Лакрисифи - Протектор эпителия роговицы.
Лекарственный препарат Лакрисифи относится к группе Кератопротекторы
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие
С.И.Ф.И. С.П.А. (ИТАЛИЯ) - Лакрисифи капли глазные 5 мг+100 мкг/1 мл , П N014750/01 - 10.10.2008
Лакрисифи
капли глазные 5 мг+100 мкг/1 мл
С.И.Ф.И. С.П.А. (ИТАЛИЯ)
недостаточное слезоотделение; лагофтальм; деформация век; эктропион; состояние после пластических операций на веках; эрозия и трофические язвы роговицы; состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы; буллезные дистрофические изменения роговицы; кератопатия; микродефекты эпителия роговицы; состояние после кератопластики, кератоэктомии; синдром сухих глаз: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии); раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами; необходимость в удлинении или снижении раздражающего действия других глазных капель; проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.
Протектор эпителия роговицы. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.
Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.
Местные реакции: чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения, аллергические реакции.
— острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи при беременности и в период лактации нет, поэтому назначение его при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.
Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.
Данных о случаях передозировки препарата Лакрисифи нет.
Препарат Лакрисифи фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
С осторожностью следует применять препарат Лакрисифи в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).
Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии.
При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее чем через 20-30 мин после применения препарата.
Препарат Лакрисифи применяется только в офтальмологической практике, не рекомендуется его длительное применение. Отсутствие эффекта в течение короткого периода времени требует консультации офтальмолога.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.
Аналоги в России
таб. вагинальн.:
20 мг
суппозитории вагинальн.:
18.9 мг
суппозитории вагинальн.:
18.9 мг
таб. вагинальн.:
20 мг
суппозитории вагинальн.:
18.9 мг
суппозитории вагинальн.:
18.9 мг
Аналоги во Франции
compresse imprégnée:
2 g
solution pour pulvérisation cutanée:
0,20 g
ovules vaginaux:
18,9 mg
crème:
0,072 g
ovules vaginaux:
18,9 mg
solution nasale pour pulvérisation:
0,04 g
crème:
54,0 mg