Квамател - Фамотидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка.
Лекарственный препарат Квамател относится к группе Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов - 3 поколение
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A02BA03
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ) - Квамател лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 20 мг , П N012002/02 - 02.05.2011
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ) - Квамател таб., покр. плен. обол. 10 мг , П N014993/01 - 18.08.2008
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ) - Квамател таб., покр. плен. обол. 20 мг , П N012002/01 - 27.01.2010
Квамател
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ)
Дозировка : 20 мг
Инструкция по применению
Квамател предназначен только для в/в введения.
Квамател рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.
Рекомендованная доза составляет 20 мг в/в 2 раза/сут (каждые 12 ч).
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторных состояниях - в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза/сут в разбавленном виде; в/в инфузия - медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза/сут.
При рефлюкс-эзофагите начальная доза составляет 20 мг 2 раза/сут в/в медленно.
При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 ч, далее - доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.
При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого Квамател применяется в дозе 20 мг в/в утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 ч до начала операции.
Начальная доза для в/в введения не может превышать 20 мг.
Начальная доза для в/в введения не может превышать 20 мг.
Для проведения в/в инъекции содержимое флакона следует растворить в 5–10 мл 0.9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 мин). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 мин.
Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.
Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если КК составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 ч.
Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Производитель (Все стадии производства)
|
ОАО
"Гедеон
Рихтер"
Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary
ВЕНГРИЯ
|
Квамател мини
таб., покр. плен. обол.
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ)
Дозировка : 10 мг
Инструкция по применению
Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.
При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.
Производитель (Все стадии производства)
|
ОАО
"Гедеон
Рихтер"
Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary
ВЕНГРИЯ
|
Квамател
таб., покр. плен. обол. 20 мг, 40 мг
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ)
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных язв); эрозивный гастродуоденит; функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов ЖКТ; предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).
Фамотидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Фамотидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина.
Фармакокинетика фамотидина носит линейный характер.
Всасывание и распределение
Квамател предназначен только для в/в введения.
Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15-20%).
Метаболизм и выведение
Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.
Фамотидин выводится почками (65-70%) и путем метаболизма (30-35%). Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65-70% в/в введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.
Т1/2 составляет 2.3-3.5 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью Т1/2 фамотидина может превышать 20 ч.
Всасывание
Абсорбция неполная. Cmax достигается через 1-3 ч и составляет 0.07-0.1 мг/л. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при одновременном приеме пищи и снижается при одновременном приеме антацидов.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет 10-20%. Проникает через плацентарный барьер и через ГЭБ. Выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.
Выведение
T1/2 из плазмы составляет 2.3-3.5 ч. После приема внутрь 30-35% фамотидина выводится почками в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При КК <10 мл/мин T1/2 может достигать 20 ч (требуется коррекция дозы).
Следующие нежелательные явления были описаны в очень редких или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.
Определение частоты нежелательных явлений: редко (≥1/10 000-<1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (нет возможности установить на основании имеющихся данных).
Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилаксия.
Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - анорексия.
Психические расстройства: очень редко - депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания.
Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение.
Со стороны органа слуха и равновесия: частота неизвестна - звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, атриовентрикулярная блокада.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; очень редко - ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту.
Гепатобилиарные нарушения: очень редко - холестатическая желтуха, отклонение активности печеночных ферментов.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - угревая сыпь, алопеция, ангионевротический отек, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, зуд.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, мышечные спазмы.
Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия*.
Прочие: очень редко - повышенная утомляемость, лихорадка.
* Гинекомастия встречается очень редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 16 лет;
— повышенная чувствительность к фамотидину или другим компонентам препарата.
С осторожностью - печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.
Фамотидин проникает через плацентарный барьер. Контролируемых исследований у человека не проводилось.
Квамател не рекомендуется использовать во время беременности.
Фамотидин секретируется с грудным молоком у человека; в связи с этим грудное вскармливание во время применения Кваматела следует прекратить.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, циррозе печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе).
У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции использовались дозы до 800 мг/сут на протяжении периода свыше одного года, что не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных явлений.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг состояния пациента.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Перед приемом препарата Квамател мини следует проконсультироваться с врачом в случаях наличия в анамнезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, порфирии, нарушения сердечного ритма, недостаточности функции печени и почек, немотивированной потери массы тела, приема других лекарственных препаратов.
Курение снижает эффективность лечения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Возможность развития побочных эффектов следует учитывать при управлении транспортными средствами и при выполнении работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
10 мг, 20 мг, 40 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
20 мг
таб., покр. плен. обол.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. плен. обол.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. обол.:
20 мг, 40 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
20 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
10 mg, 20 mg, 40 mg
comprimé pelliculé:
10 mg
comprimé pelliculé:
20 mg, 40 mg
comprimé:
10 mg