Веро-Триметазидин - Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии.
Лекарственный препарат Веро-Триметазидин относится к группе Стимуляторы энергетических процессов в миокарде
АО "ВЕРОФАРМ" (Россия) - Веро-триметазидин таб., покр. плен. обол. 20 мг , Р N002624/01 - 02.06.2008
АО "ВЕРОФАРМ" (Россия) - Веро-триметазидин таб., покр. плен. обол. 20 мг , Р N002624/01 - 02.06.2008
Веро-триметазидин
таб., покр. плен. обол. 20 мг
АО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
Веро-триметазидин
таб., покр. плен. обол. 20 мг
АО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
Стабильная стенокардия - в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.
Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.
Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).
Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль.
Редко: тошнота, рвота, гастралгия, тахикардия.
Беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к триметазидину.
Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказание: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Противопоказание: почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин).
Противопоказание: выраженные нарушения функции печени.
Не описана.
В клинических исследованиях триметазидина показано, что он способствует увеличению антиишемической активности других антиангинальных препаратов. Других взаимодействий не наблюдалось.
Не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
35 мг
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
35 мг
таб., покр. плен. обол.:
20 мг
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
35 мг
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
70 мг
таб., покр. обол.:
20 мг
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
35 мг
Аналоги во Франции
gélule:
20 mg
comprimé pelliculé:
20 mg
solution buvable en gouttes:
20 mg
comprimé pelliculé à libération modifiée:
35 mg
comprimé pelliculé à libération modifiée:
35 mg
comprimé pelliculé:
20 mg, 20,00 mg
solution buvable:
2 g
comprimé enrobé:
20 mg
gélule:
20 mg
solution buvable en gouttes:
2 g, 20 mg
comprimé pelliculé à libération modifiée:
35 mg
comprimé pelliculé à libération modifiée:
35 mg