Инструкция по применению - TERLIPRESSINE

Язык

- Русский

TERLIPRESSINE

TERLIPRESSINE - Аналог вазопрессина.

Лекарственный препарат TERLIPRESSINE относится к группе Аналоги антидиуретического гормона и препараты, стимулирующие выработку вазопрессина

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - H01BA04

Действующее вещество: Терлипрессин
Владельцы регистрационных удостоверений:

REDDY PHARMA SAS (ФРАНЦИЯ) - Terlipressine р-р д/инъекц. 0,85 mg , 2017-12-14

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (НИДЕРЛАНДЫ) - Terlipressine р-р д/инъекц. 0,85 mg , 2017-07-17


Terlipressine REDDY PHARMA 1 mg/8,5 mL

р-р д/инъекц. 0,85 mg

REDDY PHARMA SAS (ФРАНЦИЯ)

Terlipressine SUN 1 mg/8,5 mL

р-р д/инъекц. 0,85 mg

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (НИДЕРЛАНДЫ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 0,85 mg

Показания к применению

Показания к применению - TERLIPRESSINE при системном применении

Кровотечения из ЖКТ (в т.ч. из варикозно расширенных вен пищевода, язв желудка и двенадцатиперстной кишки), мочеполовой системы, во время родов и абортов, метроррагии различного генеза, интраоперационные абдоминальные и гинекологические (местно) кровотечения.

Фармакодинамика

Аналог вазопрессина. Оказывает действие, сходное с действием гормона задней доли гипофиза (вазопрессина). Представляет собой синтетический полипептид, который является неактивным пролекарством и биотрансформируется в организме в липрессин, являющийся синтетическим аналогом вазопрессина. Липрессин повышает тонус гладкой мускулатуры сосудов и ЖКТ, вызывает сосудосуживающий и гемостатический эффекты.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Фармакокинетика - TERLIPRESSINE при парентеральном введении

После в/в введения фармакокинетика описывается при помощи двухкамерной модели. Терлипрессин метаболизируется в печени, почках и других тканях с образованием активных метаболитов Действие терлипрессина развивается медленнее, но более продолжительно, чем действие лизин-вазопрессина. Терапевтическая концентрация активных метаболитов начинает определяться в крови через 30 минут после введения терлипресина и достигает максимума через 60–120 минут. Период полувыведения составляет около 40 минут, клиренс 9 мл/кг в мин. а объем распределения около 0.5 л/кг.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата TERLIPRESSINE в зависимости от пути введения

Побочные действия

Головная боль, бледность, затруднение дыхания, повышение АД, урежение ЧСС, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (редко), усиление перистальтики кишечника (боль в животе, отрыжка, тошнота, рвота), сокращение матки (боль), некроз в месте в/м введения (редко).

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, ранние сроки беременности, токсикоз беременных.

Беременность и Лактация

Противопоказан в I триместре беременности, при токсикозах беременных.

Передозировка

Симптомы: сердечно-сосудистые нарушения (при использовании доз свыше 2мг каждые 4 ч).

Лечение: при выраженном повышении АД введение клонидина, при ЧСС менее 50 уд./мин— атропина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивает сосудосуживающую и утеротоническую активность окситоцина и метилэргометрина, гипертензивный эффект бета-адреномиметиков. Препараты, урежающие ЧСС, усиливают брадикардию.

Особые указания

При использовании доз выше 800мкг необходимо контролировать АД, ЧСС и диурез.






Аналоги препарата TERLIPRESSINE имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/в/в введ.:

    0.1 мг/мл

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    1 mg

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    1 mg

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    0,85 mg

  • solution injectable:

    0,85 mg

  • solution injectable:

    0,85 mg