Résumé des caractéristiques du médicament - SODIUM PARA-AMINOSALICYLATE
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Français
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Le médicament SODIUM PARA-AMINOSALICYLATE appartient au groupe appelés Antituberculeux de 2 ligne
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - J04AA01
JSC Binergia (Fédération de Russie) - Sodium para-aminosalicylate solution pour perfusion 30 мг/мл , ЛП-004866 - 25.05.2018
JSC Binergia (Fédération de Russie) - Sodium para-aminosalicylate lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 13.49 г , ЛП-004950 - 23.07.2018
Rusan Pharma Ltd. (Inde) - Sodium para-aminosalicylate lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 13.49 г , ЛП-000742 - 29.09.2011
Sodium para-aminosalicylate -Бинергия
solution pour perfusion 13.49 г
JSC Binergia (Fédération de Russie)
Sodium para-aminosalicylate -Бинергия
lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 13.49 г
JSC Binergia (Fédération de Russie)
Sodium para-aminosalicylate
lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 13.49 г
Rusan Pharma Ltd. (Inde)
Rectocolite hémorragique : traitement d'attaque des formes basses (ne dépassant pas l'angle colique gauche) en poussées légères à modérées.
Insuffisances rénale ou hépatique sévère,
Grossesse ou allaitement.
Grossesse
Chez l'animal, les études expérimentales n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du 4-ASA.
Cependant, les conséquences postnatales de l'exposition avant et après la période d'organogenèse et de l'exposition prénatale de la progéniture n'ont pas été étudiées.
Les données disponibles sur l'utilisation du 4-ASA pendant la grossesse dans l'espèce humaine sont insuffisantes. En conséquence, SODIUM PARA-AMINOSALICYLATE 2 g, poudre pour solution rectale ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.
Allaitement
Il n'y a pas de donnée disponible sur l'excrétion du 4-ASA ou de ses métabolites dans le lait maternel.
Le traitement par SODIUM PARA-AMINOSALICYLATE 2 g, poudre pour solution rectale est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent.
Analogues en Russie
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
1500 мг, 2000 мг, 500 мг, 1000 мг
р-р д/инфузий:
30 мг/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
13.49 г
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
1 г
гранулы пролонгир. действ. д/приема внутрь:
4 г
гранулы, покр. кишечнораствор. обол.:
600 мг/г
гранулы, покр. кишечнораствор. обол.:
600 мг/г
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
1000 мг
Analogues en France
Русский