Диферелин - Синтетический декапептид, аналог природного ГнРГ.
Лекарственный препарат Диферелин относится к группе Гормоны гипоталамуса и их антагонисты
Ипсен Фарма (ФРАНЦИЯ) - Диферелин лиофилизат д/пригот. суспенз. д/в/м и п/к введ. 11.25 мг , ЛСР-005557/08 - 17.07.2008
Ипсен Фарма (ФРАНЦИЯ) - Диферелин лиофилизат д/пригот. суспенз. пролонгир. высвобождения д/в/м введ. 3.75 мг , П N011452/01 - 13.08.2010
Ипсен Фарма (ФРАНЦИЯ) - Диферелин лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ. 0.1 мг , П N011452/02 - 02.11.2011
Диферелин
лиофилизат д/пригот. суспенз. д/в/м и п/к введ.
Ипсен Фарма (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 11.25 мг
Инструкция по применению
При раке предстательной железы Диферелин вводят в/м в дозе 11.25 мг каждые 3 месяца. При лечении в комбинации с лучевой терапией длительная антиандрогенная терапия (3 года) является предпочтительнее короткосрочной антиандрогенной терапии (6 месяцев).
При эндометриозе препарат вводят в/м в дозе 11.25 мг каждые 3 месяца. Лечение необходимо начинать в первые 5 дней менструального цикла. Продолжительность лечения зависит от степени тяжести эндометриоза и наблюдаемой клинической картины (функциональных и анатомических изменений) на фоне терапии. Как правило, лечение проводится на протяжении 3-6 мес. Не рекомендуется проводить повторный курс лечения трипторелином или другим аналогом ГнРГ.
Правила приготовления суспензии
Растворение лиофилизата в прилагаемом растворителе должно проводиться непосредственно перед введением. Перемешивать содержимое флакона следует с осторожностью до получения однородной суспензии.
О случаях осуществления неполной инъекции, приводящих к потере большего количества суспензии, чем обычно остается в шприце для инъекции, необходимо сообщить лечащему врачу.
Введение должно осуществляться в строгом соответствии с инструкцией.
Пациент должен находиться в положении лежа. Продезинфицируйте кожу ягодицы.
1. Разломайте шейку ампулы (точка на лицевой стороне сверху).
1. Разломайте шейку ампулы (точка на лицевой стороне сверху).
2. Наберите растворитель в шприц с иглой.
3. Снимите зеленую защитную пластиковую крышку с верхней части флакона.
4. Перенесите растворитель во флакон с лиофилизатом.
5. Потяните иглу так, чтобы она оставалась во флаконе, но не касалась суспензии.
6. Не переворачивая флакон, аккуратно взболтайте содержимое до получения однородной суспензии.
7. Проверьте отсутствие агломератов до того, как наберете суспензию в шприц (в случае отсутствия агломератов, взболтайте до полной однородности).
8. Не переворачивая флакон, наберите в шприц всю суспензию.
9. Снимите иглу, использованную для приготовления суспензии, и плотно прикрепите другую иглу на кончик шприца. Держитесь только за цветной наконечник.
10. Удалите воздух из шприца.
11. Незамедлительно сделайте инъекцию в ягодичную мышцу.
12. Утилизируйте иглы в контейнерах, предназначенных для острых предметов.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Сенекси
52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Сенекси
52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Диферелин
лиофилизат д/пригот. суспенз. пролонгир. высвобождения д/в/м введ.
Ипсен Фарма (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 3.75 мг
Инструкция по применению
Препарат вводят только в/м.
При раке предстательной железы Диферелин вводят в дозе 3.75 мг (1 инъекция) каждые 4 недели, длительно.
При преждевременном половом созревании препарат назначают пациентам с массой тела более 20 кг по 3.75 мг каждые 28 дней, пациентам с массой тела менее 20 кг - по 1.875 мг каждые 28 дней.
При эндометриозе препарат вводят в дозе 3.75 мг 1 раз в 4 недели. Инъекцию проводят в первые 5 дней менструального цикла. Продолжительность лечения - не более 6 мес.
При женском бесплодии препарат назначают в дозе 3.75 мг (1 инъекция) на 2-й день цикла. Связь с гонадотропинами следует контролировать после десенсибилизации гипофиза (концентрация эстрогенов в плазме крови менее 50 пкг/мл обычно определяется через 15 дней после инъекции препарата Диферелин).
При фибромиоме матки препарат следует вводить в первые 5 дней менструального цикла. Препарат назначают по 3.75 мг каждые 4 недели. Длительность курса лечения составляет 3 мес для пациенток, готовящихся к операции.
Правила приготовления и введения суспензии
Суспензию для в/м введения готовят путем растворения лиофилизата в прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Перемешивать содержимое флакона следует с осторожностью до получения однородной суспензии.
Суспензию для в/м введения готовят путем растворения лиофилизата в прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Перемешивать содержимое флакона следует с осторожностью до получения однородной суспензии.
О случаях осуществления неполной инъекции, приводящих к потере большего количества суспензии, чем обычно остается в шприце для инъекции, необходимо сообщить лечащему врачу.
Введение должно осуществляться в строгом соответствии с инструкцией.
Пациент должен находиться в положении лежа. Продезинфицируйте кожу ягодицы.
1. Разломайте шейку ампулы (точка на лицевой стороне сверху).
2. Наберите растворитель в шприц с иглой.
3. Снимите защитную пластиковую крышку с верхней части флакона.
4. Перенесите растворитель во флакон с лиофилизатом.
5. Потяните иглу так, чтобы она оставалась во флаконе, но не касалась суспензии.
6. Не переворачивая флакон, аккуратно взболтайте содержимое до получения однородной суспензии.
7. Проверьте отсутствие агломератов до того, как наберете суспензию в шприц (в случае отсутствия агломератов, взболтайте до полной однородности).
8. Не переворачивая флакон, наберите в шприц всю суспензию.
9. Снимите иглу, использованную для приготовления суспензии, и плотно прикрепите другую иглу на кончик шприца. Держитесь только за цветной наконечник.
10. Удалите воздух из шприца.
11. Незамедлительно сделайте инъекцию в ягодичную мышцу.
12. Утилизируйте иглы в контейнерах, предназначенных для острых предметов.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Производитель растворителя
|
Сенекси
52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик растворителя (в первичную упаковку)
|
Сенекси
52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France
ФРАНЦИЯ
|
Диферелин
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.
Ипсен Фарма (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 0.1 мг
Инструкция по применению
Короткий курс лечения
Диферелин вводят п/к в дозе 100 мкг/сут ежедневно, начиная со 2-го дня цикла (одновременно начиная стимуляцию яичников), и заканчивают лечение за 1 день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Курс лечения составляет 10-12 дней.
Длительный курс лечения
Диферелин вводят п/к в дозе 100 мкг/сут ежедневно, начиная со 2-го дня цикла. При десенсибилизации гипофиза (Е2 менее 50 пг/мл, т.е. примерно на 15-й день после начала лечения) начинают стимуляцию яичников гонадотропинами и продолжают п/к инъекции Диферелина в дозе 100 мкг/сут, заканчивая их за 1 день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.
Правила приготовления раствора
Прилагаемый растворитель вводят во флакон с лиофилизатом и взбалтывают до полного растворения. Использованные иглы следует поместить в контейнер, предназначенный для острых предметов.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Ипсен
Фарма
Биотек
Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France
ФРАНЦИЯ
|
Производитель растворителя
|
Сенекси
52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France
ФРАНЦИЯ
|
Рак предстательной железы:
лечение местно-распространенного рака предстательной железы в монотерапии или в качестве адъювантного средства на фоне лучевой терапии; лечение метастатического рака предстательной железы.Генитальный и экстрагенитальный эндометриоз (стадии I-IV).
Синтетический декапептид, аналог природного ГнРГ.
После короткого начального периода стимуляции гонадотропной функции гипофиза трипторелин оказывает ингибирующее действие на секрецию гонадотропинов с последующим подавлением функции яичек и яичников.
В начальном периоде применения Диферелин временно повышает концентрацию ЛГ и ФСГ в крови, соответственно повышается концентрация тестостерона у мужчин и эстрадиола у женщин. Длительное лечение снижает концентрацию ЛГ и ФСГ, что приводит к уменьшению показателей тестостерона (до уровней, соответствующих состоянию после тестикулэктомии) и уменьшению показателей эстрадиола (до уровней, соответствующих состоянию постовариоэктомии) - примерно к 20 дню после первой инъекции и далее остается неизменным на протяжении всего периода введения препарата.
Длительное лечение трипторелином подавляет секрецию эстрадиола у женщин и, таким образом, препятствует развитию эндометриоидных эктопий.
Синтетический декапептид, аналог природного ГнРГ. Исследования на животных и клинические исследования показали, что после начального периода стимуляции, длительное применение препарата Диферелин подавляет секрецию гонадотропина с последующим угнетением функции яичников.
Постоянное применение препарата Диферелин подавляет секрецию гонадотропина (ФСГ и ЛГ). Подавление промежуточных эндогенных пиков ЛГ позволяет повысить качество фолликулогенеза, при этом увеличивается количество созревающих фолликулов, и как следствие - повышается вероятность беременности за цикл.
Всасывание и распределение
После в/м введения суспензии наступает начальная фаза быстрого высвобождения активного вещества с последующей фазой постоянного высвобождения. При этом Cmax трипторелина в плазме крови составляет 0.32±0.12 нг/мл, а среднее количество постоянно высвобождающегося трипторелина составляет 46.6±7.1 мкг/сут.
Биодоступность препарата при введении 1 раз в месяц составляет 53%.
Всасывание и распределение
При в/м введении Диферелина в дозе 11.25 мг Cmax трипторелина в плазме крови (у мужчин и женщин) определяется примерно через 3 ч после инъекции. После фазы снижения концентрации, продолжающейся в течение первого месяца, до 90 дня концентрация циркулирующего трипторелина остается постоянной (примерно от 0.04 до 0.05 нг/мл при лечении эндометриоза и около 0.1 нг/мл при лечении рака простаты).
У мужчин
В начале лечения: дизурия (затруднение мочеиспускания, неполное опорожнение мочевого пузыря, болезненность), боли в костях, связанные с метастазами и компрессией метастазами спинного мозга, которые могут усугубляться из-за временного увеличения содержания тестостерона в плазме крови в начале лечения. Эти симптомы проходят через 1-2 недели. Также в этот период может наблюдаться временное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови.
Во время лечения: приливы, снижение либидо, гинекомастия, импотенция, что связано с уменьшением содержания тестостерона в плазме крови.
У женщин
В начале лечения: симптомы, связанные с эндометриозом (тазовые боли, дисменорея), которые могут усиливаться в связи с начальным преходящим увеличением концентрации эстрадиола в плазме крови и исчезают через 1-2 недели. Через 1 месяц после первой инъекции могут возникнуть генитальные кровотечения, включающие в себя как меноррагию, так и метроррагию.
Во время лечения: сухость влагалища, приливы, снижение либидо, увеличение молочных желез, диспареуния, что связано с гипофизарно-овариальной блокадой; редко - головная боль, артралгия, миалгия.
У мужчин и у женщин
Аллергические реакции, такие как крапивница, сыпь, зуд и очень редко - отек Квинке; нарушение настроения, раздражительность, депрессия, чувство усталости, нарушения сна, тошнота, рвота, увеличение массы тела, профузный пот, артериальная гипертензия, парестезии, ухудшение зрения, боль в месте инъекции и лихорадочное состояние.
Длительное применение аналогов ГнРГ может привести к деминерализации костей и является возможным фактором риска возникновения остеопороза.
По данным, собранным в ходе применения аналогов ГнРГ, у пациентов могут возникать следующие побочные реакции: эректильная дисфункция, звон в ушах, головокружение, сахарный диабет (гипергликемия), боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, дисгевзия, метеоризм, астения; сонливость, гриппоподобный синдром, анафилактические реакции; повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ; гиперкреатининемия, повышение мочевины в крови, анорексия, подагра, повышенный аппетит, костно-мышечные боли, боли в конечностях, мышечные судороги, мышечная слабость, головокружение, ухудшение памяти, бессонница, спутанность сознания, тревога, атрофия яичек, одышка, ортопноэ, носовое кровотечение, акне, алопеция, снижение АД; в месте инъекции - эритема, воспаление, боль.
— повышенная чувствительность к трипторелину, другим компонентам препарата или другим аналогам ГнР.
У мужчин:
— гормононезависимый рак предстательной железы, состояние после предшествующей хирургической тестикулэктомии.
У женщин:
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание).
С осторожностью следует назначать препарат при остеопорозе, женщинам с синдромом поликистоза яичников.
В настоящее время аналоги ГнРГ используются в комбинации с гонадотропинами для стимуляции овуляции и беременности.
Беременность является противопоказанием для применения препарата. Однако практика показала, что после овуляции, стимулированной в предыдущем цикле, в некоторых случаях беременность наступала без стимуляции, и дальнейший курс стимуляции овуляции продолжался.
В двух качественно выполненных экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенных эффектов Диферелина.
Таким образом, при применении препарата не ожидается развития врожденных аномалий у человека.
Результаты проведенных клинических исследований с участием небольшого количества беременных женщин, которые получали аналог ГнРГ, показали отсутствие пороков развития плода или фетотоксичности. Тем не менее, необходимо дальнейшее изучение последствий воздействия препарата на беременность.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Диферелин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие препарата Диферелин не описано.
При лечении эндометриоза
Перед началом лечения необходимо исключить беременность.
В течение первого месяца терапии следует использовать негормональные контрацептивные средства.
В/м инъекция препарата приводит к стойкой гипогонадотропной аменорее.
Лечение не следует рекомендовать на период более 6 мес. Не рекомендуется проводить повторный курс терапии трипторелином или другим аналогом ГнРГ.
Возникновение метроррагии в ходе лечения, не считая первого месяца, не является нормой, в связи с чем необходимо определять концентрацию эстрадиола в плазме крови. При снижении концентрации эстрадиола менее 50 пг/мл возможно наличие других органических поражений.
Функция яичников восстанавливается после завершения терапии. Первая менструация наступает в среднем через 134 дня после последней инъекции. Поэтому меры контрацепции следует начинать применять через 15 дней после прекращения лечения, то есть через 3.5 мес после последней инъекции.
При лечении рака предстательной железы
Наиболее выраженный благоприятный эффект отмечается у пациентов при отсутствии другой ранее проводимой гормональной терапии.
В начале лечения может наблюдаться появление и усиление клинических симптомов (в частности, болей в костях, дизурических явлений), носящих преходящий характер.
Это предполагает тщательное наблюдение данных пациентов в течение первых нескольких недель терапии (уровень тестостерона в плазме крови не должен превышать 1 нг/мл).
По той же причине тщательное наблюдение в начале лечения необходимо проводить за пациентами с диагностированной компрессией спинного мозга.
Кроме того, в начале лечения может наблюдаться временное повышение кислых фосфатаз.
У пациентов, получающих агонисты ГнРГ, зарегистрирован риск развития гипергликемии и сахарного диабета. Кроме того, возможен риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и, при длительном применении, остеопороза.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Сведения отсутствуют.
Аналоги в России
р-р д/п/к введ.:
0.1 мг/мл
порошок д/пригот. суспенз. д/в/м и п/к введ. пролонгир. действ.:
3.75 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.:
0.1 мг
лиофилизат д/пригот. суспенз. пролонгир. высвобождения д/в/м введ.:
3.75 мг
лиофилизат д/пригот. суспенз. д/в/м и п/к введ.:
11.25 мг
лиофилизат д/пригот. суспенз. пролонгир. высвобождения д/в/м введ.:
3.75 мг
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
11,25 mg, 22,5 mg, 3 mg, 3,75 mg
poudre et solvant pour solution injectable (SC):
100 microgrammes
poudre et solvant pour suspension injectable (SC ou IM) à libération prolongée:
11,25 mg
solution injectable:
95,6 microgrammes
poudre et solvant pour suspension injectable (SC ou IM) à libération prolongée:
3.75 mg
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
11,25 mg
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
11,25 mg
poudre pour suspension injectable:
3,75 mg