H01CB Somatostatine et analogues

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H01CB Somatostatine et analogues



Les Substances actives appartenant au groupeH01CB Somatostatine et analogues:

Le lanréotide est un octapeptide, analogue de la somatostatine naturelle. Comme la somatostatine, le lanréotide est un inhibiteur de différentes fonctions endocrines, neuroendocrines, exocrines et paracrines.

L'octréotide est un octapeptidique de synthèse, dérivant de la somatostatine naturelle, possédant les mêmes effets pharmacologiques et dont la durée d'action est nettement prolongée. Il inhibe l'augmentation pathologique de la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) ainsi que de peptides et de la sérotonine produits par le système endocrinien gastro-entéro-pancréatique (GEP).

Administré par voie intraveineuse sous forme de perfusion, le médicament est une replique de synthèse de la somatostatine-14 naturelle. Il inhibe les sécrétions exocrines et endocrines du tractus digestif, en particulier la sécrétion chlorhydropeptique gastrique, les sécrétions pancréatiques et à un moindre degré, la sécrétion biliaire.

La liste des médicaments appartenant au groupe H01CB Somatostatine et analogues:

Médicaments en Russie

  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    500 мкг/мл, 200 мкг/мл, 50 мкг/мл, 100 мкг/мл

  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    50 мкг/мл, 100 мкг/мл

  • р-р д/инфузий и п/к введ.:

    0.1 мг/мл

Сандостатин
  • р-р д/в/в и п/к введ.:

    0.5 мг/мл, 0.1 мг/мл, 0.05 мг/мл

Médicaments en France

  • lyophilisat et solution pour usage intraveineuse:

    2 mg

  • solution injectable:

    100 microgrammes, 200 microgrammes, 50 microgrammes, 500 microgrammes

  • solution injectable ou pour perfusion:

    0,050 mg, 0,100 mg, 0,5 mg

  • poudre et solvant pour suspension injectable (IM):

    10 mg, 14,73 mg, 20 mg, 25,93 mg, 30 mg, 37,34 mg

  • solution injectable ou pour perfusion:

    100 microgrammes, 50 microgrammes, 500 microgrammes

  • poudre et solvant pour solution pour perfusion:

    0,25 mg, 3 mg, 6 mg

  • lyophilisat pour préparation injectable:

    6 mg

  • lyophilisat et solution pour usage intraveineuse:

    0,250 mg, 3 mg

  • poudre et solvant pour suspension injectable (IM):

    0,030 g

Classification ATC