OCTAFIX - Фактор свертывания крови IX оказывает гемостатическое действие; повышает концентрацию фактора IX в плазме, восстанавливает гемостаз у пациентов с его дефицитом.
Лекарственный препарат OCTAFIX относится к группе Факторы свертывания крови
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B02BD04
OCTAPHARMA FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Octafix порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 UI , 2003-01-23
Octafix 100 UI/ml
порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 UI
OCTAPHARMA FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Кровотечения, вызванные дефицитом фактора IX (лечение, профилактика); гемофилия; кровотечения, вызванные кумариновыми антикоагулянтами (перед экстренным хирургическим вмешательством, при травме).
Фактор свертывания крови IX оказывает гемостатическое действие; повышает концентрацию фактора IX в плазме, восстанавливает гемостаз у пациентов с его дефицитом. Активная форма фактора IX— фактор IXa— в комбинации с фактором VIII активирует фактор Х, который способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка. Увеличивает концентрацию в плазме витамин K-зависимых факторов коагуляции (II, VII, IX и X). При уменьшении плазменного фактора IX ниже 5% от нормы резко возрастает риск спонтанных геморрагий, а содержание выше 20% от нормы обеспечивает удовлетворительный гемостаз.
Подъем фактора IX in vivo в ответ на введение 1 МЕ/кг составляет 0.92±0.06 МЕ/100 мл (около 40%), биологический T1/2 составляет около 20 ч. После в/в введения Cmax достигается через 10-30 мин.
Жар, озноб, головная боль, тошнота, тахикардия, ощущение покалывания в теле, боль в спине, послеоперационный тромбоз, аллергические реакции (крапивница, анафилактическая реакция), снижение резистентности к инфекционным заболеваниям.
Гиперчувствительность, ДВС-синдром, острый тромбоз, острый инфаркт миокарда, дефицит фактора VII, острая почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Категория рекомендаций по FDA - С.
Противопоказано при беременности и в период лактации.
С осторожностью применяют у новорожденных детей.
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.
Не описана.
Несовместим с др. гемостатическими ЛС вследствие возможной контактной активации или инактивации.
Аминокапроновая кислота увеличивает риск тромбоза.
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени, в послеоперационном периоде, новорожденным и в других случаях повышенного риска развития тромбозов и ДВС. При подозрении или наличии ДВС-синдрома введение можно проводить только после купирования этого процесса, желательно в сочетании с антитромбином III.
Необходимо тщательное обоснование применения фактора свертывания IX у пациентов с гемофилией В со свежим тромбозом или острым инфарктом миокарда в случаях развития у них кровотечения.
На фоне введения необходимо контролировать степень повышения значений фактора свертывания IX, которая должна составлять в среднем 25% и не должна превышать 50%; частоту пульса до и во время ведения фактора свертывания IX. При значительном учащении пульса необходимо замедлить скорость инфузии препарата или прекратить его введение.
Пациентам с аллергическими заболеваниями рекомендуется профилактическое назначение ГКС и антигистаминных средств. В случаях возникновения аллергических или анафилактических реакций следует немедленно прекратить введение и назначить соответствующую терапию.
При применении препаратов из крови или плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
250 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1 тыс.МЕ, 500 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
600 МЕ, 1200 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1 тыс.МЕ, 500 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
500 МЕ
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1000 UI, 1500 UI, 2000 UI, 250 UI, 3000 UI, 500 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100 UI, 50 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1000,00 UI, 500 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100 UI