Résumé des caractéristiques du médicament - PHLEBOPHA
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Français
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FrançaisPHLEBOPHA - Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Le médicament PHLEBOPHA appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs
ООО "Атолл" (Fédération de Russie) - Phlebopha comprimé 600 мг , ЛП-002517 - 01.07.2014
Phlebopha
comprimé
ООО "Атолл" (Fédération de Russie)
Dosage : 600 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Препарат предназначен для приема внутрь.
При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.
При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать 3-4 месяцев).
Курсы лечения препаратом Флебофа повторяют через 2-3 месяца.
Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности препарат применяют по 1 таблетке 1 раз/сут. Продолжительность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов.
При обострении геморроя препарат применяют по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз/сут в течение 1-2 месяцев.
При нарушениях микроциркуляции препарат применяют по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 месяца.
Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
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Fabricant
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Obchestvo
s
ogranichennoy
otvetstvennostu
"Ozon"
(OOO
"Ozon")
445351, Samarskaya obl., g. Gigoulevsk, rue Gidrostroiteley, d. 6
Fédération de Russie
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Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus,
traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Les travaux pharmacologiques montrent qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
En clinique, les propriétés anti-démateuses de la diosmine et son activité sur la tonicité veinocapillaire ont été confirmées.
La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Chez le rat, les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures.
L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale.
L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes.
La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entérohépatique. Des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
En raison de la présence de rouge cochenille A (E 124), risque de réactions allergiques.
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement .
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
AllaitementEn l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté ; cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Analogues en Russie
таб.:
600 мг
таб., покр. плен. обол.:
500 мг
таб., покр. плен. обол.:
600 мг
таб., покр. плен. обол.:
600 мг
таб.:
600 мг
Analogues en France
comprimé:
300 mg
comprimé dispersible:
600 mg
comprimé pelliculé:
300 mg, 600 mg
comprimé:
300 mg, 600 mg
poudre pour solution buvable:
300 mg
poudre pour suspension buvable:
600 mg
comprimé pelliculé:
300,00 mg, 600,00 mg
poudre pour suspension buvable:
600 mg
comprimé:
300 mg
poudre pour solution buvable:
300 mg
comprimé pelliculé:
600 mg
comprimé pelliculé:
600 mg
Русский