VIRAFERON -
Лекарственный препарат VIRAFERON относится к группе Противовирусные иммуномодуляторы
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ) - Viraferon порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 1 million UI , 2000-03-09
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ) - Viraferon порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 10 millions UI , 2000-03-09
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ) - Viraferon р-р д/инъекц. 10 millions UI , 2000-03-09
Viraferon 1 million d'UI/ml
порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 10 millions d'UI/ml
порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 10 millions d'UI/ml
р-р д/инъекц. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 18 millions d'UI
р-р д/инъекц. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 18 millions d'UI/3 ml
р-р д/инъекц. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 25 millions d'UI/2,5 ml
р-р д/иньекц. и инфузий 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 3 millions d'UI/0,5 ml
р-р д/инъекц. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 3 millions d'UI/ml
порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 30 millions d'UI
р-р д/инъекц. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 5 millions UI/0,5 ml
р-р д/инъекц. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 5 millions UI/ml
порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Viraferon 60 millions UI
р-р д/инъекц. 60 millions UI
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (БЕЛЬГИЯ)
Вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты. кератиты, кератоиридоциклиты,кератоувеиты.
Интерферон. Представляет собой высокоочищенный рекомбинантный протеин с молекулярной массой 19 300 дальтон. Получен из клона Escherichia coli путем гибридизации плазмид бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующим синтез интерферона. В отличие от интерферона альфа-2а имеет аргинин в положении 23.
Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией синтеза РНК и, в конечном счете, белков. Последние, в свою очередь, препятствуют нормальной репродукции вируса или его высвобождению.
Обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов.
Оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки.
Препарат увеличивает фагоцитарную активность макрофагов, потенцирует цитотоксическое действие лимфоцитов.
При ректальном введении препарата интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный всасывается через слизистую оболочку, поступает в окружающие ткани, в лимфатическую систему, обеспечивая системное иммуномодулирующее действие. За счет частичной фиксации на клетках слизистой оболочки оказывает также местное действие. При интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции оказывает выраженный местный противовирусный и антибактериальный эффект. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 ч после введения препарата. Вследствие выраженной гидрофильности натрия гиалуронат образует дисперсный матрикс, способствует усилению активности и пролиферации клеточных элементов, ускоряет регенерацию тканей, стимулирует ангиогенез. Являясь основным структурным элементом соединительной ткани человека, натрия гиалуронат обеспечивает равномерное пролонгированное проникновение интерферона в кровоток.
Снижение уровня сывороточного интерферона через 12 ч после введения препарата обуславливает необходимость его повторного введения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: уменьшение аппетита, рвота, запор, сухость во рту, слабо выраженные боли в животе, тошнота, диарея, нарушение вкусовых ощущений, уменьшение массы тела, небольшие изменения показателей функции печени.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение сна, беспокойство, агрессивность, депрессия, невропатия, склонность к самоубийству, ухудшение умственной деятельности, нарушения памяти, нервозность, эйфория, парестезии, тремор, сонливость.
Со стороны кровеносной системы: артериальная гипотензия или гипертензия, нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, инфаркт миокарда, тромбоцитопения, тахикардия, аритмия, ишемическая болезнь сердца, лейкопения, гранулоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: кашель, пневмония, боли в груди, небольшая одышка, отек легкого.
Со стороны кожных покровов: обратимая алопеция, зуд.
Прочие: антитела к природным или рекомбинантным интерферонам, мышечная скованность, гриппоподобные симптомы.
- декомпенсированный цирроз печени;
- психоз;
- повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b;
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
- тяжелая депрессия;
- алкогольная или наркотическая зависимость;
- аутоиммунные заболевания;
- острый инфаркт миокарда;
- выраженные нарушения системы кроветворения;
- эпилепсия и/или другие нарушения функций ЦНС;
- хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами).
Рекомендации FDA категории С. Сведений о безопасности нет. Не применять! Применение во время беременности возможно только в случае, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный вред для ребенка.
Во время применения препарата следует использовать методы контрацепции.
Сведений о проникновении в грудное молоко нет. Не применять во время кормления грудью.
Нет данных.
Препарат ингибирует метаболизм теофиллина.
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).
В период применения препарата необходимо контролировать психический и неврологический статус пациента.
У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможна аритмия. Если аритмия не уменьшается или усиливается, дозу следует уменьшить в 2 раза, либо прекратить лечение.
При выраженном угнетении костномозгового кроветворения необходимо регулярное исследование состава периферической крови.
Влияние на способность управления автотранспортом и другими техническими устройствами
Препарат в виде аэрозоля не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
Аналоги в России
р-р д/инъекц.:
3 млн.МЕ/мл, 1 млн.МЕ/мл, 10 млн.МЕ/мл, 5 млн.МЕ/мл, 15 млн.МЕ/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим.:
3000000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 5000000 МЕ
р-р д/в/в и п/к введ.:
10 млн.МЕ/мл, 1 млн.МЕ/0.3 мл, 12 млн.МЕ/0.6 мл, 18 млн.МЕ/0.9 мл, 3 млн.МЕ/0.9 мл
суппозитории ректальн.:
150000 МЕ, 3000000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ
гель д/местн. и наружн. прим.:
36000 МЕ/г
мазь д/местн. и наружн. прим.:
40000 МЕ/г
суппозитории вагинальн. и ректальн.:
500 тыс.МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц.:
1 млн.МЕ, 3 млн.МЕ, 5 млн.МЕ, 0.5 млн.МЕ
Аналоги во Франции
solution injectable:
9 microgrammes
solution injectable:
18 millions UI, 30 millions UI, 60 millions UI
solution injectable ou pour perfusion:
10 millions UI, 18 millions UI, 25 millions UI, 3 millions UI, 5 millions UI
solution injectable:
18 M UI, 18 M.UI, 18 millions UI, 3 Millions UI, 4,5 Millions UI, 6 Millions UI, 9 Millions UI
solution injectable:
18 Millions UI
solution injectable:
10 millions UI, 18 millions UI, 3 millions UI, 30 millions UI, 5 millions UI, 6 millions UI, 60 millions UI
solution injectable ou pour perfusion:
10 millions UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1 million UI, 10 millions UI, 3 millions UI, 5 millions UI