Résumé des caractéristiques du médicament - AVIBON

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

Non renseigné

Effets systémiques : symptômes d'hypervitaminose A possible chez l'enfant.

Localement : possibilité d'eczéma de contact (lanoline ou graisse de laine).

Possibilité de réaction allergique locale à l'un des composants.

Hypersensibilité à l'un des composants, notamment à la graisse de laine ou lanoline.

Dermatoses suintantes.

Dermatoses surinfectées.

Grossesse

Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie locale.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Le passage systémique n'a pas été étudié dans les conditions décrites à la section 4.4. L'apparition de signes d'hypervitaminose A (nausées, céphalées, vertiges, sécheresse cutanée, fatigue) doivent conduire à l'arrêt du traitement.

La vitamine A étant oxydable, ne pas utiliser cette pommade avec ou après un antiseptique aux propriétés oxydantes.

Mise en garde

Le risque d'hypervitaminose A n'est pas à exclure dans le cas d'une application prolongée.

Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que la pommade est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontanée dans les plis et les couches au niveau du siège.

Ce médicament contient de la lanoline (ou graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).