Инструкция по применению - Фосфомицин

Язык

- Русский

Фосфомицин

Фосфомицин - Антибиотик широкого спектра действия.

Лекарственный препарат Фосфомицин относится к группе Производные фосфоновой кислоты

Действующее вещество: Фосфомицин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Красфарма" (Россия) - Фосфомицин порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 2 г , ЛП-004680 - 02.02.2018

Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Фосфомицин порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г , ЛП-003099 - 20.07.2015

ОАО "Красфарма" (Россия) - Фосфомицин порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 0.5 г , ЛСР-006004/10 - 25.06.2010


Фосфомицин Эспарма

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь

Фосфомицин Эспарма порошок Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Эспарма ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 3 г

Инструкция по применению

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых - 3 г, для детей - 2 г. Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма больного, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Линдофарм ГмбХ
Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Линдофарм ГмбХ
Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Эспарма Фарма Сервисес ГмбХ
Bielefelder Strasse 1, 39171 Sulzetal, OT Osterweddingen, Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Линдофарм ГмбХ
Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany
ГЕРМАНИЯ

Фосфомицин

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 0.5 г, 1 г

ОАО "Красфарма" (Россия)

Фосфомицин

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. 0.5 г, 1 г

ОАО "Красфарма" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. : 0.5 г, 1 г, 2 г, 4 г
  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 3 г

Дозировка

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых - 3 г, для детей - 2 г. Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма больного, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами) нижних отделов мочевыводящих путей, в т.ч. острый бактериальный цистит, обострение хронического рецидивирующего бактериального цистита, острый бактериальный уровезикальный синдром, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия (при беременности), послеоперационная инфекция мочевых путей. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.

Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis).

Фармакокинетика

Абсорбция составляет 60%; связывание с белками плазмы - 10%. Cmax при приеме внутрь в дозе 50 мг/кг - 32 мкг/мл; при в/в введении в дозе 20 мг/кг - 130 мкг/кг; T1/2 - 2.2 ч. Быстро проникает и хорошо распределяется в тканях. 90% выделяется почками с созданием высоких концентраций в моче.

Побочные действия

Редко: тошнота, рвота, диарея, кожная сыпь, исчезающая самостоятельно после отмены фосфомицина.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фосфомицину, беременность.

Беременность и Лактация

Фосфомицин противопоказан к применению при беременности.

В период лактации применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.

Применение у детей

У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.

При нарушении функции почек

C осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

C осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени.

Передозировка

Лечение: рекомендуется увеличить диурез пероральным приемом жидкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолонами фосфомицин проявляет выраженный синергизм действия. Это свойство препарата используется при терапии инфекций, вызванных полирезистентными возбудителями (метициллин-устойчивыми стафилококками, энтерококками, энтеробактериями, Pseudomonas aeruginosa).

Фармацевтическое взаимодействие

В растворах совместим с пенициллином, карбенициллином, хлорамфениколом и стрептомицином. Ввиду возможной фармацевтической несовместимости не следует смешивать раствор Урофосфабола с растворами других антибиотиков.

Особые указания

У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.






Аналоги препарата Фосфомицин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Монурал
  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г, 2 г

  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г

Уронормин-ф
  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г, 2 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ.:

    1 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    2 г, 4 г, 1 г

  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г, 2 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    2 г, 1 г

Аналоги во Франции

  • granulés pour solution buvable:

    3 g

  • granulés pour solution buvable:

    3 g

  • poudre pour solution pour perfusion:

    1 g, 4 g

  • granulés pour solution buvable:

    3 g, 3,000 g

  • poudre pour solution injectable (IV):

    1 g, 4 g

  • granulés pour solution buvable:

    3 g

  • granulés pour solution buvable:

    3,000 g