Фуцидин - Бактериостатический антибиотик.
Лекарственный препарат Фуцидин относится к группе Антибиотики
ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ) - Фуцидин мазь д/наружн. прим. 2% , П N011114/02 - 31.05.2010
ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ) - Фуцидин крем д/наружн. прим. 2% , П N011114/03 - 01.06.2010
Фуцидин
мазь д/наружн. прим.
ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ)
Дозировка : 2%
Инструкция по применению
Взрослым внутрь - по 500 мг каждые 8 ч. Детям в возрасте до 1 г - 50 мг/кг/сут в 3 приема, в возрасте 1-5 лет - по 250 мг 3 раза/сут, в возрасте 5-12 лет - по 500 мг 3 раза/сут, старше 12 лет - по 750 мг 3 раза/сут.
Взрослым и детям старше 12 лет внутрь - по 250-500 мг 2-3 раза/сут. Взрослым в/в в виде инфузий - по 500 мг 3 раза/сут. Длительность инфузии - не менее 2 ч.
Детям в возрасте до 12 лет внутрь - 50 мг/кг/сут в 3 приема; в/в - 20 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза для взрослых при в/в введении составляет 2 г.
При наружном применении фузидовую кислоту наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут в течение 7 дней. При лечении обыкновенных угрей требуются более длительные курсы терапии.
Местно при заболеваниях глаз применяют 2 раза/сут. Лечение следует продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Лео
Лэбораторис
Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Лео
Лэбораторис
Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Лео
Лэбораторис
Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Лео
Лэбораторис
Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ
|
Фуцидин
крем д/наружн. прим.
ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ)
Дозировка : 2%
Инструкция по применению
Взрослым внутрь - по 500 мг каждые 8 ч. Детям в возрасте до 1 г - 50 мг/кг/сут в 3 приема, в возрасте 1-5 лет - по 250 мг 3 раза/сут, в возрасте 5-12 лет - по 500 мг 3 раза/сут, старше 12 лет - по 750 мг 3 раза/сут.
Взрослым и детям старше 12 лет внутрь - по 250-500 мг 2-3 раза/сут. Взрослым в/в в виде инфузий - по 500 мг 3 раза/сут. Длительность инфузии - не менее 2 ч.
Детям в возрасте до 12 лет внутрь - 50 мг/кг/сут в 3 приема; в/в - 20 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза для взрослых при в/в введении составляет 2 г.
При наружном применении фузидовую кислоту наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут в течение 7 дней. При лечении обыкновенных угрей требуются более длительные курсы терапии.
Местно при заболеваниях глаз применяют 2 раза/сут. Лечение следует продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.
Производитель (Все стадии производства)
|
Лео
Лэбораторис
Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ
|
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные преимущественно Staphylococcus spp.: для приема внутрь и в/в введения - абсцесс головного мозга, инфекции костей и суставов, эндокардит, глаз, септицемия, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, инфекционно-воспалительные осложнения при муковисцидозе, раневая инфекция; для наружного применения - импетиго, карбункулы, фурункулы, инфицированные раны, гидраденит, фолликулит, паронихия, сикоз бороды, эритразма, обыкновенные угри; для местного применения в офтальмологии - конъюнктивит, блефарит, ячмень, дакриоцистит, кератит, инфекции, связанные с удалением инородного тела из конъюнктивы и роговицы.
Бактериостатический антибиотик. Относится к группе фузидинов, противомикробным соединениям, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке.
К фузидовой кислоте чувствительны грамположительные бактерии и грамотрицательные кокки, например, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidemridis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp., Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Не активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., а также простейших и грибов.
После приема внутрь и в/в введения широко распределяется в организме. Фузидовая кислота накапливается в гное, мокроте, костной ткани, синовиальной жидкости, секвестрах, ожоговых струпьях, абсцессах головного мозга в концентрациях, превышающих МПК для Staphylococcus aureus (0.03-0.16 мкг/мл). Метаболизируется в печени. Выводится с желчью, небольшое количество - с мочой.
При наружном применении фузидовая кислота хорошо проникает как через поврежденную, так и здоровую кожу, при этом системная абсорбция низкая.
При местном применении хорошо проникает во внутриглазную жидкость. Терапевтические концентрации сохраняются в слезной и внутриглазной жидкости не менее 12 ч.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические симптомы, желтуха, нарушение функции печени.
Аллергические реакции: возможна кожная сыпь.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
При необходимости применения при беременности и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
B экспериментальных исследованиях установлено, что фузидовая кислота не оказывает тератогенного действия.
Фузидовая кислота проникает через плацентарный барьер. В экспериментах in vitro установлено, что фузидовая кислота замещает билирубин в связи с альбумином. Поэтому следует избегать применения фузидовой кислоты в III триместре беременности из-за возможного развития ядерной желтухи у новорожденных. Этот факт следует учитывать при необходимости применения у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей с желтухой и ацидозом.
Фузидовая кислота выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Следует учитывать, что фузидовую кислоту можно применять при нарушениях функции почек и в случаях, когда противопоказано применение других антибиотиков.
Передозировке препарата Фуцидин маловероятна.
Лекарственное взаимодействие препарата Фуцидин не выявлено.
Не наносить Фуцидин на кожу в области глаз, поскольку фузидовая кислота, при попадании в глаза, вызывает раздражение конъюнктивы.
Крем содержит бутилгидроксианизол, цетиловый спирт и калия сорбат, а мазь - ланолин и цетиловый спирт. Эти вспомогательные вещества могут быть причиной появления местных аллергических кожных реакций (например, контактного дерматита).
Бутилгидроксианизол также может послужить причиной появления раздражения глаз и слизистых оболочек.
При применении фузидовой кислоты возможно развитие бактериальной устойчивости. Как и у других антибиотиков, длительное или периодически повторяющееся использование может увеличить риск развития устойчивости к антибиотикам.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами не выявлено.
Аналоги в России
порошок д/пригот. р-ра д/инфузий:
500 мг
крем д/наружн. прим.:
2%
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
125 мг, 250 мг
крем д/наружн. прим.:
2%
мазь д/наружн. прим.:
2%
капли глазные:
1%
Аналоги во Франции
crème:
2 g, 20 mg
pommade:
2 g
comprimé pelliculé:
250 mg
crème:
2 g
suspension buvable:
5000 mg
gel ophtalmique:
1 g
pommade:
2,0 g, 20 mg
comprimé pelliculé:
250 mg
poudre pour solution injectable (IV):
500 mg