферон альфа-2a
Владельцы регистрационных удостоверений:

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ) - Viraferon порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 1 million UI , 2000-03-09

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ) - Viraferon порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 10 millions UI , 2000-03-09

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ) - Viraferon р-р д/инъекц. 10 millions UI , 2000-03-09

Показать все >>>

Viraferon 1 million d'UI/ml

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 10 millions d'UI/ml

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 10 millions d'UI/ml

р-р д/инъекц. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 18 millions d'UI

р-р д/инъекц. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 18 millions d'UI/3 ml

р-р д/инъекц. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 25 millions d'UI/2,5 ml

р-р д/иньекц. и инфузий 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 3 millions d'UI/0,5 ml

р-р д/инъекц. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 3 millions d'UI/ml

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 30 millions d'UI

р-р д/инъекц. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 5 millions UI/0,5 ml

р-р д/инъекц. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 5 millions UI/ml

порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)

Viraferon 60 millions UI

р-р д/инъекц. 60 millions UI

Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. : 1 million UI, 10 millions UI, 3 millions UI, 5 millions UI
  • р-р д/инъекц. : 10 millions UI, 18 millions UI, 3 millions UI, 30 millions UI, 5 millions UI, 6 millions UI, 60 millions UI
  • р-р д/иньекц. и инфузий : 10 millions UI

Показания к применению

Показания к применению - VIRAFERON при местном применении в офтальмологии

Вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты. кератиты, кератоиридоциклиты,кератоувеиты.

Фармакодинамика

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный рекомбинантный протеин с молекулярной массой 19 300 дальтон. Получен из клона Escherichia coli путем гибридизации плазмид бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующим синтез интерферона. В отличие от интерферона альфа-2а имеет аргинин в положении 23.

Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией синтеза РНК и, в конечном счете, белков. Последние, в свою очередь, препятствуют нормальной репродукции вируса или его высвобождению.

Обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов.

Оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки.

Препарат увеличивает фагоцитарную активность макрофагов, потенцирует цитотоксическое действие лимфоцитов.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - VIRAFERON при ректальном введении

При ректальном введении препарата интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный всасывается через слизистую оболочку, поступает в окружающие ткани, в лимфатическую систему, обеспечивая системное иммуномодулирующее действие. За счет частичной фиксации на клетках слизистой оболочки оказывает также местное действие. При интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции оказывает выраженный местный противовирусный и антибактериальный эффект. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 ч после введения препарата. Вследствие выраженной гидрофильности натрия гиалуронат образует дисперсный матрикс, способствует усилению активности и пролиферации клеточных элементов, ускоряет регенерацию тканей, стимулирует ангиогенез. Являясь основным структурным элементом соединительной ткани человека, натрия гиалуронат обеспечивает равномерное пролонгированное проникновение интерферона в кровоток.

Снижение уровня сывороточного интерферона через 12 ч после введения препарата обуславливает необходимость его повторного введения.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: уменьшение аппетита, рвота, запор, сухость во рту, слабо выраженные боли в животе, тошнота, диарея, нарушение вкусовых ощущений, уменьшение массы тела, небольшие изменения показателей функции печени.

Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение сна, беспокойство, агрессивность, депрессия, невропатия, склонность к самоубийству, ухудшение умственной деятельности, нарушения памяти, нервозность, эйфория, парестезии, тремор, сонливость.

Со стороны кровеносной системы: артериальная гипотензия или гипертензия, нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, инфаркт миокарда, тромбоцитопения, тахикардия, аритмия, ишемическая болезнь сердца, лейкопения, гранулоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: кашель, пневмония, боли в груди, небольшая одышка, отек легкого.

Со стороны кожных покровов: обратимая алопеция, зуд.

Прочие: антитела к природным или рекомбинантным интерферонам, мышечная скованность, гриппоподобные симптомы.

Противопоказания

- декомпенсированный цирроз печени;

- психоз;

- повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b;

- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;

- тяжелая депрессия;

- алкогольная или наркотическая зависимость;

- аутоиммунные заболевания;

- острый инфаркт миокарда;

- выраженные нарушения системы кроветворения;

- эпилепсия и/или другие нарушения функций ЦНС;

- хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами).

Беременность и Лактация

Рекомендации FDA категории С. Сведений о безопасности нет. Не применять! Применение во время беременности возможно только в случае, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный вред для ребенка.

Во время применения препарата следует использовать методы контрацепции.

Сведений о проникновении в грудное молоко нет. Не применять во время кормления грудью.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат ингибирует метаболизм теофиллина.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).

Особые указания

В период применения препарата необходимо контролировать психический и неврологический статус пациента.

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможна аритмия. Если аритмия не уменьшается или усиливается, дозу следует уменьшить в 2 раза, либо прекратить лечение.

При выраженном угнетении костномозгового кроветворения необходимо регулярное исследование состава периферической крови.

Влияние на способность управления автотранспортом и другими техническими устройствами

Препарат в виде аэрозоля не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.






Аналоги препарата VIRAFERON имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Альтевир
  • р-р д/инъекц.:

    3 млн.МЕ/мл, 1 млн.МЕ/мл, 10 млн.МЕ/мл, 5 млн.МЕ/мл, 15 млн.МЕ/мл

Альфарона
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим.:

    3000000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 5000000 МЕ

  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    10 млн.МЕ/мл, 1 млн.МЕ/0.3 мл, 12 млн.МЕ/0.6 мл, 18 млн.МЕ/0.9 мл, 3 млн.МЕ/0.9 мл

Виферон
  • суппозитории ректальн.:

    150000 МЕ, 3000000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ

  • гель д/местн. и наружн. прим.:

    36000 МЕ/г

  • мазь д/местн. и наружн. прим.:

    40000 МЕ/г

Гиаферон
  • суппозитории вагинальн. и ректальн.:

    500 тыс.МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц.:

    1 млн.МЕ, 3 млн.МЕ, 5 млн.МЕ, 0.5 млн.МЕ

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    9 microgrammes

  • solution injectable:

    18 millions UI, 30 millions UI, 60 millions UI

  • solution injectable ou pour perfusion:

    10 millions UI, 18 millions UI, 25 millions UI, 3 millions UI, 5 millions UI

  • solution injectable:

    18 M UI, 18 M.UI, 18 millions UI, 3 Millions UI, 4,5 Millions UI, 6 Millions UI, 9 Millions UI

  • solution injectable:

    18 Millions UI

  • solution injectable:

    10 millions UI, 18 millions UI, 3 millions UI, 30 millions UI, 5 millions UI, 6 millions UI, 60 millions UI

  • solution injectable ou pour perfusion:

    10 millions UI

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    1 million UI, 10 millions UI, 3 millions UI, 5 millions UI