Аимафикс - Фактор свертывания крови IX, полученный из плазмы крови человека.
Лекарственный препарат Аимафикс относится к группе Факторы свертывания крови
Кедрион С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Аимафикс лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 1 тыс.МЕ , П N015034/01 - 19.09.2008
Аимафикс
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 1 тыс.МЕ, 500 МЕ
Кедрион С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Вид кровотечения | Терапевтически необходимый уровень фактора свертывания крови IX в плазме | Период времени, в течение которого необходимо поддерживать терапевтический уровень фактора свертывания крови IX в плазме |
Незначительные кровотечения:кровоизлияния в суставы | 30% | По крайней мере, 1 день, в зависимости от силы кровотечения |
Значительные кровотечения:внутримышечные кровоизлияния;удаление зуба;легкая травма головы;операции средней тяжести;кровотечения в ротовой полости | 30-50% | 3-4 дня или до полного заживления раны |
Кровотечения, угрожающие жизни:тяжелые операционные вмешательства;желудочно-кишечные кровотечения;внутричерепные, внутрибрюшные или плевральные кровотечения;переломы | 50-70% | В течение 7 дней, затем терапия в течение, по крайней мере, последующих 7 дней |
лечение и профилактика кровотечений при наследственном (гемофилия В) и приобретенном дефиците фактора свертывания крови IX.
Фактор свертывания крови IX, полученный из плазмы крови человека. Представляет собой одну цепочку гликопротеина с молекулярной массой около 68 000 Да.
Фактор свертывания крови IX человеческий - это витамин К-зависимый фактор свертываемости, который синтезируется в печени. Фактор свертывания крови IX человеческий активируется фактором IХа путем внутреннего механизма коагуляции и комплексом фактор свертывания крови VII + тканевый фактор путем внешнего механизма коагуляции. Активированный фактор свертывания крови IX человеческий в комбинации с активированным фактором свертывания крови VIII активируют фактор свертывания крови X. В результате происходит преобразование протромбина в тромбин. Тромбин затем преобразует фибриноген в фибрин и, таким образом, формируется сгусток. Активность фактора свертывания крови IX значительно снижена у пациентов с гемофилией В, и поэтому необходима заместительная терапия.
Введение концентрата фактора свертывания крови IX человеческий, полученного из плазмы крови человека, пациентам с гемофилией В приводит к восстановлению 30-60% активности фактора свертывания крови IX в крови.
Фактор свертывания крови IX, полученный из плазмы крови человека, является обычной составной частью плазмы человека и действует как эндогенный фактор свертывания крови IX.
T1/2 фактора свертывания крови IX человеческого длится от 16 до 30 ч, в среднем - 24 ч.
Редко: аллергические или анафилактические реакции, повышение температуры тела, появление антител к фактору свертывания крови IX человеческому.
— высокий риск тромбоза, тромбоэмболии;
— высокий риск развития ДВС-синдрома;
— высокий риск развития инфаркта миокарда;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
При применении концентрата фактора свертывания крови IX беременными женщинами во время контрольных клинических исследований осложнений не установлено.
Экспериментальные исследования на животных недостаточны для оценки безопасности влияния препарата на репродуктивную функцию, развитие эмбриона или плода, течение беременности и пери- и постнатальное развитие ребенка.
Поэтому концентрат (или препараты) фактора свертывания крови IX можно применять при беременности и в период грудного вскармливания в случаях острой необходимости, когда ожидаемая польза превышает возможный риск для женщины и ребенка.
С осторожностью применяют у новорожденных детей.
Противопоказано применение препарата при острой почечной недостаточности.
В случае аллергии в анамнезе и образовании ингибиторных антител при попытке применения иммунотолерантной терапии отмечены случаи развития нефротического синдрома.
У пациентов с заболеваниями печени необходимо тщательно взвесить риск применения препарата и пользу терапии.
В случае передозировки появляется угроза возникновения у пациентов тромбоэмболических осложнений или ДВС-синдрома.
Не известно взаимодействие фактора свертывания крови IX человеческого с другими лекарственными средствами.
Не следует смешивать раствор препарата Аимафикс с другими лекарственными средствами. Для введения препарата можно использовать только проверенные наборы для инъекций из прилагаемого комплекта.
В случаях аллергических или анафилактических реакций введение препарата должно быть немедленно остановлено и начата при необходимости противошоковая терапия.
Основываясь на опыте применения препаратов с низкой чистотой фактора свертывания крови IX (концентрат протромбинового комплекса), имеется потенциальный риск развития тромбоза или диссеминированного внутрисосудистого свертывания при лечении препаратом фактора свертывания крови IX из плазмы крови человека. В силу возможного риска тромбогенных осложнений необходимо применять меры предосторожности при использовании препарата фактора свертывания крови IX человеческого у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, с заболеваниями печени, у пациентов в послеоперационный период, у новорожденных или у пациентов с риском возникновения тромбоэмболии или ДВС-синдрома. Во всех этих ситуациях потенциальное преимущество лечения препаратом фактора свертывания крови IX человеческого должно быть взвешено с учетом возможных указанных осложнений. После повторного применения фактора свертывания крови IX человеческого должен быть определен уровень ингибитора в плазме. Использование фактора свертывания крови IX человеческого в высоких дозах может быть связано с риском возникновения инфаркта миокарда, ДВС-синдрома, венозных тромбозов и эмболии легких.
Когда применяются медицинские препараты, изготовленные из человеческой крови или плазмы, нельзя полностью исключать вероятность возникновения инфекционных заболеваний в результате передачи известных и пока не известных инфекционных возбудителей. В целях уменьшения риска передачи инфекционных возбудителей осуществляется тщательный отбор доноров и заготовленной плазмы путем специального тестирования на отсутствие ВИЧ тип 1 и тип 2, HBsAg , антител к HCV. Кроме того, проводится тестирование каждого пула плазмы полимеразной цепной реакцией на выявление генома вирусного гепатита С.
В процессе производства препарата Аимафикс проводится двойная вирусинактивация (сольвент детергентный метод и термообработка при 100°С в течение 30 мин).
Препарат можно использовать в пределах сроков, указанных на упаковке. Обычно раствор прозрачный или слегка опалесцирующий. Нельзя использовать мутный раствор или при наличии в нем хлопьевидного остатка или других механических частиц.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не установлено, что применение препарата Аимафикс может отрицательно влиять на способность управлять транспортом.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
250 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1 тыс.МЕ, 500 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
600 МЕ, 1200 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
1 тыс.МЕ, 500 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
500 МЕ
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1000 UI, 1500 UI, 2000 UI, 250 UI, 3000 UI, 500 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100 UI, 50 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
1000,00 UI, 500 UI
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
100 UI