Артогистан - Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом.
Лекарственный препарат Артогистан относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AX25
ООО "Гротекс" (Россия) - Артогистан р-р д/в/м введ. 100 мг/мл , ЛП-004149 - 16.02.2017
Артогистан
р-р д/в/м введ.
ООО "Гротекс" (Россия)
Дозировка : 100 мг/мл
Инструкция по применению
Внутрь взрослым - по 1.5-1 г 2 раза/сут.
Наружно - 2 раза/сут в течение 2-3 недель.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Гротекс"
(ООО
"Гротекс")
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Гротекс"
(ООО
"Гротекс")
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Гротекс"
(ООО
"Гротекс")
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Гротекс"
(ООО
"Гротекс")
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Россия
|
Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.
Редко: аллергические реакции.
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Хондроитина сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.
Имеются клинические данные о применении хондроитина сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
капсулы:
250 мг, 500 мг, 750 мг
капсулы:
250 мг, 500 мг
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
мазь д/наружн. прим.:
5%
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.:
100 мг
мазь д/наружн. прим.:
5%
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
Аналоги во Франции
granulés pour solution buvable:
400 mg
gélule:
500 mg
gel:
1200 mg
granulés pour solution buvable:
400 mg
gélule:
400 mg
gel:
1200 mg
gélule:
400 mg
gélule:
250 mg, 500 mg