Инструкция по применению - Креон

Язык

- Русский

Креон

Креон - Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения.

Лекарственный препарат Креон относится к группе Ферменты, улучшающие пищеварение

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A09AA02

Действующее вещество: Панкреатин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Креон гранулы, покр. кишечнораствор. обол. 5000 ЕД , ЛП-004189 - 15.03.2017

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Креон капс. с кишечнораствор. обол. 40 тыс.ЕД , ЛСР-000832/08 - 18.02.2008

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Креон капс. с кишечнораствор. обол. 10000 ЕД , П N015581/01 - 14.05.2009


Креон Микро

гранулы, покр. кишечнораствор. обол.

Креон Микро гранулы Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 5000 ЕД

Инструкция по применению

Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.

Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.

Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.

Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ

Креон 40000

капс. с кишечнораствор. обол.

Креон 40000 капсулы Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 40 тыс.ЕД

Инструкция по применению

Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.

Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.

Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.

Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Все стадии производства)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ

Креон 10000

капс. с кишечнораствор. обол.

Креон 10000 капсулы Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 10000 ЕД

Инструкция по применению

Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.

Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.

Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.

Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ

Креон 25000

капс. с кишечнораствор. обол.

Креон 25000 капсулы Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Эбботт Лэбораториз ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка : 25000 ЕД

Инструкция по применению

Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.

Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.

Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.

Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Justus-von-Liebig-Str. 33, 31535 Neustadt a. Rbge., Germany
ГЕРМАНИЯ


Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • гранулы, покр. кишечнораствор. обол. : 5000 ЕД
  • капс. с кишечнораствор. обол. : 10000 ЕД, 25000 ЕД, 40 тыс.ЕД

Показания к применению

Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. при хроническом панкреатите, муковисцидозе).

Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии).

Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни.

Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

Фармакодинамика

Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к полной их абсорбции.

Капсулы Креон, содержащие минимикросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни минимикросфер. Целью принципа многоединичной дозы является перемешивание минимикросфер с кишечным содержимым и, в конечном счете, лучшее распределение ферментов после их высвобождения внутри кишечного содержимого.

Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка разрушается (при уровне pH>5.5), происходит высвобождение панкреатических ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, приводящее к дезинтеграции молекул жиров, крахмала и липидов.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Фармакокинетика панкреатина не изучена.

Побочные действия

При применении в средних терапевтических дозах побочное действие наблюдается менее, чем в 1%.

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота. Причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, т.к. указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления.

Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, в чрезмерно высоких дозах - повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.

Прочие: при применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения.

Противопоказания

— острый панкреатит;

— обострение хронического панкреатита;

— повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения и другим компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В экспериментальных исследованиях установлено, что панкреатин не оказывает тератогенного действия.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования. При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите.

Передозировка

Симптомы: при приеме в чрезмерно высоких дозах - гиперурикурия и гиперурикемия.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с антацидами, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, возможно уменьшение эффективности панкреатина.

При одновременном применении теоретически возможно уменьшение клинической эффективности акарбозы.

При одновременном применении препаратов железа возможно уменьшение абсорбции железа.

Особые указания

У пациентов с муковисцидозом, получавших препараты панкреатина в высоких дозах, описаны стриктуры подвздошной и слепой и толстой кишки (фиброзирующая колонопатия). В качестве меры предосторожности, при появлении необычных симптомов или изменений в брюшной полости необходимо медицинское обследование для исключения фиброзирующей колонопатии, особенно у пациентов, которые принимают препарат в дозе более 10 000 липазных единиц/кг массы тела/сут.

Как и все применяемые в настоящее время препараты свиного панкреатина, Креон 10000 производится из ткани поджелудочной железы свиней, специально выращенных для употребления в пищу. Хотя вероятность переноса инфекционного агента человеку была сведена к минимуму посредством проверки и инактивации определенных вирусов в процессе производства, существует теоретический риск переноса вирусного заболевания, включая заболевания, вызываемые новыми или неизвестными вирусами. Наличие свиных вирусов, которые могут инфицировать человека, невозможно исключить полностью. Однако за длительный период времени использования экстрактов поджелудочной железы свиней ни одного случая переноса инфекционного заболевания зарегистрировано не было.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата Креон 10 000 не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Креон