Фамосан - Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов.
Лекарственный препарат Фамосан относится к группе Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов - 3 поколение
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (ЧЕХИЯ) - Фамосан таб., покр. плен. обол. 20 мг , П N013718/01 - 12.12.2008
Фамосан
таб., покр. плен. обол. 20 мг, 40 мг
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (ЧЕХИЯ)
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, профилактика рецидивов;
— симптоматические (стресс-язвы, ятрогенные) язвы;
— хронический панкреатит в фазе обострения;
— функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;
— эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит;
— профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
— синдром Золлингера-Эллисона.
Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина, что создает оптимальные условия для рубцевания язвы. Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты в желудке более, чем на 80-90% - через 2 ч, через 6 ч - на 70-75%, через 10 ч - на 40-45%. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 14 ч.
Всасывание
После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ не полностью. Cmax достигается через 1-3 ч и составляет 0.07-0.1 мг/л. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при одновременном приеме пищи и снижается при одновременном приеме антацидов.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет 10-20%. Проникает через плацентарный барьер и через ГЭБ. Выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.
Выведение
T1/2 составляет 2.3-3.5 ч. После приема внутрь 30-35% фамотидина, а после в/в введения 65-70% фамотидина выводится с мочой в неизменном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При КК<10 мл/мин T1/2 может достигать 20 ч.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость, сонливость.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня мочевины, лейкопения, тромбоцитопения.
Прочие: очень редко - кожная сыпь, нарушение менструального цикла.
— беременность;
— лактация;
— повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов.
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
При хронической почечной недостаточности требуется коррекция дозы препарата.
Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени
Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; гемодиализ.
При одновременном применении с антацидными средствами, содержащих магний и алюминий, происходит снижение интенсивности абсорбции Фамосана, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.
Перед началом терапии блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов необходимо провести гистологическое исследование для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни.
При хронической почечной недостаточности требуется коррекция дозы препарата. Также следует с осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
10 мг, 20 мг, 40 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
20 мг
таб., покр. плен. обол.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. плен. обол.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. обол.:
20 мг, 40 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
20 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
10 mg, 20 mg, 40 mg
comprimé pelliculé:
10 mg
comprimé pelliculé:
20 mg, 40 mg
comprimé:
10 mg