Звездочка ЛОР -
Лекарственный препарат Звездочка ЛОР относится к группе Ненаркотические анальгетики
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A01AD02
Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед (Вьетнам) - Звездочка лор спрей д/местн. прим. 0.3% , ЛП-004157 - 28.02.2017
Звездочка лор
спрей д/местн. прим.
Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед (Вьетнам)
Дозировка : 0.3%, 0.15%
Инструкция по применению
Местно применяется 1-2 раза/сут.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Данафа
Фармасьютикал
Джойнт
Сток
Компани
253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam
Вьетнам
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Данафа
Фармасьютикал
Джойнт
Сток
Компани
253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam
Вьетнам
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Данафа
Фармасьютикал
Джойнт
Сток
Компани
253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam
Вьетнам
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Данафа
Фармасьютикал
Джойнт
Сток
Компани
253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam
Вьетнам
|
Для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии: воспалительные заболевания полости рта и горла, в качестве дополнительного средства при консервативной терапии после экстракции зуба, после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти), калькулезное воспаление слюнных желез.
Для местного применения в акушерстве и гинекологии: в послеродовом периоде для профилактики послеродовых инфекционных осложнений, специфические вульвовагиниты (в составе комплексной терапии), неспецифические вульвовагиниты и цервиковагиниты любой этиологии (включая вторично развившиеся на фоне химиотерапии и радиотерапии), бактериальный вагиноз, профилактика постоперационных инфекционных осложнений в оперативной гинекологии.
НПВС. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ и нарушением синтеза простагландинов.
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Возможно: аллергические реакции, чувство жжения.
Повышенная чувствительность к бензидамину.
С осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Не рекомендуется применять для полоскания полости рта у детей в возрасте до 12 лет.
Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Повышает концентрацию в плазме дигоксина, фенитоина, препаратов лития.
Не рекомендуется применять для полоскания полости рта у детей в возрасте до 12 лет.
Применяют в составе комбинированных препаратов.
Аналоги в России
р-р д/местн. прим.:
0.15%
спрей д/местн. прим.:
0.255 мг/доза
р-р д/местн. прим.:
0.15%
спрей д/местн. прим.:
0.255 мг/доза
спрей д/местн. прим.:
0.27 мг/доза
спрей д/местн. прим.:
0.255 мг/доза
спрей д/местн. прим.:
0.3%, 0.15%
таб. д/рассасыв.:
3 мг
Аналоги во Франции
pastille:
2,68 mg
pastille:
2,68 mg
solution:
100 mg