DIOVENOR - Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Le médicament DIOVENOR appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA03
INNOTHERA (FRANCE) - Diovenor comprimé pelliculé 300,00 mg , 1987-02-16
INNOTHERA (FRANCE) - Diovenor comprimé pelliculé 600,00 mg , 1994-06-22
INNOTHERA (FRANCE) - Diovenor poudre pour suspension buvable 600 mg , 1998-09-28
Diovenor 300 mg
comprimé pelliculé 600 mg
INNOTHERA (FRANCE)
Diovenor 600 mg
comprimé pelliculé 600 mg
INNOTHERA (FRANCE)
Diovenor 600 mg
poudre pour suspension buvable 600 mg
INNOTHERA (FRANCE)
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés.
Chez l'animal
Propriétés veinotoniques
Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie I.V.
Propriétés vasculoprotectrices
Action sur la perméabilité capillaire, action anti-démateuse et anti-inflammatoire chez le rat.
Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire.
Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P.
Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P.
Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.
Chez l'homme
Propriétés veinotoniques
Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée.
Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse.
L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.
Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler.
Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire.
Activité dans les suites de saphènectomie.
Propriétés vasculoprotectrices
Prévention des complications hémorragiques du stérilet.
Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.
L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal :
Une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure.
Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.
Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persiste durant les 96 heures suivantes.
Une élimination essentiellement urinaire (79 %) mais également fécale (11 %) et biliaire (2,4 %), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.
Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
Hypersensibilité à la diosmine ou à l'un des excipients.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement .
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
AllaitementEn l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période de l'allaitement.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté ; cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres malades anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Analogues en Russie
таб.:
600 мг
таб., покр. плен. обол.:
500 мг
таб., покр. плен. обол.:
600 мг
таб., покр. плен. обол.:
600 мг
таб.:
600 мг
Analogues en France
comprimé:
300 mg
comprimé dispersible:
600 mg
comprimé pelliculé:
300 mg, 600 mg
comprimé:
300 mg, 600 mg
poudre pour solution buvable:
300 mg
poudre pour suspension buvable:
600 mg
comprimé pelliculé:
300,00 mg, 600,00 mg
poudre pour suspension buvable:
600 mg
comprimé:
300 mg
poudre pour solution buvable:
300 mg
comprimé pelliculé:
600 mg
comprimé pelliculé:
600 mg