INOFER -
Le médicament INOFER appartient au groupe appelés Fer
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B03AA07
LABORATOIRE DE L'INOFER (FRANCE) - Inofer comprimé pelliculé 32,48 mg+100,00 mg , 1997-05-02
Laboratoire X.O (FRANCE) - Inofer poudre pour suspension buvable 32,5 mg , 2016-02-15
Inofer
comprimé pelliculé 32,5 mg
LABORATOIRE DE L'INOFER (FRANCE)
Inofer
poudre pour suspension buvable 32,5 mg
Laboratoire X.O (FRANCE)
Anémie par carence martiale.
Traitement curatif du nourrisson à partir de 1 mois, de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adulte (lorsque la forme comprimé n'est pas adaptée).
Traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte (lorsque la forme comprimé n'est pas adaptée).
ANTIANEMIQUE.
SUCCINATE DE FER PAR VOIE ORALE.
Le succinate ferreux contient 32.50% de fer métal.
Le fer est un constituant essentiel de l'organisme, il est nécessaire à la formation de l'hémoglobine et aux processus d'oxydation des tissus vivants.
Le succinate ferreux comme les sels ferreux en général est faiblement absorbé (10 à 20% de la dose ingérée).
Cette absorption est majorée quand les réserves en fer sont diminuées.
L'absorption a lieu surtout au niveau du duodénum et de la partie proximale du jujénum.
Les fréquences sont définies comme suit: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10 000, <1/1000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables sont répertoriés selon la classification de systèmes d'organes MedDRA et énumérés ci-dessous comme : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000), < 1/100), rare (≥ 1/10 000), <1/1.000), très rare (<1/10 000), indéterminée (ne pouvant être estimée à partir des données disponibles).
Fréquent | Peu fréquent | Fréquence indéterminée | |
(≥ 1/100 < 1/10) | (≥ 1/1 000 < 1/100) | (ne peut être estimée à partir des données disponibles) | |
Affections du système immunitaire | Hypersensibilité, urticaire | ||
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | dème laryngé | ||
Affections gastro intestinales | Constipation, diarrhée, distension abdominale, douleur abdominale, selles décolorées, nausée | Fèces anormales, dyspepsie, vomissement, gastrite | *Dyschromie dentaire, ulcération buccale. |
Affections de la peau et du tissu sous cutané | Prurit, éruption érythémateuse |
* Lorsque la suspension est gardée dans la bouche.
Surcharge martiale, en particulier anémie normo ou hypersidérémique telles que thalassémie, anémie réfractaire, anémie par insuffisance médullaire.
Grossesse
Des données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent exclure un effet néfaste du succinate ferreux.
En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse.
AllaitementLe passage du succinate de fer dans le lait maternel n'a pas été évalué. Cependant, compte-tenu de la nature de la molécule, l'administration de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
FertilitéEn cas d'ingestion massive de sels de fer, des cas de surdosage ont été rapportés, en particulier chez l'enfant de moins de 2 ans :
La symptomatologie comporte des signes d'irritation intense ou de nécrose des muqueuses digestives entraînant douleurs abdominales, vomissements, diarrhées souvent sanglantes pouvant s'accompagner d'état de choc avec insuffisance rénale aiguë, atteinte hépatique, coma convulsif.
A distance de l'intoxication, des sténoses digestives sont possibles.
Le traitement doit intervenir le plus tôt possible en réalisant un lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de sodium à 1 %.
L'utilisation d'un agent chélateur est efficace, le plus spécifique étant la déféroxamine, principalement lorsque la concentration en fer sérique est supérieure à 5 mcg/ml. L'état de choc, la déshydratation et les anomalies acido-basiques sont traités de façon classique.
Association déconseillée + Fer (sels de) (voie injectable)
Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.
Associations à prendre en compte + Acide acetohydroxamiqueDiminution de l'absorption digestive de ces deux médicaments par chélation du fer.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + BisphosphonatesPour les sels de fer administrés par voie orale : diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.
Prendre les sels de fer à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate).
+ CalciumAvec les sels de fer par voie orale : diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
+ Cyclines (voie orale)Avec les cyclines utilisées par voie orale : diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes).
Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ EntacaponeDiminution de l'absorption digestive de l'entacapone et du fer par chélation de celui-ci par l'entacapone.
Prendre les sels de fer à distance de l'entacapone (plus de 2 heures si possible).
+ FluoroquinolonesDiminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).
+ Hormones thyroïdiennesDiminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes.
Prendre les hormones thyroïdiennes à distance du fer (plus de 2 heures, si possible).
+ LevodopaDiminution de l'absorption digestive de la lévodopa.
Prendre les sels de fer à distance de la lévodopa (plus de 2 heures si possible).
+ MethyldopaDiminution de l'absorption digestive de la méthyldopa (formation de complexes).
Prendre les sels de fer à distance de la méthyldopa (plus de deux heures, si possible).
+ CarbidopaDiminution de l'absorption digestive de la carbidopa.
Prendre les sels de fer à distance de la carbidopa (plus de 2 heures si possible).
+ PenicillamineDiminution de l'absorption digestive de la pénicillamine.
Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).
+ StrontiumDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Prendre le strontium à distance des sels de fer (plus de deux heures, si possible).
+ ZincDiminution de l'absorption digestive du zinc par le fer.
Prendre les sels de fer à distance du zinc (plus de 2 heures si possible).
+ Sels, oxydes et hydroxydes de magnesium, aluminium et de calcium (topiques intestinaux)Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre les sels de fer à distance des topiques gastro-intestinaux (plus de 2 heures, si possible).
+ CholestyramineDiminution de l'absorption digestive du fer.
Prendre les sels de fer à distance de la cholestyramine (par exemple 1 à 2 heures avant ou 4 heures après).
+ Autres formes d'interactionLes Acides phytiques (céréales complètes), polyphénols (thé, café, vin rouge), le calcium (lait, produits laitiers) et quelques protéines (ufs) inhibent significativement l'absorption du fer.
Prendre les sels de fer à distance de ces aliments (plus de 2 heures si possible).
L'hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n'est pas sensible au traitement martial.
Le traitement martial doit, dans la mesure du possible, être associé au traitement étiologique.
La prévention de la carence martiale du nourrisson repose sur l'introduction précoce d'une alimentation diversifiée.
La consommation importante de thé ou de café inhibe l'absorption de fer.
L'absorption du fer peut, également être diminuée lors de la prise concomitante :
de céréales complètes telles que le son, les légumineuses, les graines oléagineuses,
d'aliments ou de boissons contenant du calcium.
Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement: il doit porter sur la correction de l'anémie (Hb, VGM) et sur la restauration des stocks de fer (fer sérique et saturation de la sidérophiline).
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
gélule:
33 mg
solution injectable:
28 mg correspondant à 0,5 mmol
solution pour perfusion:
50 mg
solution à diluer pour perfusion:
89,600 mg
solution injectable:
100 mg
gélule:
0,5 mg
solution à diluer pour perfusion:
100 mg
solution injectable ou pour perfusion:
50 mg