L02B Антагонисты гормонов и родственные соединения

Язык

- Русский

L02B Антагонисты гормонов и родственные соединения



Действующие вещества, принадлежащие к группеL02B Антагонисты гормонов и родственные соединения:

Блокирует рецепторы ЛГРГ (релизинг фактор лютеинизирующего гормона). Абареликс тормозит выработку андрогенов, которые участвуют в развитии рака предстательной железы.

Ингибитор биосинтеза андрогенов. Абиратерона ацетат in vivo превращается в абиратерон, который является ингибитором биосинтеза андрогенов.

Противоопухолевое средство. Является селективным нестероидным ингибитором ароматазы.

Антиандрогенное нестероидное средство. Связываясь с рецепторами, имеющими сродство к андрогенам, подавляет активность андрогенов, в результате этого наблюдается регрессия опухоли предстательной железы.

Селективный антагонист ГнРГ. Дегареликс способен конкурентно и обратимо связываться с гипофизарными ГнРГ-рецепторами, резко снижая выход гонадотропинов, ЛГ и ФСГ.

Противоопухолевое средство. Является нестероидным ингибитором ароматазы - фермента, при участии которого происходит синтез эстрогенов у женщин в постменопаузном периоде.

Антиандрогенное средство нестероидной структуры. Блокируя рецепторы андрогенов клеток-мишеней, препятствует развитию биологических эффектов эндогенных андрогенов, что приводит к нарушению репликации клеток злокачественной опухоли предстательной железы.

Противоопухолевое средство. Антиэстроген.

Противоопухолевое антиэстрогенное нестероидное средство, производное трифенилэтилена. Торемифен, связывается с рецепторами эстрогенов и оказывает эстрогеноподобный, антиэстрогенный (или одновременно) эффект, в зависимости от длительности лечения, пола, органа-мишени и прочих особенностей.

Антиандрогенное средство нестероидной структуры. Блокируя андрогеновые рецепторы клеток-мишеней, препятствует развитию биологических эффектов эндогенных андрогенов, что приводит к нарушению репликации клеток опухоли.

Противоопухолевое средство, антиэстроген. Фулвестрант является конкурирующим антагонистом рецепторов эстрогена.

Противоопухолевое средство, ингибитор ароматазы, по структуре сходен с естественным стероидным гормоном андростендионом.У женщин в постменопаузе эстрогены продуцируются преимущественно путем превращения андрогенов в эстрогены под действием фермента ароматазы в периферических тканях.

Противоопухолевое лекарственное средство, антиандроген. Рак предстательной железы зависит от наличия андрогенов и реагирует на подавление активности андрогенных рецепторов.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе L02B Антагонисты гормонов и родственные соединения:

Лекарственные препараты в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    250 мг

  • таб.:

    250 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    150 мг, 50 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • comprimé:

    100 mg, 150 mg, 50 mg

  • comprimé pelliculé:

    1 mg

  • comprimé pelliculé:

    1 mg, 1,0 mg, 1,00 mg

  • comprimé pelliculé:

    1 mg, 1,00 mg

  • comprimé enrobé:

    25 mg

  • comprimé pelliculé:

    25 mg

Классификация АТХ