N-ac - L'acétylcystéine est un mucolytique.
Le médicament N-ac appartient au groupe appelés Dérivés de cystéine
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB01
Merckle GmbH (ALLEMAGNE) - N-ac poudre pour solution buvable 100 мг , ЛС-000334 - 31.03.2010
N-ac -ратиофарм
poudre pour solution buvable 100 мг, 200 мг, 0.6 г
Merckle GmbH (ALLEMAGNE)
Favorise la cicatrisation des ulcérations cornéennes d'origine traumatique.
L'acétylcystéine est un mucolytique.
Son action mucolytique se traduit par une diminution de la viscosité des mucosités bronchiques induite par une dépolymérisation avec rupture des ponts disulfure entre les macromolécules du mucus.
De plus, l'acétylcystéine est un précurseur du glutathion. C'est un dérivé de la cystéine, un acide aminé naturel qui entre dans la synthèse du glutathion dans l'organisme humain. L'acétylcystéine pourrait normaliser un état de déplétion en glutathion.
L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament.
L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans.
Grossesse
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
Fertilité
Il n'existe pas de données sur l'effet de l'acétylcystéine sur la fertilité humaine. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères sur la fertilité humaine aux doses recommandées .
Aucun surdosage toxique n'a été observé à ce jour avec les formes pharmaceutiques orales de l'acétylcystéine.
Symptômes
Le surdosage peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée.
Traitement en cas de surdosage
Traitement symptomatique si nécessaire.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) n'est pas logique.
Analogues en Russie
таб.:
200 мг, 600 мг
таб. д/пригот. шипуч. напитка:
200 мг, 600 мг
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
100 мг, 200 мг
таб. д/пригот. шипуч. напитка:
100 мг, 200 мг, 600 мг
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
100 мг, 200 мг, 600 мг
сироп:
20 мг/мл
порошок д/приема внутрь:
600 мг
р-р д/в/в и в/м введ.:
300 мг/3 мл
гранулы д/пригот. сиропа:
100 мг|5 мл
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
100 мг, 200 мг, 0.6 г
р-р д/приема внутрь:
20 мг/мл, 40 мг/мл
таб. д/пригот. шипуч. напитка:
600 мг
гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь:
200 мг
р-р д/инъекц. и ингал.:
100 мг/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и ингал.:
500 мг
Analogues en France
comprimé effervescent:
200 mg
poudre pour solution buvable:
200 mg
granulés pour solution buvable:
200 mg
poudre et sirop pour solution buvable:
200 mg
granulés pour solution buvable:
200 mg, 400 mg
comprimé à sucer:
100 mg
poudre et sirop pour solution buvable:
2,5 g
collyre:
5,000 g
comprimé effervescent:
200 mg
granulés pour solution buvable:
100 mg, 200 mg, 5 g
solution buvable:
2 g
comprimé effervescent:
200 mg
granulés pour solution buvable:
100 mg
solution buvable:
2 g