Структум - Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом.
Лекарственный препарат Структум относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани
Пьер Фабр Медикамент Продакшн (ФРАНЦИЯ) - Структум капсулы 250 мг , П N013685/01 - 06.07.2007
Структум
капсулы
Пьер Фабр Медикамент Продакшн (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 250 мг, 500 мг
Инструкция по применению
Капсулы принимают внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/сут - по 2 капсулы 250 мг или по 1 капсуле 500 мг 2 раза/сут.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Пьер
Фабр
Медикамент
Продакшн
Rue du Lycee, Zone Industrielle de Cuiry, 45502 GIEN, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Пьер
Фабр
Медикамент
Продакшн
Rue du Lycee, Zone Industrielle de Cuiry, 45502 GIEN, France
ФРАНЦИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Пьер
Фабр
Медикамент
Продакшн
Rue du Lycee, Zone Industrielle de Cuiry, 45502 GIEN, France
ФРАНЦИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Пьер
Фабр
Медикамент
Продакшн
Rue du Lycee, Zone Industrielle de Cuiry, 45502 GIEN, France
ФРАНЦИЯ
|
остеоартроз; межпозвонковый остеохондроз.
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.
Всасывание и распределение
После приема препарата внутрь более 70% хондроитин сульфата абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема в средней терапевтической дозе Cmax в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%. Хондроитин сульфат накапливается в синовиальной жидкости.
Выведение
Выводится почками.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.
Повышенная чувствительность к хондроитину сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Структум не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея, при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
При одновременном применении с препаратом Структум возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.
Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
капсулы:
250 мг, 500 мг, 750 мг
капсулы:
250 мг, 500 мг
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
мазь д/наружн. прим.:
5%
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.:
100 мг
мазь д/наружн. прим.:
5%
р-р д/в/м введ.:
100 мг/мл
Аналоги во Франции
granulés pour solution buvable:
400 mg
gélule:
500 mg
gel:
1200 mg
granulés pour solution buvable:
400 mg
gélule:
400 mg
gel:
1200 mg
gélule:
400 mg
gélule:
250 mg, 500 mg