Retinol - La vitamine A est une vitamine liposoluble.
Le médicament Retinol appartient au groupe appelés Vitamine A (rétinol)
ЗАО "Алтайвитамины" (Fédération de Russie) - Retinol capsule 100 тыс.МЕ , ЛСР-007833/08 - 06.10.2008
Retinol
capsule
ЗАО "Алтайвитамины" (Fédération de Russie)
Dosage : 100 тыс.МЕ
Résumé des caractéristiques du médicament
Применяют внутрь, в/м, наружно.
Лечебные дозы при авитаминозах легкой и средней степени: взрослым - до 33 000 МЕ/сут, при гемералопии, ксерофтальмии, пигментном ретините - 50 000-100 000 МЕ/сут. При беременности и в период грудного вскармливания суточная доза ретинола - 10 000 МЕ/сут. Детям - 1000-5000 МЕ/сут в зависимости от возраста. При заболеваниях кожи взрослым - 50 000-100 000 МЕ/сут, детям - 5000-20 000 МЕ/сут.
Масляные растворы можно также применять наружно - при ожогах, язвах, отморожениях, смазывая 5-6 раз/сут и прикрывая марлей; одновременно применяют ретинол внутрь или в/м.
Fabricant
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ZAO
"Altayvitamini"
659325, Altayskiy kray, g. Biysk, rue Zavodskaya, 69
Fédération de Russie
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Xérosis conjonctival et cornéen,
Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne
La vitamine A est une vitamine liposoluble. Elle joue un rôle important dans la formation du pourpre rétinien (nécessaire à l'adaptation de la vision lorsque la lumière diminue), dans la multiplication cellulaire et la trophicité épithéliale et tissulaire.
Distribution
La biodisponibilité de Retinol après injection intramusculaire est de l'ordre de 50-70%.
La vitamine A est stockée principalement dans le foie (90%).
Élimination
L'élimination de la vitamine A est fécale et urinaire (sous forme de dérivés).
La solution injectable de Retinol renferme de l'huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée comme solubilisant. Celle-ci peut entraîner des chutes brutales de tension et des réactions à type anaphylactoïde. Afin de réduire le plus possible ces risques, administrer le produit exclusivement en injection intramusculaire profonde.
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Un surdosage éventuel pourra entrainer une aggravation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique.
L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre .
Analogues en Russie
капсулы:
100 тыс.МЕ
капсулы:
33 000 МЕ, 33 тыс.МЕ, 5 тыс.МЕ, 3.3 тыс.МЕ
капли д/приема внутрь и наружн. прим.:
3.44%, 8.6%
р-р д/приема внутрь и наружн. прим.:
3.44%, 8.6%
р-р д/приема внутрь:
34.4 мг/мл, 86 мг/мл
р-р д/приема внутрь:
100000 МЕ/мл
драже:
3.3 тыс.МЕ
Analogues en France
pommade:
200 000 UI
capsule molle:
50 000 UI
pommade:
1 000 000 UI
capsule:
50 000 UI
collyre:
150000 UI
solution injectable (IM):
100 000 UI
pommade ophtalmique:
25 000 U.l.