I67.2 Athérosclérose cérébrale

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I67.2 Athérosclérose cérébrale



Les Substances actives appartenant au groupeI67.2 Athérosclérose cérébrale:

Le mode d'action de la bétahistine est partiellement connu. La bétahistine a une très forte affinité en tant qu'antagoniste pour les récepteurs H3 de l'histamine et une faible affinité en tant qu'agoniste pour les récepteurs H1 de l'histamine.

La ticlopidine est un antiagrégant plaquettaire qui provoque, proportionnellement à la dose, une inhibition de l'agrégation plaquettaire et de la libération de certains facteurs plaquettaires, ainsi qu'une prolongation du temps de saignement.Cette activité ne se manifeste pas in vitro mais seulement in vivo; cependant aucun métabolite actif circulant n'a été mis en évidence.

La flunarizine possède une action antihistaminique H1, antidopaminergique et anticholinergique.La flunarizine est un antagoniste calcique sélectif.

Le mécanisme d'action n'est pas connu.Chez l'homme, des données pharmacologiques montrent un électro-encéphalogramme avec une vigilance augmentée chez le sujet âgé, une diminution de la viscosité sanguine et une augmentation de la vascularisation de zones cérébrales spécifiques chez l'homme en bonne santé (60-70 ans), et une diminution de l'agrégation plaquettaire.

: vasodilatateur α bloquant.Chez l'animal, il a été montré que la nicergoline possède une forte affinité pour les récepteurs α 1 adrénergiques et une affinité modérée pour les récepteurs α 2 adrénergiques, sérotoninergiques et dopaminergiques.

La fraction en oxygène de l'air ambiant est de l'ordre de 21 %. L'oxygène est un élément indispensable à l'organisme, il intervient dans le métabolisme et catabolisme cellulaire et permet

La pentoxifylline restitue aux globules rouges leur déformabilité, diminuée dans l'artérite, facilite leur passage au travers des capillaires de faible diamètre, et accroît ainsi l'irrigation des tissus ischémiés.On observe chez l'homme sous l'influence de la pentoxifylline une déformabilité accrue des érythrocytes qui peut être mesurée directement par filtration au travers de pores de diamètre inférieur à celui du globule rouge, ou indirectement par l'appréciation de la viscosité du sang total.

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.

La liste des médicaments appartenant au groupe I67.2 Athérosclérose cérébrale:

Médicaments en Russie

Аминалон
  • таб., покр. плен. обол.:

    250 мг

  • таб., покр. обол.:

    250 мг

Ангиовит
  • таб., покр. обол.:

    4 мг+5 мг+6 мкг

Билобил
  • капсулы:

    40 мг

Médicaments en France

  • solution buvable:

    1,250 g

  • gélule:

    10 mg, 10,00 mg, 5 mg, 5,00 mg

  • solution buvable:

    1,200 g, 20,000 g

  • comprimé enrobé à libération prolongée:

    400 mg

  • comprimé pelliculé à libération prolongée:

    400 mg

  • comprimé à libération prolongée:

    400 mg

  • solution buvable:

    20 g

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)