Инструкция по применению - Натрия пара-аминосалицилат

Язык

- Русский

Натрия пара-аминосалицилат

Натрия пара-аминосалицилат - Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты.

Лекарственный препарат Натрия пара-аминосалицилат относится к группе Противотуберкулезные средства 2 ряда

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J04AA01

Действующее вещество: Аминосалициловая кислота
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат таб., покр. кишечнораствор. обол. 200 мг , ЛП-004004 - 07.12.2016

ЗАО "Рафарма" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат таб., покр. кишечнораствор. обол. 1000 мг , ЛСР-008139/10 - 16.08.2010

ООО "С. П. ИНКОМЕД" (Россия) - Натрия пара-аминосалицилат таб., покр. кишечнораствор. обол. 1 г , ЛП-002829 - 20.01.2015

Показать все >>>

Натрия пара-аминосалицилат

таб., покр. кишечнораствор. обол. 800 мг/г

ООО "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ" (Россия)

Натрия пара-аминосалицилат

таб., покр. кишечнораствор. обол. 800 мг/г

ЗАО "Рафарма" (Россия)

Натрия пара-аминосалицилат

таб., покр. кишечнораствор. обол. 800 мг/г

ООО "С. П. ИНКОМЕД" (Россия)

Натрия пара-аминосалицилат

таб., покр. кишечнораствор. обол. 800 мг/г

ООО "Озон" (Россия)

Натрия пара-аминосалицилат

таб., покр. кишечнораствор. плен. обол. 800 мг/г

ЗАО "ЗиО-Здоровье" (Россия)

Натрия пара-аминосалицилат

гранулы, покр. кишечнораствор. обол. 800 мг/г

ЗАО "ЗиО-Здоровье" (Россия)

Натрия пара-аминосалицилат

гранулы, покр. кишечнораствор. обол. 800 мг/г

ОАО "Фармасинтез" (Россия)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. кишечнораствор. обол. : 1 г, 1000 мг, 200 мг, 500 мг
  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол. : 1000 мг
  • гранулы, покр. кишечнораствор. обол. : 800 мг/г

Дозировка

Препарат принимают внутрь через 1/2-1 ч после еды, запивая молоком, щелочной минеральной водой, 0.5-2% раствором гидрокарбоната натрия.
Взрослым - 9-12 г/сут в 3-4 приема; истощенным взрослым больным (с массой тела менее 50 кг) - 6 г/сут в 3-4 приема.
Для детей — 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза 10 г/сут.

Показания к применению

— туберкулез (различные формы и локализации) в комплексе с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.

Фармакодинамика

Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Пара-аминосалициловая кислота и ее натриевая соль обладают бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза и относятся к основным противотуберкулезным препаратам.

Фармакокинетика

При приеме внутрь натрий пара-аминосалицилат хорошо всасывается и проникает в сыворотку крови и ткани внутренних органов. Абсорбция - высокая; умеренно проникает в спинномозговую жидкость (только при воспалении оболочек). Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Связывание с белками - 50-60%. Метаболизируется в печени и частично в желудке. T1/2 - 0.5-1 ч. 80% выводится почками путем клубочковой фильтрации (50% - в виде ацетилированного производного). Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Натрия пара-аминосалицилат в зависимости от пути введения

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение или потеря аппетита, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запор; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха; редко - лекарственный гепатит (в т.ч. с летальным исходом).

Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), В12-дефицитная анемия, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса.

Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия.

Аллергические реакции: сыпь (крапивница, пурпура, энантема, эксфолиативный дерматит, синдром, напоминающий инфекционный мононуклеоз или лимфому), лихорадка, бронхоспазм, артралгия, эозинофилия.

Прочие: в больших дозах - антитиреоидное действие; при длительном применении - зобогенный эффект, лекарственный гипотиреоз, микседема; перикардит, гипогликемия, неврит зрительного нерва, энцефалопатия, синдром Леффлера (эозинофильная пневмония, мигрирующий легочный инфильтрат), васкулит, снижение протромбина.

Противопоказания

— почечная/печеночная недостаточность;

— декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— эпилепсия;

— энтероколит (обострение);

— микседема (обострение);

— период лактации;

— детям до 12 лет;

— повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям и к вспомогательным веществам препарата.

С осторожностью: беременность, умеренно выраженная печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, компенсированный гипотиреоз.

Беременность и Лактация

Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Применение у детей

Противопоказан детям до 12 лет.

Для детей — 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза 10 г/сут.

При нарушении функции почек

Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению.

Противопоказан при почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

С осторожностью: умеренно выраженная печеночная недостаточность. При лечении рекомендуется контролировать активность печеночных трансаминаз.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.

Замедляет возникновение резистентности к изониазиду и стрептомицину. При совместном применении с изониазидом повышает его концентрацию в крови вследствие конкуренции за общие пути метаболизма.

Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина.

Нарушает усвоение цианокобаламина (возможно развитие В12-дефицитной анемии).

Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата.

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов - производных кумарина и индандиона (требуется коррекция дозы антикоагулянтов).

При применении йодсодержащих гормонов щитовидной железы, их аналогов и антагонистов (включая антитиреоидные средства) следует учитывать, что на фоне ПАБК изменяется концентрация Т4 и ТТГ в крови.

Аммония хлорид повышает риск развития кристаллурии.

Одновременный прием с этионамидом повышает риск гепатотоксичности.

Дифенгидрамин снижает эффективность аминосалициловой кислоты.

Пробенецид снижает экскрецию аминосалициловой кислоты, повышая ее концентрацию в плазме.

Особые указания

Применяют в комбинации с более активными противотуберкулезными лекарственными средствами.

При лечении рекомендуется контролировать активность печеночных трансаминаз.

Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению.

Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Натрия пара-аминосалицилат



Аналоги препарата Натрия пара-аминосалицилат имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    1500 мг, 2000 мг, 500 мг, 1000 мг

  • р-р д/инфузий:

    30 мг/мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    13.49 г

  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    1 г

  • гранулы пролонгир. действ. д/приема внутрь:

    4 г

  • гранулы, покр. кишечнораствор. обол.:

    600 мг/г

  • гранулы, покр. кишечнораствор. обол.:

    600 мг/г

  • таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:

    1000 мг

Аналоги во Франции

  • granulés gastro-résistants:

    4 g

  • poudre pour solution rectale:

    1,659 g