Résumé des caractéristiques du médicament - DIOVENOR

Langue

- Français

DIOVENOR

DIOVENOR - Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.

Le médicament DIOVENOR appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA03

Substance active: DIOSMINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

INNOTHERA (FRANCE) - Diovenor comprimé pelliculé 300,00 mg , 1987-02-16

INNOTHERA (FRANCE) - Diovenor comprimé pelliculé 600,00 mg , 1994-06-22

INNOTHERA (FRANCE) - Diovenor poudre pour suspension buvable 600 mg , 1998-09-28


Diovenor 300 mg

comprimé pelliculé 600 mg

INNOTHERA (FRANCE)

Diovenor 600 mg

comprimé pelliculé 600 mg

INNOTHERA (FRANCE)

Diovenor 600 mg

poudre pour suspension buvable 600 mg

INNOTHERA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 300,00 mg, 600,00 mg
  • poudre pour suspension buvable : 600 mg

Dosage

Posologie
Dans l'insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
Mode d'administration
Voie orale.

Indications

Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.

Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.

Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés.

Chez l'animal

Propriétés veinotoniques

Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie I.V.

Propriétés vasculoprotectrices

Action sur la perméabilité capillaire, action anti-œdémateuse et anti-inflammatoire chez le rat.

Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire.

Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P.

Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P.

Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.

Chez l'homme

Propriétés veinotoniques

Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée.

Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse.

L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.

Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler.

Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire.

Activité dans les suites de saphènectomie.

Propriétés vasculoprotectrices

Prévention des complications hémorragiques du stérilet.

Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.

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Mécanisme d'action

Pharmacocinétique

L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal :

Une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure.

Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.

Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persiste durant les 96 heures suivantes.

Une élimination essentiellement urinaire (79 %) mais également fécale (11 %) et biliaire (2,4 %), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.

Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.

Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Hypersensibilité à la diosmine ou à l'un des excipients.

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement .

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période de l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté ; cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres malades anales.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.






Analogues du médicament DIOVENOR qui a la même composition

Analogues en Russie

  • таб.:

    600 мг

Венолек
  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    600 мг

Флебодиа 600
  • таб., покр. плен. обол.:

    600 мг

Флебофа
  • таб.:

    600 мг

Analogues en France

DIO

  • comprimé:

    300 mg

  • comprimé dispersible:

    600 mg

Diosmine
  • comprimé pelliculé:

    300 mg, 600 mg

  • comprimé:

    300 mg, 600 mg

  • poudre pour solution buvable:

    300 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    600 mg

  • comprimé pelliculé:

    300,00 mg, 600,00 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    600 mg

  • comprimé:

    300 mg

  • poudre pour solution buvable:

    300 mg

  • comprimé pelliculé:

    600 mg

  • comprimé pelliculé:

    600 mg