Эритропоэтин - Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста.
Лекарственный препарат Эритропоэтин относится к группе Антианемические препараты
ЗАО "Биннофарм" (Россия) - Эритропоэтин р-р д/в/в и п/к введ. 500 МЕ/мл , ЛС-001854 - 19.12.2011
Эритропоэтин
р-р д/в/в и п/к введ. 500 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл
ЗАО "Биннофарм" (Россия)
Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.
Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).
Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.
Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.
Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.
После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T1/2 в конечной фазе - 13-28 ч.
После в/в введения T1/2 активного вещества составляет 4-12 ч.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.
Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.
Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.
Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.
При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях тератогенного действия не выявлено.
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.
С осторожностью применяют у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.
Максимально переносимая доза у пациентов не определялась.
Симптомы: возможен чрезмерный фармакодинамический ответ, т.е. чрезмерный эритропоэз.
Лечение: при высоком уровне гемоглобина необходимо временно прервать терапию препаратом. При необходимости может быть проведена флеботомия.
При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.
С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.
Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введ.:
10000 МЕ, 2000 МЕ, 1000 МЕ, 4000 МЕ
р-р д/в/в и п/к введ.:
200 мкг/0.3 мл, 400 мкг/0.6 мл, 150 мкг/0.3 мл, 250 мкг/0.3 мл
р-р д/в/в и п/к введ.:
10000 МЕ/0.6 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 20000 МЕ/0.6 мл, 30000 МЕ/0.6 мл
р-р д/в/в и п/к введ.:
10000 МЕ/мл, 5000 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл
р-р д/в/в и п/к введ.:
3000 МЕ, 2000 МЕ, 500 МЕ, 4000 МЕ
р-р д/в/в и п/к введ.:
500 МЕ/мл, 2000 МЕ/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
10 000 UI, 20 000 UI, 2000 UI, 3000 UI, 30000 UI, 4000 UI, 500 UI, 5000 UI, 6 000 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
10 000 UI, 1000 UI, 10000 UI, 2000 UI, 500 UI, 5000 UI
lyophilisat et solvant pour solution injectable:
50000 UI