F20 Шизофрения

Язык

- Русский

F20 Шизофрения



Действующие вещества, принадлежащие к группеF20 Шизофрения:

Тетрациклический антидепрессант, N-деметилированный метаболит локсапина. Это умеренный и сильный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина, соответственно.

Антидепрессивный препарат. Ингибитор обратного захвата серотонина и частичный агонист серотониновых 5-HT-1A рецепторов.

Десвенлафаксин относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина,является активным метаболитом венлафаксина. Механизм действия препарата заключается в выборочном подавлении обратного захвата серотонина и норадреналина в синапсах центральной нервной системы и, что вызывает накопление нейромедиатора в синаптической щели, и удлинению его действия на постсинаптические рецепторные участки.

Ингибирует пресинаптический обратный захват серотонина и норадреналина, за счет чего осуществляется антидепрессивный эффект. Также является антагонистом H1 гистаминовых рецепторов , α1-адренорецепторов, 5-HT2 серотониновых и мускариновых рецепторов ацетилхолина.

Один из первых препаратов класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Обладает антидепрессивным действием.

Неспецифический необратимый ингибитор моноаминоксидазы. Оказывает антидепрессивное действие.

Карпипрамин атипичный антипсихотический препарат. Помимо нейролептического и анксиолитического действия, карпипрамин также обладает снотворными свойствами.

Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге.

Антидепрессант из группы трициклических соединений. Действие препарата связывают со стимуляцией адренергических и серотонинергических механизмов в ЦНС за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС.

Атипичный нейролептик из группы производных дибензодиазепина. Обладает антипсихотическим действием и характеризуется свойствами и основными характеристиками типичных нейролептиков.

Антидепрессант, левовращающий энантиомер милнаципрана, обладающий аналогичными свойствами. Левомилнаципран действует как ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина.

Антидепрессант с тетрациклической структурой

Нейролептик, являющийся лидером семейства дибензооксазепинов. Благодаря антипсихотическим свойствам он уменьшает галлюцинации и бред, улучшая последовательность мыслей.

Психостимулирующее средство. По химическому строению сходен с фенамином, по сравнению с которым мезокарб менее токсичен, не обладает выраженной периферической адреностимулирующей активностью, сильнее действует на норадренергические, чем на допаминергические структуры мозга.

Атипичный антипсихотический препарат, действующий как антагонист дофаминовых D2 и D3 рецепторов, а также является мощным агонистом рецепторов 5-HT1A. Он имеет сродство к сигма-рецепторам.

Антидепрессант, неселективный необратимый ингибитор МАО, производное гидразида изоникотиновой кислоты..

Нейролептик, пролонгированного действия. После однократного приема внутрь действие пенфлуридола продолжается в течение 7 дней.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина. Оказывает антипсихотическое действие, а также слабое противорвотное, седативное, гипотензивное и антихолинергическое действие.

Ингибитор обратного захвата норадреналина. Ребоксетин незначительно ингибирует обратный захват серотонина в терапевтических дозах.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бензизоксазола. Обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT2- и допаминовым D2-рецепторам.

Роксиндол представляет собой антагонист допамина и применяется в качестве нейролептического средства. В клинических испытаниях его антипсихотическая эффективность была умеренной, но неожиданно было обнаружено, что он оказывает мощное и быстрое антидепрессивное и анксиолитическое действие.

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Антипсихотическое действие, по-видимому, обусловлено блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.

Антипсихотическое лекарственное средство из группы производных тиоксантена. Тиотиксен - мощный антагонист дофаминовых рецепторов D2 и D3.

Антидепрессивный препарат. Необратимо ингибирует моноаминоксидазу, чем вызывает увеличение концентрации дофамина, норадреналина, серотонина в нервной системе.

Трициклический антидепрессант. Является очень слабым ингибитором обратного захвата серотонина, норэпинефрина и дофамина.

Неизберательный и необратимый ингибитор моноаминоксидазы из класса гидразинов, который используется как антидепрессант и анксиолитик. Фенелзин подавляет как МАО-А, так и МАО-В.

Нейролептик, производное дифенилбутилпиперидина. Оказывает выраженный антипсихотический эффект.

Атипичный антидепрессант, антагонист и ингибитор обратного захвата серотонина. Этоперидон является антагонистом нескольких рецепторов: 5-HT2A серотониновых рецепторов, α1-адренергических рецепторов, 5-HT-1A серотониновых рецепторов (может быть частичным агонистом), α2-адренергических рецепторов.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе F20 Шизофрения:

Лекарственные препараты в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг, 2 мг, 3 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • solution buvable:

    5 g

  • comprimé:

    100 mg, 50 mg

  • comprimé:

    50,00 mg

  • comprimé pelliculé:

    50,00 mg

  • comprimé enrobé:

    75 mg

  • gélule:

    25 mg

  • comprimé:

    20 mg

  • comprimé pelliculé:

    100 mg

Международная классификация болезней МКБ-10