Эпостим - Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста.
Лекарственный препарат Эпостим относится к группе Антианемические препараты
ООО "Фармапарк" (Россия) - Эпостим р-р д/в/в и п/к введ. 10000 МЕ/мл , ЛСР-002490/07 - 28.08.2007
Эпостим
р-р д/в/в и п/к введ. 10000 МЕ/мл, 5000 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл
ООО "Фармапарк" (Россия)
Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.
Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).
Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.
Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.
Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.
После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T1/2 в конечной фазе - 13-28 ч.
После в/в введения T1/2 активного вещества составляет 4-12 ч.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.
Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.
Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.
Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.
При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях тератогенного действия не выявлено.
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.
С осторожностью применяют у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.
Симптомы: может наблюдаться усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое, при высоком уровне гемоглобина и гематокрита показано кровопускание.
При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.
С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.
Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введ.:
10000 МЕ, 2000 МЕ, 1000 МЕ, 4000 МЕ
р-р д/в/в и п/к введ.:
200 мкг/0.3 мл, 400 мкг/0.6 мл, 150 мкг/0.3 мл, 250 мкг/0.3 мл
р-р д/в/в и п/к введ.:
10000 МЕ/0.6 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 20000 МЕ/0.6 мл, 30000 МЕ/0.6 мл
р-р д/в/в и п/к введ.:
10000 МЕ/мл, 5000 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл
р-р д/в/в и п/к введ.:
3000 МЕ, 2000 МЕ, 500 МЕ, 4000 МЕ
р-р д/в/в и п/к введ.:
500 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
10 000 UI, 20 000 UI, 2000 UI, 3000 UI, 30000 UI, 4000 UI, 500 UI, 5000 UI, 6 000 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
10 000 UI, 1000 UI, 10000 UI, 2000 UI, 500 UI, 5000 UI
lyophilisat et solvant pour solution injectable:
50000 UI