Инструкция по применению - Квинизол

Язык

- Русский

Квинизол

Квинизол - Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола.

Лекарственный препарат Квинизол относится к группе Нитроимидазолы

Действующее вещество: Орнидазол
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "АРС" (Россия) - Квинизол таб., покр. плен. обол. 500 мг , ЛП-000208 - 14.02.2011

ООО "АРС" (Россия) - Квинизол р-р д/инфузий 5 мг/мл , ЛП-000479 - 01.03.2011


Квинизол

таб., покр. плен. обол. 5 мг/мл

ООО "АРС" (Россия)

Квинизол

р-р д/инфузий 5 мг/мл

ООО "АРС" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 500 мг
  • р-р д/инфузий : 5 мг/мл

Дозировка

В виде в/в инфузий у взрослых применяют в начальной дозе 0.5-1 г, далее доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и схемы лечения; для детей - 20-30 мг/кг/сут.

Показания к применению

Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей, вызванные Trichomonas vaginalis), амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в т.ч. амебная дизентерия, внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени), лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии; для таблеток вагинальных— урогенитальный трихомониаз; неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

Фармакодинамика

Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков). Т1/2 орнидазола больше, чем у метронидазола.

Фармакокинетика

Связь орнидазола с белками составляет около 15 %.проникает в спинномозговую жид- кость, грудное молоко и большинство тканей, проходит чере гематоэнцефалический барьер и плаценту. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основные метаболиты (2-гидроксиметил- и а-гидроксиметилметаболит) менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмен- ный орнидазол. Период полувыведения (Т1/2) – около 13 ч. Выводится в виде метаболита- ми почками (60-70 %) и с каловыми массами (20-25%), около 5% дозы выводится в неизменном виде.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия.

Со стороны органов ЖКТ: нарушение функции ЖКТ (в т.ч. тошнота), извращение вкуса, изменение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС, беременность (I триместр), кормление грудью.

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности (в I триместре).

Таблетки вагинальные следует применять с осторожностью во II и III триместрах.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью при заболеваниях печени

Передозировка

Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит.

Лечение: симптоматическое (диазепам при судорогах).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Потенцирует действие непрямых антикоагулянтов, увеличивает продолжительность действия векурония бромида.

Особые указания

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.

Не ингибирует алкогольдегидрогеназу, поэтому не является несовместимым с алкоголем.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Квинизол