Инструкция по применению - Латран

Язык

- Русский

Латран

Латран - Противорвотное средство.

Лекарственный препарат Латран относится к группе Блокаторы серотониновых (5-HT3) рецепторов

Действующее вещество: Ондансетрон
Владельцы регистрационных удостоверений:

ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия) - Латран таб., покр. плен. обол. 4 мг , ЛС-001889 - 10.11.2011

ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия) - Латран р-р д/в/в и в/м введ. 2 мг/мл , ЛС-001890 - 06.12.2011


Латран

таб., покр. плен. обол.

Латран  таблетки ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия)

ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия)

Дозировка : 4 мг

Инструкция по применению

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11
Россия

Латран

р-р д/в/в и в/м введ.

Латран  раствор ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия)

ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России (Россия)

Дозировка : 2 мг/мл

Инструкция по применению

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11
Россия




Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 4 мг
  • р-р д/в/в и в/м введ. : 2 мг/мл

Показания к применению

Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.

Фармакодинамика

Противорвотное средство. Эффективно предупреждает и устраняет тошноту и рвоту, возникающие на фоне противоопухолевой химиотерапии или лучевой терапии, а также в послеоперационном периоде. Механизм действия обусловлен способностью ондансетрона селективно блокировать серотониновые 5-HT3-рецепторы. Полагают, что в возникновении тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой терапии важную роль играет стимуляция афферентных волокон блуждающего нерва серотонином, выделяющимся из энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки ЖКТ. Блокируя 5-HT3-рецепторы, ондансетрон предупреждает возникновение рвотного рефлекса. Кроме того, ондансетрон угнетает центральные звенья рвотного рефлекса, блокируя 5-HT3-рецепторы дна IV желудочка (area postrema).

Фармакокинетика

При в/м введении Cmax в плазме достигается в течение 10 мин; после приема внутрь— примерно через 1,5 ч. Распределение ондансетрона одинаково при пероральном, в/м и в/в введении. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Связывание с белками плазмы— 70–76%. Подвергается метаболизму в печени. С мочой в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата. Как после приема внутрь, так и при парентеральном введении T1/2 составляет около 3 ч, у пожилых больных может достигать 5 ч, а при выраженной печеночной недостаточности— 15–32 ч. При поражении почек (Cl креатинина <15 мл/мин) T1/2 увеличивается на 4–5 ч, но это увеличение не имеет клинического значения.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головные боли; редко - транзиторные нарушения зрения и головокружение (при быстром в/в введении), непроизвольные движения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди, аритмии, брадикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в животе, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови.

Аллергические реакции: редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница; в отдельных случаях - анафилактические реакции.

Прочие: ощущение тепла и прилива крови к голове и эпигастральной области.

Противопоказания

I триместр беременности, повышенная чувствительность к ондансетрону.

Беременность и Лактация

Ондансетрон противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

При нарушении функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью не требуется изменений дозы, частоты приема или способа применения.

Применение препарата при нарушении функции печени

При применении у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции печени не рекомендуют превышать дозу 8 мг/сут.

Передозировка

В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия.

При передозировке не рекомендуется применение ипекакуаны, т.к. маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия Латрана.

Специфический антидот не известен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с тем, что ондансетрон метаболизируется в печени ферментами системы цитохрома P450, возможно, что при одновременном применении с лекарственными средствами, являющимися индукторами или ингибиторами этой ферментной системы, изменяются клиренс и период полувыведения ондансетрона.

Особые указания

При применении у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции печени не рекомендуют превышать дозу 8 мг/сут.

С осторожностью используют ондансетрон при хирургических вмешательствах на брюшной полости, т.к. его применение может маскировать прогрессирующую кишечную непроходимость.






Аналоги препарата Латран имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    4 мг, 8 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    2 мг/мл

Зофран
  • сироп:

    4 мг|5 мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    2 мг/мл

  • суппозитории ректальн.:

    16 мг

  • таб. лиофилизир.:

    4 мг, 8 мг

  • таб.:

    4 мг, 8 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    2 мг/мл

Латран
  • таб., покр. плен. обол.:

    4 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    2 мг/мл

  • таб., покр. плен. обол.:

    4 мг, 8 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    4,00 mg, 8 mg

  • solution injectable:

    2,00 mg

  • sirop:

    4 mg

  • lyophilisat oral:

    4,0000 mg, 8,000 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    16 mg

  • comprimé pelliculé:

    4 mg, 4,00 mg, 8 mg, 8,00 mg

  • solution injectable:

    2 mg, 2,00 mg

  • comprimé orodispersible:

    4 mg, 4,0 mg, 4,00 mg, 8 mg, 8,0 mg, 8,00 mg

  • solution pour perfusion:

    2 mg

  • solution injectable (IV):

    2 mg, 2,0 mg

  • comprimé orodispersible:

    8 mg

  • film orodispersible:

    4 mg, 8 mg

  • comprimé pelliculé:

    4,00 mg, 8 mg

  • solution injectable:

    4 mg, 8 mg

  • sirop:

    4 mg

  • solution injectable (IV):

    2 mg

  • lyophilisat oral:

    4,0000 mg, 8,000 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    16 mg