Résumé des caractéristiques du médicament - CHONDROSULF

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

Absorption

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à

66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un œdème ont été rapportés.

Effets digestifs:

rares cas de nausées, vomissements,

possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).

Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

antécédents d'allergie à l'un des composants,

enfant de moins de 15 ans.

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de CHONDROSULF. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique

Sans objet

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement .