Тамсулозин - является специфическим блокатором постсинаптических альфа-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры.
Лекарственный препарат Тамсулозин относится к группе Альфа-1-адреноблокаторы
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G04CA02
ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия) - Тамсулозин таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол. 0.4 мг , ЛП-000283 - 17.02.2011
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) - Тамсулозин таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ. 0.4 мг , ЛП-002615 - 05.09.2014
АО "ВЕРТЕКС" (Россия) - Тамсулозин капс. ретард 0.4 мг , ЛП-002820 - 14.01.2015
Тамсулозин ретард
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.
ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия)
Дозировка : 0.4 мг
Инструкция по применению
Внутрь, после завтрака, запивая водой, принимают 1 таб. пролонгированного действия, покрытую пленочной оболочкой (0.4 мг), 1 раз/сут. Таблетку не рекомендуется разжевывать, т.к. это может повлиять на скорость высвобождения препарата.
Производитель (Все стадии производства)
|
Акционерное
общество
"Фармацевтическое
предприятие
"Оболенское"
(АО
"ФП
"Оболенское")
142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, стр. №78
Россия
|
Тамсулозин -Тева
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка : 0.4 мг
Инструкция по применению
Внутрь - 400 мкг 1 раз/сут (после завтрака).
Производитель (Все стадии производства)
|
Фармацевтический
завод
Тева
Прайвэт
Ко.Лтд
Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary
ВЕНГРИЯ
|
Тамсулозин -ВЕРТЕКС
капс. ретард
АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
Дозировка : 0.4 мг
Инструкция по применению
Внутрь - 400 мкг 1 раз/сут (после завтрака).
Производитель (Все стадии производства)
|
Акционерное
общество
"ВЕРТЕКС"
(АО
"ВЕРТЕКС")
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А
Россия
|
Тамсулозин Бактэр
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.
ООО "Бактэр" (Россия)
Дозировка : 0.4 мг
Инструкция по применению
Внутрь - 400 мкг 1 раз/сут (после завтрака).
Производитель готовой лекарственной формы
|
Закрытое
акционерное
общество
"Канонфарма
продакшн"
(ЗАО
"Канонфарма
продакшн")
141100, Московская обл., Щелково, ул. Заречная, д. 105
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Канонфарма
продакшн"
(ЗАО
"Канонфарма
продакшн")
141100, Московская обл., Щелково, ул. Заречная, д. 105
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Канонфарма
продакшн"
(ЗАО
"Канонфарма
продакшн")
141100, Московская обл., Щелково, ул. Заречная, д. 105
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Канонфарма
продакшн"
(ЗАО
"Канонфарма
продакшн")
141100, Московская обл., Щелково, ул. Заречная, д. 105
Россия
|
Тамсулозин
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.
АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
Дозировка : 0.4 мг
Инструкция по применению
Внутрь - 400 мкг 1 раз/сут (после завтрака).
Производитель готовой лекарственной формы
|
Акционерное
общество
"ВЕРТЕКС"
(АО
"ВЕРТЕКС")
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Акционерное
общество
"ВЕРТЕКС"
(АО
"ВЕРТЕКС")
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Акционерное
общество
"ВЕРТЕКС"
(АО
"ВЕРТЕКС")
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Акционерное
общество
"ВЕРТЕКС"
(АО
"ВЕРТЕКС")
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А
Россия
|
Тамсулозин Бактэр
капс. с кишечнораствор. обол. пролонгир. действ.
ООО "Бактэр" (Россия)
Дозировка : 0.4 мг
Инструкция по применению
Производитель (Все стадии производства)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Канонфарма
продакшн"
(ЗАО
"Канонфарма
продакшн")
141100, Московская обл., Щелково, ул. Заречная, д. 105
Россия
|
Тамсулозин
капс. с кишечнораствор. обол. пролонгир. действ. 400 мкг
ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия)
Тамсулозин -Тева
капс. с модиф. высвоб. 400 мкг
Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)
лечение дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических альфа-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада альфа-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как симптомы опорожнения, так и симптомы наполнения, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).
Способность тамсулозина воздействовать на альфа A подтип адренорецепторов в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с альфа B подтипом адренорецепторов, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря своей высокой селективности, тамсулозин не вызывает клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.
Блокатор α1-адренорецепторов; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Избирательно блокирует постсинаптические α1A-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры. В результате снижается тонус гладких мышц указанных образований, облегчается отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект проявляется приблизительно через 2 недели от начала лечения.
Значительно меньше выражена у тамсулозина способность блокировать α1B-адренорецепторы гладких мышц сосудов, поэтому действие на системное АД незначительно.
Тамсулозин хорошо всасывается в кишечнике и обладает почти 100% биодоступностью. Всасывание тамсулозина несколько замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент каждый раз принимает препарат после обычного завтрака. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой. После однократного приема внутрь 0.4 мг препарата его Cmax достигается через 6 ч. После многократного приема внутрь 0.4 мг в день Css достигается к 5 дню, при этом ее значение примерно на 2/3 выше значения этого параметра после приема однократной дозы.
Связывание с белками плазмы - 99%, Vd небольшой (около 0.2 л/кг).
Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина представлена в плазме крови в неизмененной форме.
В эксперименте выявлена способность тамсулозина незначительно индуцировать активность микросомальных ферментов печени. При незначительной и умеренной степени печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования. Тамсулозин и его метаболиты главным образом выводятся с мочой, при этом приблизительно около 9% препарата выделяется в неизмененном виде.
T1/2 препарата при однократном приеме 0.4 мг после еды составляет 10 ч, при многократном - 13 ч. При почечной недостаточности не требуется снижения дозы, при наличии у пациента тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) назначение тамсулозина необходимо проводить с осторожностью.
Частота побочных эффектов, развивающихся при приеме тамсулозина, классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0.1%, но менее 1%; редко - не менее 0.01%, но менее 0.1%; очень редко - менее 0.01 %, включая отдельные сообщения.
Редко - головокружение, ретроградная эякуляция, очень редко - ортостатическая гипотензия, тахикардия/сердцебиение, астения, головная боль, тошнота, рвота, диарея, запор, реакции повышенной чувствительности - кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
— ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе);
— выраженная печеночная недостаточность;
— повышенная чувствительность к тамсулозину или любому другому компоненту препарата.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (КК ниже 10 мл/мин).
Категория действия на плод по FDA— B.
У больных с нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется.
С осторожностью применяют у пациентов при выраженных нарушениях функции печени.
Нет сообщений о случаях острой передозировки тамсулозином. Однако, теоретически при передозировке возможно развитие острого снижения АД и компенсаторной тахикардии, в случае которой необходимо проведение симптоматической терапии. АД и частота сердечных сокращений могут восстановиться при принятии человеком горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие объем циркулирующей крови и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать функцию почек. Маловероятно, что диализ будет эффективен, т.к. тамсулозин сильно связан с белками плазмы.
Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата целесообразно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного, например, натрия сульфата.
При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижение концентрации; с другими α1-адреноблокаторами - возможно выраженное усиление гипотензивного эффекта.
Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость элиминации тамсулозина.
Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.
Другие α1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, миорелаксанты, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта.
Как и при использовании других альфа-адреноблокаторов, при лечении препаратом Тамсулозин ретард в отдельных случаях может наблюдаться снижение АД, которое иногда может привести к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока признаки не исчезнут.
При оперативных вмешательствах по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что необходимо учитывать хирургу для предоперационной подготовки пациента и при проведении операции.
Прежде чем начать терапию препаратом Тамсулозин ретард, пациент должен быть обследован с тем, чтобы исключить наличие других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и ДГПЖ.
Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение простатического специфического антигена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, в связи с тем, что возможно развитие головокружения.
Аналоги в России
капс. ретард:
400 мкг
капс. с модиф. высвоб.:
0.4 мг, 0.2 мг
капс. с модиф. высвоб.:
0.4 мг
таб. с контролир. высвоб., покр. обол.:
0.4 мг
капс. ретард:
400 мкг
капс. с кишечнораствор. обол. пролонгир. действ.:
0.4 мг
капс. с модиф. высвоб.:
0.4 мг
Аналоги во Франции
microgranules à libération prolongée en gélule:
0,367 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
0,367 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
0,367 mg
microgranules à libération prolongée en gélule:
0,357 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
0,367 mg, 0,4 mg
comprimé à libération prolongée:
0,367 mg
gélule à libération prolongée:
0,367 mg, 0,4 mg, 0,400 mg