Résumé des caractéristiques du médicament - Antisten sr

Langue

- Français

Antisten sr

Antisten sr - La trimétazidine, en préservant le métabolisme énergétique de la cellule exposée à l'hypoxie ou à l'ischémie, empêche l'abaissement du taux intracellulaire de l'A.

Le médicament Antisten sr appartient au groupe appelés Agents agissant sur les processus énergétiques dans le myocarde

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ООО "Озон" (Fédération de Russie) - Antisten sr comprimé pelliculé à libération prolongée 35 мг , ЛСР-008140/10 - 16.08.2010


Antisten sr

comprimé pelliculé à libération prolongée

Antisten sr  comprimé ООО "Озон" (Fédération de Russie)

ООО "Озон" (Fédération de Russie)

Dosage : 35 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Внутрь, во время приема пищи.

Антистен МВ назначают по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения устанавливается врачом индивидуально.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Ozon" (OOO "Ozon")
445351, Samarskaya obl., g. Gigoulevsk, rue Gidrostroiteley, d. 6
Fédération de Russie




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé à libération prolongée : 35 мг

Indications

Indications - Antisten sr - usage systémique

Traitement prophylactique de la crise d'angine de poitrine.

Traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes.

Traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Pharmacodynamique

La trimétazidine, en préservant le métabolisme énergétique de la cellule exposée à l'hypoxie ou à l'ischémie, empêche l'abaissement du taux intracellulaire de l'A.T.P.

Elle assure ainsi le fonctionnement des pompes ioniques et des flux transmembranaires sodium-potassium et maintient l'homéostasie cellulaire.

Chez l'animal

La trimétazidine:

favorise le maintien du métabolisme énergétique du cœur et des organes neurosensoriels pendant l'ischémie et l'hypoxie,

diminue l'acidose intracellulaire et les altérations des flux ioniques transmembranaires provoqués par l'ischémie,

réduit la migration et l'infiltration de polynucléaires neutrophiles dans le tissu cardiaque ischémié et reperfusé. Réduit également la taille de l'infarctus expérimental,

cette action s'exerce en l'absence de tout effet hémodynamique direct.

Chez l'homme

Les études contrôlées, chez l'angoreux, ont montré que la trimétazidine:

augmente la réserve coronaire, c'est-à-dire le délai d'apparition des troubles ischémiques liés à l'effort, dès le 15ème jour du traitement,

limite les à-coups tensionnels liés à l'effort, sans entraîner de variations significatives de la fréquence cardiaque,

diminue significativement la fréquence des crises angineuses,

entraîne une diminution significative de la consommation de trinitrine.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Antisten sr - voie orale

Par voie orale, l'absorption de la trimétazidine est rapide et le pic plasmatique apparaît moins de 2 heures après la prise du médicament.

La concentration plasmatique maximale atteinte, après administration unique per os de 20 mg de trimétazidine, est d'environ 55 ng. ml-1.

L'état d'équilibre, atteint entre 24 et 36 heures lors d'une administration répétée, est très stable au cours du traitement.

Le volume apparent de distribution est de 4,8 l/kg ce qui préjuge d'une bonne diffusion tissulaire; la fixation protéique est faible: sa valeur mesurée in vitro est de 16 %.

L'élimination de la trimétazidine se fait principalement par voie urinaire essentiellement sous forme de produit inchangé. La demi-vie d'élimination est en moyenne de 6 heures.

Effets indésirables

Effets gastro-intestinaux: gastralgies, dyspepsie, diarrhée, constipation, nausées, vomissements.

Effets généraux: asthénie.

Effets sur le système nerveux: céphalées, vertiges, troubles du sommeil (insomnie, somnolence), aggravation de symptômes parkinsoniens réversibles à l'arrêt du traitement.

Effets cutanés: rash, prurit, urticaire, angio-œdème ou œdème de Quincke, PEAG (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Ces effets surviennent dans des délais variables, de quelques heures à plusieurs jours.

Effets cardiovasculaires: hypotension orthostatique, pouvant être associée à un malaise, un vertige ou une chute, en particulier chez les patients âgés recevant un traitement antihypertenseur, palpitations, extrasystoles, tachycardie.

Contre-indications

Hypersensibilité à la trimétazidine ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène; en l'absence de données en clinique, le risque malformatif ne peut être exclu; en conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Surdosage

Les informations disponibles en cas de surdosage avec la trimétazidine sont limitées. Le traitement doit être symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction médicamenteuse n'a été identifiée.






Analogues du médicament Antisten sr qui a la même composition

Analogues en Russie

Ангиозил ретард
  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    35 мг

Антистен мв
  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    35 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    20 мг

Депренорм мв
  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    35 мг

  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    70 мг

  • таб., покр. обол.:

    20 мг

Предизин
  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    35 мг

Analogues en France

  • gélule:

    20 mg

  • comprimé pelliculé:

    20 mg

  • solution buvable en gouttes:

    20 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    35 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    35 mg

  • comprimé pelliculé:

    20 mg, 20,00 mg

  • solution buvable:

    2 g

  • comprimé enrobé:

    20 mg

  • gélule:

    20 mg

  • solution buvable en gouttes:

    2 g, 20 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    35 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    35 mg