Инструкция по применению - VASTAREL

Язык

- Русский

VASTAREL

VASTAREL - Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии.

Лекарственный препарат VASTAREL относится к группе Стимуляторы энергетических процессов в миокарде

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C01EB15

Действующее вещество: Триметазидин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Vastarel таб., покр. плен. обол. 20,000 mg , 1978-03-30

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Vastarel р-р д/приема внутрь (капли) 2 g , 1979-05-02

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Vastarel таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол. 35 mg , 2001-08-06


Vastarel 20 mg

таб., покр. плен. обол. 35 mg

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)

Vastarel 20 mg/ml

р-р д/приема внутрь (капли) 35 mg

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)

Vastarel 35 mg

таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол. 35 mg

Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 20,000 mg
  • р-р д/приема внутрь (капли) : 2 g
  • таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол. : 35 mg

Показания к применению

Показания к применению - VASTAREL при системном применении

ИБС, стенокардия, ишемическая кардиомиопатия (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, шум в ушах, головокружение (сосудистые нарушения, болезнь Меньера).

Фармакодинамика

Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.

Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.

В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - VASTAREL при приеме внутрь

Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.

T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата VASTAREL в зависимости от пути введения

Побочные действия

Тошнота, боль в эпигастральной области, аллергические реакции (кожный зуд).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность и кормление грудью (отсутствуют клинические данные).

Беременность и Лактация

Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Передозировка

Не описана.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описаны.

Особые указания

Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.






Аналоги препарата VASTAREL имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Ангиозил ретард
  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    35 мг

Антистен мв
  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    35 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    20 мг

Депренорм мв
  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    35 мг

  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    70 мг

  • таб., покр. обол.:

    20 мг

Предизин
  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    35 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    20 mg

  • solution buvable en gouttes:

    20 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    35 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    35 mg

  • comprimé pelliculé:

    20 mg, 20,00 mg

  • solution buvable:

    2 g

  • comprimé enrobé:

    20 mg

  • gélule:

    20 mg

  • solution buvable en gouttes:

    2 g, 20 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    35 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    35 mg