Звездочка Бронхо - Муколитическое средство с отхаркивающим действием.
Лекарственный препарат Звездочка Бронхо относится к группе Мукорегуляторы
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R05CB06
ВЕТПРОМ АД (БОЛГАРИЯ) - Звездочка бронхо р-р д/приема внутрь 15 мг|5 мл , ЛП-005105 - 15.10.2018
Звездочка бронхо
р-р д/приема внутрь
ВЕТПРОМ АД (БОЛГАРИЯ)
Дозировка : 15 мг|5 мл, 30 мг|5 мл
Инструкция по применению
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг 2-3 раза/сут.
Внутрь детям в возрасте от 5 до 12 лет - по 15 мг 2-3 раза/сут; в возрасте от 2 до 5 лет - по 7.5 мг 3 раза/сут; в возрасте до 2 лет - по 7.5 мг 2 раза/сут.
В виде ингаляций взрослым и детям старше 5 лет - по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут.
Взрослым парентерально (в/м, в/в) - по 15 мг, в тяжелых случаях - по 30 мг 2-3 раза/сут.
Детям в/м - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут; в/в - 1.2-1.6 мг/кг/сут.
Детям в возрасте до 2 лет в/в - 15 мг/сут, кратность введения - 2 раза/сут.
Детям от 2 до 5 лет в/в - 22.5 мг/сут, кратность введения - 3 раза/сут.
Детям старше 5 лет в/в - 30-45 мг/сут, кратность введения - 2-3 раза/сут.
Детям старше 5 лет в/в - 30-45 мг/сут, кратность введения - 2-3 раза/сут.
Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей амброксол вводят в/в или в/м в дозе 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза/сут, при необходимости дозу можно постепенно увеличить до 30 мг/кг/сут.
Производитель готовой лекарственной формы
|
ВЕТПРОМ
АД
26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
ВЕТПРОМ
АД
26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
ВЕТПРОМ
АД
26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
ВЕТПРОМ
АД
26 Otez Paissij Street, Radomir 2400, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
|
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.
После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 0.5-3 ч. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 90%.
После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких.
Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
T1/2 составляет 7-12 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90%, в неизмененном виде - 5%.
T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - слабость, головная боль.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром различной этиологии, I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.
Амброксол противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Диапазон между терапевтической и токсической дозами препарата очень широкий, поэтому возможность его передозирования практически отсутствует.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.
Аналоги в России
таб.:
30 мг
сироп:
15 мг|5 мл
р-р д/в/в введ.:
15 мг/2 мл
р-р д/приема внутрь и ингал.:
7.5 мг/мл
капс. ретард:
75 мг
таб.:
30 мг
сироп:
3 мг/мл, 6 мг/мл
капс. ретард:
75 мг
р-р д/приема внутрь:
15 мг|5 мл, 30 мг|5 мл
таб.:
30 мг
сироп:
15 мг/5 мл, 15 мг|5 мл, 30 мг|5 мл, 3 мг/мл, 30 мг/5 мл, 6 мг/мл
р-р д/в/в введ.:
15 мг|2 мл
р-р д/приема внутрь и ингал.:
7.5 мг/мл
капс. ретард:
75 мг
сироп:
15 мг|5 мл, 30 мг|5 мл
р-р д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
таб.:
30 мг
р-р д/приема внутрь:
7.5 мг/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
15 mg, 30 mg
solution buvable:
0,273 g, 0,300 g, 0,6 g, 0,600 g, 30 mg
comprimé:
27,3 mg, 27,30 mg, 30 mg
gélule à libération prolongée:
75 mg
pastille:
20 mg
solution pour pulvérisation buccale:
17,86 mg
solution buvable:
0,273 g
comprimé:
27,30 mg
comprimé effervescent:
60 mg
solution buvable:
0,6 g
sirop:
30 mg
comprimé enrobé:
60,00 mg