Пара-аминосалицилат натрия - Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты.
Лекарственный препарат Пара-аминосалицилат натрия относится к группе Противотуберкулезные средства 2 ряда
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J04AA01
ЗАО "Бинергия" (Россия) - Пара-аминосалицилат натрия р-р д/инфузий 30 мг/мл , ЛП-004866 - 25.05.2018
ЗАО "Бинергия" (Россия) - Пара-аминосалицилат натрия лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 13.49 г , ЛП-004950 - 23.07.2018
Русан Фарма Лтд. (Индия) - Пара-аминосалицилат натрия лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 13.49 г , ЛП-000742 - 29.09.2011
Пара-аминосалицилат натрия -Бинергия
р-р д/инфузий 13.49 г
ЗАО "Бинергия" (Россия)
Пара-аминосалицилат натрия -Бинергия
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 13.49 г
ЗАО "Бинергия" (Россия)
Пара-аминосалицилат натрия
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 13.49 г
Русан Фарма Лтд. (Индия)
Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.
Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.
Абсорбция высокая. При воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость в умеренной степени. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Подвергается метаболизму. 50% дозы определяется в моче в виде ацетилированного производного. T1/2 - 30 мин. Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.
Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.
Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.
В единичных случаях: психозы.
При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.
Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.
Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.
Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.
Не описана. Лечение симптоматическое.
Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.
Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.
Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.
Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.
С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.
В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.
Аналоги в России
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
1500 мг, 2000 мг, 500 мг, 1000 мг
р-р д/инфузий:
30 мг/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:
13.49 г
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
1 г
гранулы пролонгир. действ. д/приема внутрь:
4 г
гранулы, покр. кишечнораствор. обол.:
600 мг/г
гранулы, покр. кишечнораствор. обол.:
600 мг/г
таб., покр. кишечнораствор. плен. обол.:
1000 мг
Аналоги во Франции
granulés gastro-résistants:
4 g
poudre pour solution rectale:
1,659 g