Nazol aqua - Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique.
Le médicament Nazol aqua appartient au groupe appelés Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage)
BAYER (Fédération de Russie) - Nazol aqua solution nasale pour pulvérisation 0.65% , П N015560/01 - 25.03.2009
Nazol aqua
solution nasale pour pulvérisation 0.65%
BAYER (Fédération de Russie)
Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.
Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique.
Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure.
Collyre
CHLORURE DE SODIUM est un humidificateur de la cornée : Il ne possède pas d'activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation) ; Il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.
En cas d'ajout de médicament, la pharmacocinétique de la préparation dépendra aussi du médicament ajouté.
Absorption
Étant donné que le chlorure de sodium est administré par voie intraveineuse, son absorption est complète, soit de 100 %.
Élimination
Les ions sodium et chlorure sont excrétés principalement dans les urines. De faibles quantités de sodium sont éliminées dans les fèces et la sueur.
Collyre
Possibilité de légères irritations oculaires.
Des cas de calcification cornéenne ont été très rarement rapportés lors de l'utilisation de collyres contenant des phosphates chez certains patients présentant une altération significative de la cornée.
Solution pour perfusion
Des effets indésirables ne sont pas attendus dans les conditions habituelles de traitement.
Des réactions indésirables peuvent être associées à la technique d'administration et comprennent: fièvre, douleur, réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie.
Les effets indésirables généraux de l'excès de sodium sont décrits dans la section surdosage.
Lorsque le chlorure de sodium à 0,9 % est utilisé comme diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, la nature de l'additif détermine la probabilité d'apparition d'autres effets indésirables.
En cas de réaction indésirable au médicament ajouté, interrompre la perfusion, évaluer le patient, instaurer les mesures correctives appropriées et conserver le restant de la solution pour analyse en cas de besoin.
Solution pour perfusion
Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydro-sodée et, notamment, en cas de:
insuffisance cardiaque décompensée;
insuffisance hépatocellulaire avec poussée démato ascitique.
Analogues en Russie
спрей д/назальн. прим.:
0.65%, 0.9%
спрей д/назальн. прим.:
0.65%
спрей д/назальн. прим.:
0.65%
р-р д/инъекц.:
0.9%, 9 мг/мл
р-р д/инфузий:
0.9%, 9 мг/мл
р-ритель д/пригот. лек. форм д/инъекц.:
0.9%, 9 мг/мл
спрей д/назальн. прим.:
0.65%, 0.9%
р-р д/местн. прим.:
0.9%
Analogues en France
solution injectable:
0,045 g, 0,09 g, 0,9 g, 9 g, 9 mg
solution pour perfusion:
0,9 g, 0,90 g, 9 g, 9 mg
solution injectable (IM - IV - SC):
0,9 g
solution injectable:
1 g, 10 g, 2 g
solution à diluer pour perfusion:
10 g, 10,0 g
solution à diluer injectable (IV):
10 g
solution à diluer pour perfusion:
11,66 g
solution injectable:
2 g, 200 g
solution à diluer pour perfusion:
20 g
solution à diluer injectable (IV):
20,0 g
solution injectable:
58,5 g
solution à diluer pour perfusion:
5,85 g
collyre:
0,900 g