E28.2 Syndrome ovarien polykystique

Les Substances actives appartenant au groupeE28.2 Syndrome ovarien polykystique:

Bromocriptine

La bromocriptine est un agoniste dopaminergique Au niveau hypothalamo-hypophysaire, elle freine la sécrétion de la prolactine et réduit l'hyperprolactinémie, qu'elle soit d'origine physiologique (grossesse, post-partum) ou pathologique. La bromocriptine peut corriger la sécrétion inappropriée de l'hormone de croissance.

Clomifène (citrate de)

Pharmacologiquement, le citrate de clomifène présente les caractéristiques d'un composé anti-strogénique.Le citrate de clomifène se fixe sur les récepteurs strogéniques hypothalamiques, supprimant ainsi l'effet freinateur des strogènes et aboutissant à une stimulation des sécrétions hypophysaires de FSH et de LH.

Follitropine

Follitropine alfa

Chez les femmes, l'effet le plus important résultant d'une administration parentérale de FSH est le développement de follicules de De Graaf matures. Chez les patientes anovulatoires, l'objectif du traitement par FOLLITROPINE ALFA est de développer un seul follicule de De Graaf mature à partir duquel l'ovocyte sera libéré après l'administration d'hCG.

Spironolactone

La spironolactone est un diurétique épargneur de potassium, antagoniste de l'aldostérone.Population pédiatriqueChez l'enfant, les informations disponibles issues des études cliniques avec la spironolactone sont limitées.

Urofollitropine

UROFOLLITROPINE est composé d'hormone folliculo-stimulante (FSH) hautement purifiée, à partir de gonadotrophine ménopausique humaine (HMG). L'effet le plus important résultant d'une administration parentérale de FSH, est le développement et la maturation de follicules de De Graaf.