Хондрогард - Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще.
Лекарственный препарат Хондрогард относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани
ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия) - Хондрогард р-р д/в/м и околосуставного введ. 100 мг/мл , ЛСР-005817/09 - 17.07.2009
Хондрогард
р-р д/в/м и околосуставного введ.
ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)
Дозировка : 100 мг/мл
Инструкция по применению
Внутрь взрослым - по 1.5-1 г 2 раза/сут.
Наружно - 2 раза/сут в течение 2-3 недель.
Производитель (Все стадии производства)
|
Закрытое
акционерное
общество
"ФармФирма
"Сотекс"
(ЗАО
"ФармФирма
"Сотекс")
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12
Россия
|
Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.
Редко: аллергические реакции.
— гиперчувствительность к препарату или к его компонентам;
— кровотечения и склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст;
— беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Хондроитина сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказание: детский возраст.
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
капсулы:
250 мг, 500 мг, 750 мг
капсулы:
250 мг, 500 мг
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
мазь д/наружн. прим.:
5%
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.:
100 мг
мазь д/наружн. прим.:
5%
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
Аналоги во Франции
granulés pour solution buvable:
400 mg
gélule:
500 mg
gel:
1200 mg
granulés pour solution buvable:
400 mg
gélule:
400 mg
gel:
1200 mg
gélule:
400 mg
gélule:
250 mg, 500 mg