Креон - Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения.
Лекарственный препарат Креон относится к группе Ферменты, улучшающие пищеварение
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A09AA02
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Креон гранулы, покр. кишечнораствор. обол. 5000 ЕД , ЛП-004189 - 15.03.2017
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Креон капс. с кишечнораствор. обол. 40 тыс.ЕД , ЛСР-000832/08 - 18.02.2008
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Креон капс. с кишечнораствор. обол. 10000 ЕД , П N015581/01 - 14.05.2009
Креон Микро
гранулы, покр. кишечнораствор. обол.
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 5000 ЕД
Инструкция по применению
Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.
Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.
Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Производитель готовой лекарственной формы
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Креон 40000
капс. с кишечнораствор. обол.
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 40 тыс.ЕД
Инструкция по применению
Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.
Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.
Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Производитель готовой лекарственной формы
|
Акционерное
общество
"ВЕРОФАРМ"
(АО
"ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Акционерное
общество
"ВЕРОФАРМ"
(АО
"ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Креон 10000
капс. с кишечнораствор. обол.
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 10000 ЕД
Инструкция по применению
Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.
Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.
Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Производитель готовой лекарственной формы
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Акционерное
общество
"ВЕРОФАРМ"
(АО
"ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Креон 25000
капс. с кишечнораствор. обол.
Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка : 25000 ЕД
Инструкция по применению
Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.
Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.
Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Производитель готовой лекарственной формы
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Акционерное
общество
"ВЕРОФАРМ"
(АО
"ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Эбботт
Лэбораториз
ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. при хроническом панкреатите, муковисцидозе).
Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии).
Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни.
Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к полной их абсорбции.
Капсулы Креон, содержащие минимикросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни минимикросфер. Целью принципа многоединичной дозы является перемешивание минимикросфер с кишечным содержимым и, в конечном счете, лучшее распределение ферментов после их высвобождения внутри кишечного содержимого.
Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка разрушается (при уровне pH>5.5), происходит высвобождение панкреатических ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, приводящее к дезинтеграции молекул жиров, крахмала и липидов.
Фармакокинетика панкреатина не изучена.
При применении в средних терапевтических дозах побочное действие наблюдается менее, чем в 1%.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота. Причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, т.к. указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления.
Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, в чрезмерно высоких дозах - повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
Прочие: при применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения.
— острый панкреатит;
— обострение хронического панкреатита;
— повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения и другим компонентам препарата.
Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях установлено, что панкреатин не оказывает тератогенного действия.
Применение возможно согласно режиму дозирования. При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей.
Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите.
Симптомы: при приеме в чрезмерно высоких дозах - гиперурикурия и гиперурикемия.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
При одновременном применении с антацидами, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, возможно уменьшение эффективности панкреатина.
При одновременном применении теоретически возможно уменьшение клинической эффективности акарбозы.
При одновременном применении препаратов железа возможно уменьшение абсорбции железа.
У пациентов с муковисцидозом, получавших препараты панкреатина в высоких дозах, описаны стриктуры подвздошной и слепой и толстой кишки (фиброзирующая колонопатия). В качестве меры предосторожности, при появлении необычных симптомов или изменений в брюшной полости необходимо медицинское обследование для исключения фиброзирующей колонопатии, особенно у пациентов, которые принимают препарат в дозе более 10 000 липазных единиц/кг массы тела/сут.
Как и все применяемые в настоящее время препараты свиного панкреатина, Креон 10000 производится из ткани поджелудочной железы свиней, специально выращенных для употребления в пищу. Хотя вероятность переноса инфекционного агента человеку была сведена к минимуму посредством проверки и инактивации определенных вирусов в процессе производства, существует теоретический риск переноса вирусного заболевания, включая заболевания, вызываемые новыми или неизвестными вирусами. Наличие свиных вирусов, которые могут инфицировать человека, невозможно исключить полностью. Однако за длительный период времени использования экстрактов поджелудочной железы свиней ни одного случая переноса инфекционного заболевания зарегистрировано не было.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата Креон 10 000 не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами.
Аналоги в России
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
140 мг, 225 мг
капс. с кишечнораствор. обол.:
10000 ЕД, 25000 ЕД, 40 тыс.ЕД
гранулы, покр. кишечнораствор. обол.:
5000 ЕД
таб., покр. обол.:
~
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
137.5 мг, 20 тыс.ЕД
капсулы:
25000 ЕД, 10000 ЕД, 40 тыс.ЕД
капс. с кишечнораствор. обол.:
10 тыс.ЕД, 25 тыс.ЕД
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
~
Аналоги во Франции
gélule gastro-résistante:
150 mg, 300 mg, 400 mg, 420 mg
granulés gastro-résistants:
60,12 mg