A 313 - La vitamine A est une vitamine liposoluble.
Le médicament A 313 appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11CA01
PHARMA DEVELOPPEMENT (FRANCE) - A 313 pommade 200 000 UI , 1998-03-12
PHARMA DEVELOPPEMENT (FRANCE) - A 313 capsule molle 50 000 UI , 1997-07-07
A 313 200 000 UI %
pommade
PHARMA DEVELOPPEMENT (FRANCE)
Dosage : 200 000 UI
Résumé des caractéristiques du médicament
Appliquer localement 1 à 2 fois par jour.
A 313 50 000 U.I.
capsule molle 50 000 UI
PHARMA DEVELOPPEMENT (FRANCE)
Traitement curatif de la carence en vitamine A.
La vitamine A est une vitamine liposoluble. Elle joue un rôle important dans la formation du pourpre rétinien (nécessaire à l'adaptation de la vision lorsque la lumière diminue), dans la multiplication cellulaire et la trophicité épithéliale et tissulaire.
L'absorption digestive de la vitamine A au niveau de l'intestin grêle est liée à celle des graisses.
Le stockage hépatique est important (à 90%) et se fait sous forme de rétinyl-esters principalement. La vitamine A est liée au RBPP (rétinol binding plasmatic protein) formée par le foie.
L'élimination se fait par voie fécale et urinaire sous forme de dérivés.
Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit entraîner l'arrêt du traitement.
Hypersensibilité à l'un des constituants,
Troubles de l'absorption des lipides,
Malabsorption chronique,
Thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement .
Grossesse
Par voie orale: à forte dose, l'absence d'étude épidémiologique empêche de conclure sur la réalité du risque malformatif. Il est donc déconseillé de dépasser 5000 UI par jour (apports quotidiens recommandés).
Par voie cutanée: le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie cutanée.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, en évitant de prendre simultanément un autre médicament contenant de la vitamine A.
AllaitementNe pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
Signes cliniques d'un surdosage aigu en vitamine A (doses supérieures à 150 000 UI): troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), dème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.
Signes cliniques d'un surdosage chronique en vitamine A (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé): hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périoste diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.
Associations contre-indiquées
+ CYCLINES
En cas d'apport de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
+ RÉTINOÏDES
Risque de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A.
Le risque d'hypervitaminose A n'est pas à exclure dans le cas d'une application prolongée.
Les effets systémiques (risque d'hypervitaminose) sont d'autant plus à craindre que le topique est appliqué de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontanée dû aux plis et aux couches au niveau du siège.
Analogues en Russie
капсулы:
100 тыс.МЕ
капсулы:
33 000 МЕ, 33 тыс.МЕ, 5 тыс.МЕ, 3.3 тыс.МЕ
капли д/приема внутрь и наружн. прим.:
3.44%, 8.6%
р-р д/приема внутрь и наружн. прим.:
3.44%, 8.6%
р-р д/приема внутрь:
34.4 мг/мл, 86 мг/мл
р-р д/приема внутрь:
100000 МЕ/мл
драже:
3.3 тыс.МЕ
Analogues en France
pommade:
200 000 UI
capsule molle:
50 000 UI
pommade:
1 000 000 UI
capsule:
50 000 UI
collyre:
150000 UI
solution injectable (IM):
100 000 UI
pommade ophtalmique:
25 000 U.l.