Бронхоксол - Муколитическое средство с отхаркивающим действием.
Лекарственный препарат Бронхоксол относится к группе Мукорегуляторы
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R05CB06
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия) - Бронхоксол таб. 30 мг , ЛСР-005785/10 - 23.06.2010
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия) - Бронхоксол р-р д/приема внутрь 7.5 мг/мл , ЛС-000458 - 21.06.2010
Бронхоксол
таб. 7.5 мг/мл
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
Бронхоксол
р-р д/приема внутрь 7.5 мг/мл
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
Для приема внутрь
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.
Для в/в введения
Заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.
После приема внутрь амброксол быстро и почти полностью всасывается. Тmax составляет 1-3 ч. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 85%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов), которые выводятся почками. Выводится преимущественно почками - 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде. T1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. T1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч.
Вследствие высокого связывания с белками и большого Vd, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. При тяжелой почечной недостаточности T1/2 метаболитов амброксола увеличивается.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боли в животе.
Со стороны нервной системы: часто - дисгевзия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - острый генерализованный экзематозный пустулез.
Со стороны дыхательной системы: часто - снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях - сухость слизистой оболочки глотки.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром различной этиологии, I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение возможно в соответствии с режимом дозирования.
При почечной недостаточности амброксол следует применять с осторожностью (т.е. с более длительным промежутком времени между отдельными приемами или в меньших дозах).
При выраженной печеночной недостаточности амброксол следует применять с осторожностью (т.е. с более длительным промежутком времени между отдельными приемами или в меньших дозах).
Симптомы: признаков интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее.
Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/сут.
В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение АД.
Лечение: методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, должны применяться только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1–2 ч после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.
При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.
Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.
Аналоги в России
таб.:
30 мг
сироп:
15 мг|5 мл
р-р д/в/в введ.:
15 мг/2 мл
р-р д/приема внутрь и ингал.:
7.5 мг/мл
капс. ретард:
75 мг
таб.:
30 мг
сироп:
3 мг/мл, 6 мг/мл
капс. ретард:
75 мг
р-р д/приема внутрь:
15 мг|5 мл, 30 мг|5 мл
таб.:
30 мг
сироп:
15 мг/5 мл, 15 мг|5 мл, 30 мг|5 мл, 3 мг/мл, 30 мг/5 мл, 6 мг/мл
р-р д/в/в введ.:
15 мг|2 мл
р-р д/приема внутрь и ингал.:
7.5 мг/мл
капс. ретард:
75 мг
сироп:
15 мг|5 мл, 30 мг|5 мл
р-р д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
таб.:
30 мг
р-р д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
15 mg, 30 mg
solution buvable:
0,273 g, 0,300 g, 0,6 g, 0,600 g, 30 mg
comprimé:
27,3 mg, 27,30 mg, 30 mg
gélule à libération prolongée:
75 mg
pastille:
20 mg
solution pour pulvérisation buccale:
17,86 mg
solution buvable:
0,273 g
comprimé:
27,30 mg
comprimé effervescent:
60 mg
solution buvable:
0,6 g
sirop:
30 mg
comprimé enrobé:
60,00 mg