Résumé des caractéristiques du médicament - Relief

Langue

- Français

Relief

Relief - La phényléphrine est un puissant vasoconstricteur agissant par stimulation quasi exclusive des récepteurs alpha 1 adrénergiques.

Le médicament Relief appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique

Substance active: PHÉNYLÉPHRINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BAYER (Fédération de Russie) - Relief pommade pour application cutanée et rectale 2.5 мг/г , П N013560/01 - 27.04.2007

BAYER (Fédération de Russie) - Relief suppositoire pour l'administration rectale 5 мг , П N013560/02 - 06.11.2007


Relief

pommade pour application cutanée et rectale

Relief  pommade BAYER (Fédération de Russie)

BAYER (Fédération de Russie)

Dosage : 2.5 мг/г

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Взрослые и дети старше 12 лет: снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора. Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода 4 раз/сут утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника.

После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Famar S.A.
49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece
GRECE

Relief

suppositoire pour l'administration rectale

Relief  suppositoire BAYER (Fédération de Russie)

BAYER (Fédération de Russie)

Dosage : 5 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Institout de Angeli S.r.L.
Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy
ITALIE




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade pour application cutanée et rectale : 2.5 мг/г
  • suppositoire pour l'administration rectale : 5 мг

Indications

Indications - Relief - administration par voie oculaire

Ce collyre est indiqué pour obtenir :

une mydriase à visée diagnostique,

une mydriase thérapeutique,

une mydriase pré-opératoire.

Pharmacodynamique

La phényléphrine est un puissant vasoconstricteur agissant par stimulation quasi exclusive des récepteurs alpha 1 adrénergiques. Cette vasoconstriction artérielle s'accompagne également d'une vasoconstriction veineuse qui entraîne une augmentation de la pression artérielle, et une bradycardie réflexe. La puissante vasoconstriction artérielle provoque une augmentation des résistances à l'éjection ventriculaire (augmentation de la post-charge), entraînant une diminution du débit cardiaque. Ce phénomène est moins prononcé chez le sujet sain, mais peut être responsable d'une aggravation en cas d'insuffisance cardiaque pré-existante.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Relief - administration par voie oculaire
Il n'y a pas de données pertinentes publiées concernant la biodisponibilité oculaire de la phényléphrine. Il est extrêmement difficile de savoir quelle quantité de principe actif arrive à l'œil. Seule une faible proportion du volume d'une goutte atteint la chambre antérieure de l'œil pour une action locale. Le reste est drainé rapidement par le canal lacrymo-nasal ; ce drainage favorise un passage systémique à l'origine d'effets indésirables potentiellement graves. On peut estimer que 90% de la quantité de principe actif qui arrive à l'œil passera dans la circulation générale. La phényléphrine administrée localement par voie oculaire peut passer dans la circulation générale par trois voies : par les vaisseaux de la conjonctive, par le segment antérieur de l'œil et par les muqueuses nasales et oropharyngées. La phényléphrine passe alors directement dans la circulation sanguine sans subir de premier passage hépatique. Chez le nouveau-né, on considère que le passage de la phényléphrine dans la circulation générale suite à une administration locale est plus important en raison d'un volume lacrymal plus faible, d'un volume plasmatique moins important et d'un système métabolique encore immature. La pénétration oculaire dépend de l'état de la cornée. Lorsque l'épithélium est altéré, la fonction barrière de la cornée et l'activité locale métabolique sont réduites, ce qui peut générer une absorption plus importante. Il convient donc d'être prudent en utilisant le collyre à 2,5% chez le prématuré, le nouveau-né, le nourrisson, les personnes âgées et les patients souffrant de diabète, d'hypertension artérielle, d'hyperthyroïdie, d'artériosclérose généralisée ou d'autres maladies cardiovasculaires, pour lesquels la tension artérielle doit être attentivement contrôlée.

Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité

Les événements indésirables les plus fréquents de la phényléphrine reportés dans la littérature sont bradycardie, épisodes d'hypertension, nausées et vomissements. La plupart des effets indésirables sont dose-dépendants.

Résumé des effets indésirables

Les effets indésirables sont listés par classe de système d'organes et par fréquence.

Les fréquences : indéterminées (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles).

Tableau 1 Tableau des effets indésirables

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée

Hypersensibilité

Affections psychiatriques

Fréquence indéterminée

Anxiété, excitabilité, agitation, troubles psychotiques, confusion

Affections du système nerveux

Fréquence indéterminée

Maux de tête, nervosité, insomnie, paresthésie, tremblements

Affections oculaires

Fréquence indéterminée

Mydriase, aggravation de glaucome à angle fermé préexistant

Affections cardiaques

Fréquence indéterminée

Bradycardie réflexe, tachycardie, palpitations, hypertension, arythmie, angine de poitrine, ischémie myocardique

Affections vasculaires

Fréquence indéterminée

Hémorragie cérébrale, crise hypertensive

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquence indéterminée

Dyspnée, œdème pulmonaire

Affections gastro-intestinales

Fréquence indéterminée

Nausées, vomissements

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquence indéterminée

Transpiration, pâleur ou blanchiment de la peau, horripilation, nécrose de la peau avec extravasation

Affections musculo-squelettiques et tissu conjonctif

Fréquence indéterminée

Faiblesse musculaire

Affections du rein et des voies urinaires

Fréquence indéterminée

Rétention urinaire et troubles de la miction.

Description d'effets indésirables sélectionnés

Comme la phényléphrine a été fréquemment utilisée dans le contexte de soins intensifs chez les patients souffrant d'hypotension et de choc, certains des événements indésirables graves et de décès notifiés sont probablement liés à la maladie sous-jacente et non liés à l'utilisation de la phényléphrine.

Autres population(s) spéciale(s)

Personnes âgées : Le risque de toxicité de la phényléphrine est augmenté chez les patients âgés .

Contre-indications

La phényléphrine ne doit pas être utilisée :

chez les patients souffrant d'hypertension sévère ou une maladie vasculaire périphérique en raison du risque de gangrène ischémique ou thrombose vasculaire,

en association avec les IMAO non sélectifs (ou dans les 2 semaines suivant leur arrêt) en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale ,

chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie sévère.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Compte-tenu des puissantes propriétés vasoconstrictives de ce médicament, son utilisation est déconseillée au cours de la grossesse. Il n'y a pas de données concernant le passage de la phényléphrine dans le lait maternel.

Allaitement

Compte tenu des propriétés vasoconstrictives de la phényléphrine et de la survenue possible d'effets cardiovasculaires et neurologiques chez le nourrisson, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.

Surdosage

Les symptômes de surdosage comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la psychose paranoïaque, des hallucinations, de l'hypertension et de la bradycardie réflexe. Des arythmies cardiaques telles que les extrasystoles ventriculaires (ESV) et de courts épisodes paroxystiques de tachycardie ventriculaire peuvent se produire.

Le traitement doit consister en des mesures symptomatiques et de soutien. Les effets hypertenseurs peuvent être traités avec un médicament alpha bloquant des récepteurs adrénergiques, comme la phentolamine.

Interactions avec d'autres médicaments

Prudence avec les dérivés halogénés (risque de troubles du rythme ventriculaire).

Antagonisme de la réserpine et de la méthyldopa.

Associations déconseillées

IMAO non sélectif: crises hypertensives (inhibition du catabolisme des aminés pressives). Du fait de la longue action des IMAO cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.

Guanéthidine et apparentés: majoration de l'effet hypertenseur de la phényléphrine. Si l'association ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.

Associations contre-indiquées

+ Autres sympathomimétiques indirects (phénylpropanolamine, éphédrine, pseudoéphédrine, méthylphénidate):

Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.






Analogues du médicament Relief qui a la même composition

Analogues en Russie

  • капли назальные:

    0.125%

  • спрей д/назальн. прим.:

    0.125 мг/доза

Ирифрин
  • капли глазные:

    2.5%, 10%

Ирифрин бк
  • капли глазные:

    2.5%

Мезатон
  • р-р д/инъекц.:

    10 мг/мл

Назол
  • капли назальные:

    0.125%

  • спрей д/назальн. прим.:

    0.125 мг/доза

  • капли глазные:

    10%, 5%

Analogues en France

  • solution injectable:

    5,00 mg

  • comprimé enrobé:

    5,00 mg

  • solution buvable en gouttes:

    1,000 g, 5,000 g

  • collyre:

    10 g, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 5 g

  • collyre:

    120 mg

  • solution injectable:

    0,05 mg, 0,1 mg, 100 microgrammes, 50 microgrammes, 500 microgrammes