Инструкция по применению - Фуцидин

Язык

- Русский

Фуцидин

Фуцидин - Бактериостатический антибиотик.

Лекарственный препарат Фуцидин относится к группе Антибиотики

Действующее вещество: Фузидовая кислота
Владельцы регистрационных удостоверений:

ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ) - Фуцидин мазь д/наружн. прим. 2% , П N011114/02 - 31.05.2010

ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ) - Фуцидин крем д/наружн. прим. 2% , П N011114/03 - 01.06.2010


Фуцидин

мазь д/наружн. прим.

Фуцидин  мазь ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ)

ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ)

Дозировка : 2%

Инструкция по применению

Взрослым внутрь - по 500 мг каждые 8 ч. Детям в возрасте до 1 г - 50 мг/кг/сут в 3 приема, в возрасте 1-5 лет - по 250 мг 3 раза/сут, в возрасте 5-12 лет - по 500 мг 3 раза/сут, старше 12 лет - по 750 мг 3 раза/сут.

Взрослым и детям старше 12 лет внутрь - по 250-500 мг 2-3 раза/сут. Взрослым в/в в виде инфузий - по 500 мг 3 раза/сут. Длительность инфузии - не менее 2 ч.

Детям в возрасте до 12 лет внутрь - 50 мг/кг/сут в 3 приема; в/в - 20 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.

Максимальная суточная доза для взрослых при в/в введении составляет 2 г.

При наружном применении фузидовую кислоту наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут в течение 7 дней. При лечении обыкновенных угрей требуются более длительные курсы терапии.

Местно при заболеваниях глаз применяют 2 раза/сут. Лечение следует продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Лео Лэбораторис Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Лео Лэбораторис Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Лео Лэбораторис Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Лео Лэбораторис Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ

Фуцидин

крем д/наружн. прим.

Фуцидин  крем ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ)

ЛЕО Фарма А/С (ДАНИЯ)

Дозировка : 2%

Инструкция по применению

Взрослым внутрь - по 500 мг каждые 8 ч. Детям в возрасте до 1 г - 50 мг/кг/сут в 3 приема, в возрасте 1-5 лет - по 250 мг 3 раза/сут, в возрасте 5-12 лет - по 500 мг 3 раза/сут, старше 12 лет - по 750 мг 3 раза/сут.

Взрослым и детям старше 12 лет внутрь - по 250-500 мг 2-3 раза/сут. Взрослым в/в в виде инфузий - по 500 мг 3 раза/сут. Длительность инфузии - не менее 2 ч.

Детям в возрасте до 12 лет внутрь - 50 мг/кг/сут в 3 приема; в/в - 20 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.

Максимальная суточная доза для взрослых при в/в введении составляет 2 г.

При наружном применении фузидовую кислоту наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут в течение 7 дней. При лечении обыкновенных угрей требуются более длительные курсы терапии.

Местно при заболеваниях глаз применяют 2 раза/сут. Лечение следует продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Лео Лэбораторис Лимитед
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
ИРЛАНДИЯ


Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • мазь д/наружн. прим. : 2%
  • крем д/наружн. прим. : 2%

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные преимущественно Staphylococcus spp.: для приема внутрь и в/в введения - абсцесс головного мозга, инфекции костей и суставов, эндокардит, глаз, септицемия, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, инфекционно-воспалительные осложнения при муковисцидозе, раневая инфекция; для наружного применения - импетиго, карбункулы, фурункулы, инфицированные раны, гидраденит, фолликулит, паронихия, сикоз бороды, эритразма, обыкновенные угри; для местного применения в офтальмологии - конъюнктивит, блефарит, ячмень, дакриоцистит, кератит, инфекции, связанные с удалением инородного тела из конъюнктивы и роговицы.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик. Относится к группе фузидинов, противомикробным соединениям, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке.

К фузидовой кислоте чувствительны грамположительные бактерии и грамотрицательные кокки, например, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidemridis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp., Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Не активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., а также простейших и грибов.

Фармакокинетика

После приема внутрь и в/в введения широко распределяется в организме. Фузидовая кислота накапливается в гное, мокроте, костной ткани, синовиальной жидкости, секвестрах, ожоговых струпьях, абсцессах головного мозга в концентрациях, превышающих МПК для Staphylococcus aureus (0.03-0.16 мкг/мл). Метаболизируется в печени. Выводится с желчью, небольшое количество - с мочой.

При наружном применении фузидовая кислота хорошо проникает как через поврежденную, так и здоровую кожу, при этом системная абсорбция низкая.

При местном применении хорошо проникает во внутриглазную жидкость. Терапевтические концентрации сохраняются в слезной и внутриглазной жидкости не менее 12 ч.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические симптомы, желтуха, нарушение функции печени.

Аллергические реакции: возможна кожная сыпь.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

При необходимости применения при беременности и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

B экспериментальных исследованиях установлено, что фузидовая кислота не оказывает тератогенного действия.

Фузидовая кислота проникает через плацентарный барьер. В экспериментах in vitro установлено, что фузидовая кислота замещает билирубин в связи с альбумином. Поэтому следует избегать применения фузидовой кислоты в III триместре беременности из-за возможного развития ядерной желтухи у новорожденных. Этот факт следует учитывать при необходимости применения у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей с желтухой и ацидозом.

Фузидовая кислота выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушении функции почек

Следует учитывать, что фузидовую кислоту можно применять при нарушениях функции почек и в случаях, когда противопоказано применение других антибиотиков.

Передозировка

Передозировке препарата Фуцидин маловероятна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата Фуцидин не выявлено.

Особые указания

Не наносить Фуцидин на кожу в области глаз, поскольку фузидовая кислота, при попадании в глаза, вызывает раздражение конъюнктивы.

Крем содержит бутилгидроксианизол, цетиловый спирт и калия сорбат, а мазь - ланолин и цетиловый спирт. Эти вспомогательные вещества могут быть причиной появления местных аллергических кожных реакций (например, контактного дерматита).

Бутилгидроксианизол также может послужить причиной появления раздражения глаз и слизистых оболочек.

При применении фузидовой кислоты возможно развитие бактериальной устойчивости. Как и у других антибиотиков, длительное или периодически повторяющееся использование может увеличить риск развития устойчивости к антибиотикам.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами не выявлено.






Аналоги препарата Фуцидин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • порошок д/пригот. р-ра д/инфузий:

    500 мг

  • крем д/наружн. прим.:

    2%

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    125 мг, 250 мг

Фуцидин
  • крем д/наружн. прим.:

    2%

  • мазь д/наружн. прим.:

    2%

Фуциталмик
  • капли глазные:

    1%

Аналоги во Франции

  • pommade:

    2 g

  • comprimé pelliculé:

    250 mg

  • crème:

    2 g

  • suspension buvable:

    5000 mg

  • gel ophtalmique:

    1 g

  • pommade:

    2,0 g, 20 mg

  • comprimé pelliculé:

    250 mg

  • poudre pour solution injectable (IV):

    500 mg