Дотарем - Контрастное средство для МРТ.
Лекарственный препарат Дотарем относится к группе Контрастные средства при магнитно-резонансной томографии
Гербе (ФРАНЦИЯ) - Дотарем р-р д/в/в введ. 0.5 ммоль/мл , П N010463 - 11.09.2012
Дотарем
р-р д/в/в введ. 0.5 ммоль/мл
Гербе (ФРАНЦИЯ)
Получение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
При в/в введении распределяется главным образом во внеклеточной жидкости организма, не связывается с белками плазмы, не проходит через неповрежденный ГЭБ, не проникает в материнское молоко, медленно преодолевает плацентарный барьер. Быстро выводится с мочой в неизмененном виде.
Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Безопасность применения при беременности не доказана.
У детей применение ограничено: магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга, туловища с контрастным усилением. Дозы для детей соответствуют таковым для взрослых.
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Случаев передозировки зарегистрировано не было. Цели терапии при возможной передозировке - поддержание жизненных функций, быстрое назначение симптоматической терапии. Препарат может выводиться из организма с помощью гемодиализа.
Фармакологически несовместима с любыми лекарственными средствами.
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Аналоги в России
р-р д/в/в введ.:
0.5 ммоль/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
279,32 mg
solution injectable:
1,397 mg
solution injectable:
279,3 mg
solution injectable:
279,32 mg
solution injectable:
27,932 g