Инструкция по применению - Глансин

Язык

- Русский

Глансин

Глансин - Блокатор α1-адренорецепторов; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Лекарственный препарат Глансин относится к группе Альфа-1-адреноблокаторы

Действующее вещество: Тамсулозин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд (Индия) - Глансин капс. с модиф. высвоб. 0.4 мг , ЛП-003820 - 05.09.2016


Глансин

капс. с модиф. высвоб.

Глансин  капсулы Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд (Индия)

Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд (Индия)

Дозировка : 0.4 мг, 0.2 мг

Инструкция по применению

Внутрь - 400 мкг 1 раз/сут (после завтрака).

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд
E-11, 12 & 13, Site-B, UPSIDC, Surajpur, Greater Noida, (U.P.) - 201306, India
Индия




Формы выпуска и дозировка препарата

  • капс. с модиф. высвоб. : 0.2 мг, 0.4 мг

Показания к применению

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Фармакодинамика

Блокатор α1-адренорецепторов; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Избирательно блокирует постсинаптические α1A-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры. В результате снижается тонус гладких мышц указанных образований, облегчается отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект проявляется приблизительно через 2 недели от начала лечения.

Значительно меньше выражена у тамсулозина способность блокировать α1B-адренорецепторы гладких мышц сосудов, поэтому действие на системное АД незначительно.

Фармакокинетика

После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После однократного приема внутрь 400 мкг Cmax активного вещества в плазме достигается через 6 ч.

Связывание с белками плазмы - 99%. Vd незначителен и составляет 0.2 л/кг.

Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1A-адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.

T1/2 тамсулозина при однократном приеме - 10 ч, терминальный T1/2 составляет - 22 ч. Выводится почками, 9% - в неизмененном виде.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - головокружение, ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, астения.

Со стороны половой системы: редко - ретроградная эякуляция.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тамсулозину

Беременность и Лактация

Нет данных.

При нарушении функции почек

У больных с нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью применяют у пациентов при выраженных нарушениях функции печени.

Передозировка

Симптомы: снижение АД, компенсаторная тахикардия.

Лечение: симптоматическое. АД и ЧСС могут восстановиться при принятии больным горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие ОЦК, и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать функцию почек. Маловероятно, что диализ будет эффективен, т.к. тамсулозин интенсивно связывается с белками плазмы.

Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата целесообразно промывание желудка, прием активированного угля и осмотических слабительных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижение концентрации; с другими α1-адреноблокаторами - возможно выраженное усиление гипотензивного эффекта.

Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость элиминации тамсулозина.

Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.

Другие α1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, миорелаксанты, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов, склонных к артериальной гипотензии, при выраженных нарушениях функции печени.

Перед началом терапии тамсулозином, пациент должен быть обследован на предмет наличия других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия простаты. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение специфического антигена простаты. У больных с нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.






Аналоги препарата Глансин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • капс. ретард:

    400 мкг

Глансин
  • капс. с модиф. высвоб.:

    0.4 мг, 0.2 мг

Омник
  • капс. с модиф. высвоб.:

    0.4 мг

  • таб. с контролир. высвоб., покр. обол.:

    0.4 мг

Омсулозин
  • капс. ретард:

    400 мкг

Профлосин
  • капс. с кишечнораствор. обол. пролонгир. действ.:

    0.4 мг

Сонизин
  • капс. с модиф. высвоб.:

    0.4 мг

Аналоги во Франции

  • microgranules à libération prolongée en gélule:

    0,367 mg

  • comprimé pelliculé à libération prolongée:

    0,367 mg

  • comprimé pelliculé à libération prolongée:

    0,367 mg

  • microgranules à libération prolongée en gélule:

    0,357 mg

  • comprimé pelliculé à libération prolongée:

    0,367 mg, 0,4 mg

  • comprimé à libération prolongée:

    0,367 mg

  • gélule à libération prolongée:

    0,367 mg, 0,4 mg, 0,400 mg