VASTAREL - Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии.
Лекарственный препарат VASTAREL относится к группе Стимуляторы энергетических процессов в миокарде
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C01EB15
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Vastarel таб., покр. плен. обол. 20,000 mg , 1978-03-30
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Vastarel р-р д/приема внутрь (капли) 2 g , 1979-05-02
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ) - Vastarel таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол. 35 mg , 2001-08-06
Vastarel 20 mg
таб., покр. плен. обол. 35 mg
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Vastarel 20 mg/ml
р-р д/приема внутрь (капли) 35 mg
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
Vastarel 35 mg
таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол. 35 mg
Лаборатории Сервье (ФРАНЦИЯ)
ИБС, стенокардия, ишемическая кардиомиопатия (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, шум в ушах, головокружение (сосудистые нарушения, болезнь Меньера).
Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.
Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).
Тошнота, боль в эпигастральной области, аллергические реакции (кожный зуд).
Гиперчувствительность, беременность и кормление грудью (отсутствуют клинические данные).
Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Не описана.
Не описаны.
Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
35 мг
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
35 мг
таб., покр. плен. обол.:
20 мг
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
35 мг
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
70 мг
таб., покр. обол.:
20 мг
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
35 мг
Аналоги во Франции
gélule:
20 mg
comprimé pelliculé:
20 mg
solution buvable en gouttes:
20 mg
comprimé pelliculé à libération modifiée:
35 mg
comprimé pelliculé à libération modifiée:
35 mg
comprimé pelliculé:
20 mg, 20,00 mg
solution buvable:
2 g
comprimé enrobé:
20 mg
gélule:
20 mg
solution buvable en gouttes:
2 g, 20 mg
comprimé pelliculé à libération modifiée:
35 mg
comprimé pelliculé à libération modifiée:
35 mg