Инструкция по применению - Урофосцин

Язык

- Русский

Урофосцин

Урофосцин - Антибиотик широкого спектра действия.

Лекарственный препарат Урофосцин относится к группе Производные фосфоновой кислоты

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01XX01

Действующее вещество: Фосфомицин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "Изварино Фарма" (Россия) - Урофосцин гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г , ЛП-003383 - 28.12.2015


Урофосцин

гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г, 2 г

ООО "Изварино Фарма" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 2 г, 3 г

Дозировка

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых - 3 г, для детей - 2 г. Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма больного, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами) нижних отделов мочевыводящих путей, в т.ч. острый бактериальный цистит, обострение хронического рецидивирующего бактериального цистита, острый бактериальный уровезикальный синдром, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия (при беременности), послеоперационная инфекция мочевых путей. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.

Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis).

Фармакокинетика

Абсорбция составляет 60%; связывание с белками плазмы - 10%. Cmax при приеме внутрь в дозе 50 мг/кг - 32 мкг/мл; при в/в введении в дозе 20 мг/кг - 130 мкг/кг; T1/2 - 2.2 ч. Быстро проникает и хорошо распределяется в тканях. 90% выделяется почками с созданием высоких концентраций в моче.

Побочные действия

Редко: тошнота, рвота, диарея, кожная сыпь, исчезающая самостоятельно после отмены фосфомицина.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фосфомицину, беременность.

Беременность и Лактация

Фосфомицин противопоказан к применению при беременности.

В период лактации применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.

Применение у детей

У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.

Передозировка

Лечение: обильное питье (для увеличения диуреза), симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Метоклопрамид уменьшает концентрацию фосфомицина в сыворотке и моче.

Особые указания

У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.






Аналоги препарата Урофосцин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Монурал
  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г, 2 г

  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г

Уронормин-ф
  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г, 2 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ.:

    1 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    2 г, 4 г, 1 г

  • гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    3 г, 2 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    2 г, 1 г

Аналоги во Франции

  • granulés pour solution buvable:

    3 g

  • granulés pour solution buvable:

    3 g

  • poudre pour solution pour perfusion:

    1 g, 4 g

  • granulés pour solution buvable:

    3 g, 3,000 g

  • poudre pour solution injectable (IV):

    1 g, 4 g

  • granulés pour solution buvable:

    3 g

  • granulés pour solution buvable:

    3,000 g