Октанайн Ф (фильтрованный) - Гемостатический препарат.
Лекарственный препарат Октанайн Ф (фильтрованный) относится к группе Факторы свертывания крови
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ (АВСТРИЯ) - Октанайн ф (фильтрованный) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 250 МЕ , П N015193/01 - 13.08.2008
Октанайн ф (фильтрованный)
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ (АВСТРИЯ)
Тяжесть кровотечения/тип хирургического вмешательства | Необходимый уровень фактора свертывания крови IX (%) | Частота введения и длительность терапии |
Кровотечение | ||
Ранний гемартроз, кровотечение при травматическом повреждении сосудов конечности | 20-40 | 1 раз/сут до прекращения кровотечения (купирования болей) |
Интенсивные: гемартроз, кровотечение при травматическом повреждении сосудов конечности, гематома | 30-60 | 1 раз/сут 3-4 дня или дольше до исчезновения боли или неподвижности |
Опасные для жизни кровотечения: интраперитонеальное, в области шеи, черепно-мозговое | 60-100 | Каждые 8-24 ч до прекращения угрозы жизни |
Хирургические процедуры | ||
Малые операции, включая удаление зубов | 30-60 | Каждые 24 ч до выздоровления |
Серьезные (полостные) операции (до и после хирургического вмешательства) | 80-100 | Каждые 8-24 ч до заживления раны, затем в течение 7 дней для поддержания уровня фактора в пределах 30-60% |
— лечение и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией В (врожденным или приобретенным дефицитом фактора свертывания IX).
Гемостатический препарат. Октанайн Ф (фильтрованный) является концентратом фактора свертывания крови IX, который является одноцепочечным гликопротеидом с молекулярной массой 68 000 дальтон. Препарат включается в процессы свертывания крови, способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка у больных гемофилией. Инъекции препарата Октанайн Ф (фильтрованный) повышают активность фактора свертывания крови IX до 30-60%.
Около 30-50% фактора свертывания крови IX определяется в крови сразу после инфузии, T1/2 - до 29.1 ч.
Специфическая активность препарата Октанайн Ф (фильтрованный) составляет примерно 100 МЕ/мг белка.
Аллергические реакции: редко - аллергические реакции, повышение температуры тела; в единичных случаях - анафилактические реакции (иногда совпадающие с образованием ингибитора к фактору свертывания крови IX. Необходимая терапия зависит от типа и выраженности реакции.
Со стороны системы свертывания крови: возможны тромбоэмболические осложнения (препарат высокой степени очистки редко связан с подобными реакциями, однако в прошлом при использовании препаратов низкой степени очистки встречались инфаркты миокарда, венозный тромбоз, эмболия легочной артерии и ДВС-синдром). Учитывая наличие в препарате гепарина, в исключительных случаях возможно внезапное снижение числа тромбоцитов на 50% по сравнению с исходным (тромбоцитопения, тип II) сразу после введения препарата или, при наличии повышенной чувствительности к гепарину в анамнезе, через 6-14 дней после лечения. Тяжелая тромбоцитопения может сопровождаться тромбозами, коагулопатией потребления, петехиями, черным стулом. В этих случаях применение препарата Октанайн Ф (фильтрованный) следует прекратить и не назначать больному гепариносодержащих препаратов.
— острый тромбоз;
— острый инфаркт миокарда;
— ДВС-синдром;
— острая почечная недостаточность;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 6 лет, у которых препараты фактора свертывания крови IX применяли редко, и пациентам ранее не лечившимся.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. Решение о назначении препарата этой категории больных принимается индивидуально.
С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 6 лет, у которых препараты фактора свертывания крови IX применяли редко.
Противопоказано применение препарата при острой почечной недостаточности.
В случае аллергии в анамнезе и образовании ингибиторных антител при попытке применения иммунотолерантной терапии отмечены случаи развития нефротического синдрома.
У пациентов с заболеваниями печени необходимо тщательно взвесить риск применения препарата и пользу терапии.
Сообщения о симптомах передозировки препарата Октанайн Ф (фильтрованный) отсутствуют.
Октанайн Ф (фильтрованный) несовместим с другими препаратами, т.к. возможна дополнительная активация или инактивация фактора свертывания крови IX.
Образование ингибиторных антител является известным осложнением, встречающимся при лечении гемофилии. Эти антитела состоят из иммуноглобулинов G и действуют против фактора свертывания IX. Поэтому необходимо тщательное клиническое и лабораторное наблюдение за пациентами, применяющими препараты фактора свертывания IX. Все пациенты, страдающие аллергией, должны обследоваться на наличие ингибитора, повышающего риск развития анафилаксии. Первичное введение препарата фактора свертывания IX следует проводить под медицинским контролем в учреждениях, где возможно адекватное лечение любых аллергических реакций.
Появление ингибиторных антител к фактору свертывания крови IX обычно сопровождается недостаточным клиническим эффектом препарата. В этом случае рекомендуется консультация в специализированном антигемофильном центре. Если пациент получает препарат фактора свертывания крови IX впервые в жизни, целесообразно использование теста Бетезда в динамике.
В случае аллергии в анамнезе и образовании ингибиторных антител при попытке применения иммунотолерантной терапии отмечены случаи развития нефротического синдрома.
Как и при использовании любого белкового препарата для в/в введения, у пациента возможны аллергические реакции по типу гиперчувствительности. Ранние признаки включают в себя красные пятна или генерализованную кожную сыпь, чувство стеснения в груди, головокружение, падение АД и анафилаксию. При появлении подобных признаков следует немедленно прекратить введение препарата и обратиться за консультацией к врачу. В случае шока лечение проводят по общим правилам противошоковой терапии.
При использовании препаратов крови нельзя полностью исключить возможность переноса инфекционных агентов, включая неизвестные на сегодняшний день, и развитие соответствующих инфекционных заболеваний. Риск передачи таких инфекций существенно уменьшен за счет отбора доноров и скрининга порций плазмы на вирусы гепатитов В и С и ВИЧ; тестирования плазменных пулов на наличие генетического материала гепатита С и антител к гепатитам В и С; включенных в производственный процесс процедур по удалению и инактивации вирусов, которые считаются эффективными в отношении вирусов гепатитов А, В и С и ВИЧ. В качестве ступеней инактивации используются С/Д обработка, а также нанофильтрация. Все существующие процедуры имеют ограниченный эффект против парвовируса В19, который, однако, оказывают выраженное патогенное действие только на пациентов с выраженным иммунодефицитом и на беременных.
Профилактическая вакцинация против гепатитов А и В рекомендуется, как обычно, при использовании пациентами любых препаратов крови.
Применение препаратов фактора свертывания крови IX связано с развитием тромбоэмболических осложнений (особенно при использовании препаратов низкой степени очистки), поэтому их применение у пациентов с признаками фибринолиза или ДВС-синдрома потенциально опасно.
У пациентов с заболеваниями печени, риском тромбэмболии, ДВС синдромом, в раннем послеоперационном периоде необходимо тщательно взвесить риск применения препарата и пользу терапии. При необходимости применения препарата следует проводить клиническое наблюдение за возможными ранними признаками тромбообразования или коагулопатии.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами
Данные, свидетельствующие об отрицательном влиянии препарата Октанайн Ф (фильтрованный) на способность к вождению автотранспорта или работе с механизмами, отсутствуют.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
250 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1 тыс.МЕ, 500 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
600 МЕ, 1200 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1 тыс.МЕ, 500 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
500 МЕ
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1000 UI, 1500 UI, 2000 UI, 250 UI, 3000 UI, 500 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100 UI, 50 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1000,00 UI, 500 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100 UI