Инструкция по применению - Эпостим

Язык

- Русский

Эпостим

Эпостим - Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста.

Лекарственный препарат Эпостим относится к группе Антианемические препараты

Действующее вещество: Эпоэтин бета
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "Фармапарк" (Россия) - Эпостим р-р д/в/в и п/к введ. 10000 МЕ/мл , ЛСР-002490/07 - 28.08.2007


Эпостим

р-р д/в/в и п/к введ. 10000 МЕ/мл, 5000 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл

ООО "Фармапарк" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/в/в и п/к введ. : 10000 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл, 5000 МЕ/мл

Дозировка

Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят п/к и в/в. Начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю.

Показания к применению

Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

Фармакодинамика

Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.

Фармакокинетика

После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T1/2 в конечной фазе - 13-28 ч.

После в/в введения T1/2 активного вещества составляет 4-12 ч.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.

Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.

Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.

Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.

Противопоказания

Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.

Беременность и Лактация

При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях тератогенного действия не выявлено.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

Передозировка

Симптомы: может наблюдаться усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое, при высоком уровне гемоглобина и гематокрита показано кровопускание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.

Особые указания

С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.






Аналоги препарата Эпостим имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введ.:

    10000 МЕ, 2000 МЕ, 1000 МЕ, 4000 МЕ

  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    200 мкг/0.3 мл, 400 мкг/0.6 мл, 150 мкг/0.3 мл, 250 мкг/0.3 мл

Рекормон
  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    10000 МЕ/0.6 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 20000 МЕ/0.6 мл, 30000 МЕ/0.6 мл

  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    10000 МЕ/мл, 5000 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл

  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    3000 МЕ, 2000 МЕ, 500 МЕ, 4000 МЕ

  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    500 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    10 000 UI, 20 000 UI, 2000 UI, 3000 UI, 30000 UI, 4000 UI, 500 UI, 5000 UI, 6 000 UI

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    10 000 UI, 1000 UI, 10000 UI, 2000 UI, 500 UI, 5000 UI

  • lyophilisat et solvant pour solution injectable:

    50000 UI