Ca-DTPA - Комплексообразующее соединение.
Лекарственный препарат Ca-DTPA относится к группе Диагностические средства
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V03AB Антидоты
PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA (ФРАНЦИЯ) - Ca-dtpa р-р д/инъекц. 250 mg , 2008-02-12
Ca-dtpa 250 mg/mL
р-р д/инъекц. 250 mg
PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA (ФРАНЦИЯ)
Острое и хроническое отравление плутонием, радиоактивным иттрием, цезием, цинком, свинцом, смесью продуктов деления урана; выявление носительства этих радиоизотопов.
Комплексообразующее соединение. Механизм действия связан со способностью образовывать стойкие, мало диссоциирующие комплексы с многими двух- и трехосновными металлами. Эти комплексы обычно легко растворимы в воде и при образовании в организме относительно быстро выводятся с мочой. Не изменяет содержание в крови калия и кальция. Не оказывает выраженного влияния на выведение урана, полония, радия и радиоактивного стронция.
Практически не метаболизируется в организме. Основное количество выводится с мочой путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде, менее 3 % удаляется с калом. Период полувыведения составляет 90-100 минут. Через 24 кальция тринатрия пентетат в плазме не определяется, повышенное выделение изотопов сохраняется в течение суток после однократного внутривенного введения. При ингаляционном способе введения в плазму поступает 20 % от введенного препарата.
Головокружение, головная боль, боль в конечностях и в области грудной клетки (эти явления обычно проходят самостоятельно); нарушение функции почек (из-за выведения радионуклидов), изменение электролитного баланса; тошнота и рвота (требуется уменьшение дозы или прекращение применения препарата), нарушение коронарного кровообращения (требуется отмена препарата).
Гиперчувствительность, лихорадочные состояния; нарушение функции почек, поражение паренхимы почек, пиелонефрит, гломерулонефрит; гипертоническая болезнь с нарушением функции почек, спазм коронарных сосудов сердца.
Нежелательно использование препарата у беременных (применять только при остром отравлении). Нет сведений о проникновении в грудное молоко.
Категория рекомендаций FDA не определена.
Противопоказан при поражении паренхимы почек, при артериальная гипертензии с нарушениями функции почек.
При передозировке наблюдаются явления, сходные с картиной осмотического нефроза (массивная протеинурия, гипо- и диспротеинемия, гиперлипидемия, в частности, гиперхолестеринемия и отеки), в этом случае следует применять осмотические диуретики.
Не описано.
При длительном применении эффективность препарата в отношении выведения тяжелых металлов и их радиоактивных изотопов со временем падает, восстановление ее наступает лишь через несколько месяцев после прекращения введения препарата. В связи с этим, лечение рекомендуется проводить отдельными курсами с перерывами между ними в 3-4 месяца. При ингаляционном введении не рекомендуется совместный прием отхаркивающих препаратов.
В связи с побочными действиями со стороны нервной системы не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и тому подобное).
Во время лечения необходимо не реже 1 раза в неделю проводить как общий клинический анализ мочи, так и определение в моче выводимых количеств тяжелых металлов и их радиоактивных изотопов.
Аналоги в России
р-р д/в/в введ. и ингаляций:
50 мг/мл
р-р д/в/в введ.:
50 мг/мл
Аналоги во Франции
trousse pour solution injectable:
20,6 mg
solution injectable:
250 mg
trousse pour préparation radiopharmaceutique:
9,10 mg