C90 Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные ново образования

Язык

- Русский

C90 Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные ново образования



Действующие вещества, принадлежащие к группеC90 Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные ново образования:

Высокоселективный обратимый ингибитор активности протеасомы 26S, представляет собой модифицированную борную кислоту.Протеасома 26S присутствует в ядре и цитозоле всех эукариотических клеток и является ключевым компонентом, катализирующим расщепление основных белков, участвующих в управлении жизненным циклом клеток.

является алкалоидом барвинка розового (Catharanthus roseus), который связываясь с белком-тубулином приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена. Подавляет митоз в метафазе.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Подавляет синтез ДНК и РНК: интеркалирует в двойную спираль ДНК между парами азотистых оснований (нарушается матрица и изменяется пространственная структура) и вызывает расщепление ДНК вследствие образования свободных радикалов.

Ингибитор резорбции костной ткани, бисфосфонат. Обладает избирательным действием на кость.

Иксазомиб является обратимым ингибитором протеасом. Иксазомиб преимущественно связывается и подавляет химотрипсиноподобную активность субъединицы бета-5 20S протеасомы. Иксазомиб вызывает апоптоз культивируемых in vitro клеточных линий множественной миеломы. Иксазомиб проявлял цитотоксичность in

Содержит широкий спектр антител, за счет иммуноглобулина G обладает широким спектром опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей. У больных с вторичным или первичным иммунодефицитом восполняет недостаток антител класса IgG, понижая риск развития инфекций.

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный стерильный белок, содержащий 165 аминокислот.

Гипокальциемический гормон, продуцируемый С-клетками щитовидной железы. Через специфические рецепторы (в костях, почках) кальцитонин воздействует на цАМФ, в результате чего тормозится резорбция костей (под действием остеокластов и остеолитов), стимулируется минерализация костей (под действием остеобластов), что, в частности, проявляется понижением уровня кальция и фосфора сыворотки и экскреции с мочой гидроксипролина.

Противоопухолевое средство алкилирующего действия из группы производных нитрозомочевины. Действует на основания и фосфатные группы ДНК, что приводит к разрывам и сшивкам ее молекулы.

Ингибитор костной резорбции, бисфосфонат. Подавляет активность остеокластов, вызывает повреждение их структуры, уменьшение размера и количества.

Противоопухолевое средство, иммуномодулятор, который обладает как иммуномодулирующими, так и антиангиогенными свойствами.Ингибирует секрецию провоспалительных цитокинов, включая ФНОα, интерлейкин-1β (ИЛ-1β), ИЛ-6 и ИЛ-12, из липосахарид (ЛПС)-стимулированных периферических мононуклеарных клеток крови (ПМКК).

Противоопухолевое средство алкилирующего действия из группы нитрозомочевины. В клетках расщепляется с образованием метилкарбониевых ионов, которые атакуют нуклеофильные центры ДНК, РНК, белков и алкилируют фосфатные, аминные, гидроксильные, сульфгидрильные и карбоксильные группы в составе их молекулы; нарушает трансляцию и транскрипцию в опухолевых клетках.

Противоопухолевое средство алкилирующего действия, производное хлорэтиламина. Является бифункциональным соединением.

ГКС. При системном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Ингибитор костной резорбции из группы бисфосфонатов. Уменьшает потерю вещества костной ткани и вызывает повышение массы (плотности) кости.

Помалидомид обладает прямой антимиеломной тумороцидной активностью, демонстрирует иммуномодулирующее действие и угнетает стромальные клетки, поддерживающие рост опухолевых клеток миеломы. Помалидомид избирательно угнетает пролиферацию и вызывает апоптоз гематологических клеток опухоли.

Противоопухолевое средство из группы метилгидразинов. Нарушает процессы трансметилирования— перенос метильных радикалов с метионина на транспортную РНК (тРНК).

Противоопухолевое бифункциональное алкилирующее средство, производное ароматического азотистого иприта. Алкилирование клеток происходит посредством образования высокореактивного радикала этиленимониума между 2 нитями спирали ДНК, с последующим вмешательством в репликацию.

Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Оказывает цитостатическое и иммунодепрессивное действие.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Обладает цитотоксическим и/или антипролиферативным действием.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе C90 Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные ново образования:

Лекарственные препараты в России

Адрибластин быстрорастворимый
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введ.:

    10 мг, 50 мг

Адуцил
  • таб.:

    100 мг, 50 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    2 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введ.:

    50 мг

Альтевир
  • р-р д/инъекц.:

    3 млн.МЕ/мл, 1 млн.МЕ/мл, 10 млн.МЕ/мл, 5 млн.МЕ/мл, 15 млн.МЕ/мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    1 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введ.:

    3.5 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    100 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • solution à diluer pour perfusion:

    0,8 mg

  • solution pour perfusion:

    10 mg, 200 mg, 50 mg

  • lyophilisat pour préparation injectable (perfusion):

    10 mg, 50 mg

  • comprimé pelliculé:

    2 mg

  • lyophilisat et solution pour usage intraveineuse:

    50 mg

  • poudre et solvant pour solution pour perfusion:

    100 mg

  • solution injectable:

    100 UI

Международная классификация болезней МКБ-10