Вазокет - Диосмин обладает венотонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен), повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой, улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров /дозозависимый эффект/, уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием.
Лекарственный препарат Вазокет относится к группе Венотонизирующие препараты и венопротекторы
Страген Фарма С.А. (Швейцария) - Вазокет таб. 600 мг , ЛС-001940 - 01.04.2011
Вазокет
таб. 600 мг
Страген Фарма С.А. (Швейцария)
варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфо-венозная недостаточность нижних конечностей; обострение геморроя; нарушения микроциркуляции.
Диосмин обладает венотонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен), повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой, улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров /дозозависимый эффект/, уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, серотонина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ и определяется в плазме крови через 2 ч. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема.
Распределение
Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени, легких и других органах. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.
Выведение
Выводится с мочой 79%, с калом - 11%, с желчью - 2.4%.
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль.
— возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
До сих пор в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных.
В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод.
Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Противопоказание: возраст до 18 лет.
Симптомы передозировки не описаны.
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Лечение обострения геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.
Имеются данные о возможной эффективности препарата при лечении фетоплацентарной недостаточности, для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочных спиралей и в период флебэктомии.
Аналоги в России
таб.:
600 мг
таб., покр. плен. обол.:
500 мг
таб., покр. плен. обол.:
600 мг
таб., покр. плен. обол.:
600 мг
таб.:
600 мг
Аналоги во Франции
comprimé:
300 mg
comprimé dispersible:
600 mg
comprimé pelliculé:
300 mg, 600 mg
comprimé:
300 mg, 600 mg
poudre pour solution buvable:
300 mg
poudre pour suspension buvable:
600 mg
comprimé pelliculé:
300,00 mg, 600,00 mg
poudre pour suspension buvable:
600 mg
comprimé:
300 mg
poudre pour solution buvable:
300 mg
comprimé pelliculé:
600 mg
comprimé pelliculé:
600 mg